公开(公告)号：US20060106218A1

公开(公告)日：2006-05-18

申请号：US11008774

申请日：2004-12-08

申请人： Andrew Pennell ,  James Aggen ,  J.J. Wright ,  Subhabrata Sen ,  Brian McMaster ,  Daniel Dairaghi ,  Wei Chen ,  Penglie Zhang

发明人： Andrew Pennell ,  James Aggen ,  J.J. Wright ,  Subhabrata Sen ,  Brian McMaster ,  Daniel Dairaghi ,  Wei Chen ,  Penglie Zhang

IPC分类号： C07D403/02

CPC分类号： C07D403/04 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/52 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D231/18 ,  C07D231/38 ,  C07D231/56 ,  C07D233/61 ,  C07D235/06 ,  C07D235/16 ,  C07D249/08 ,  C07D249/14 ,  C07D257/04 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D407/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D473/34 ,  A61K2300/00

摘要： Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

公开(公告)号：US20060074121A1

公开(公告)日：2006-04-06

申请号：US11219637

申请日：2005-09-01

申请人： Wei Chen ,  Penglie Zhang ,  James Aggen ,  Daniel Dairaghi ,  Andrew Pennell ,  Subhabrata Sen ,  J.J. Wright

发明人： Wei Chen ,  Penglie Zhang ,  James Aggen ,  Daniel Dairaghi ,  Andrew Pennell ,  Subhabrata Sen ,  J.J. Wright

IPC分类号： A61K31/4162 ,  C07D487/02

CPC分类号： C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08

摘要： Compounds are provided that act as potent modulators of one or more of the CCR1, CCR2 and CCR3 receptors. The compounds are generally fused-, spiro- or bridged-nitrogen heterocycles having an aryl and heteroaryl component and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-, CCR2- and/or CCR3-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive receptor antagonists for the above chemokine receptors.

摘要翻译： 提供了作为CCR1，CCR2和CCR3受体中一种或多种的有效调节剂的化合物。 化合物通常是具有芳基和杂芳基组分的稠合，螺或氮杂环，并且可用于药物组合物，用于治疗CCR1，CCR2和/或CCR3介导的疾病的方法，以及用于测定中的对照 用于鉴定上述趋化因子受体的竞争性受体拮抗剂。

公开(公告)号：US20050256130A1

公开(公告)日：2005-11-17

申请号：US10979882

申请日：2004-11-01

申请人： Andrew Pennell ,  James Aggen ,  J.J. Wright ,  Subhabrata Sen ,  Brian McMaster ,  Daniel Dairaghi ,  Wei Chen ,  Penglie Zhang

发明人： Andrew Pennell ,  James Aggen ,  J.J. Wright ,  Subhabrata Sen ,  Brian McMaster ,  Daniel Dairaghi ,  Wei Chen ,  Penglie Zhang

IPC分类号： A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D231/18 ,  C07D231/38 ,  C07D231/56 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/14 ,  C07D43/14

CPC分类号： C07D409/04 ,  C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D231/18 ,  C07D231/38 ,  C07D231/56 ,  C07D233/61 ,  C07D235/06 ,  C07D249/08 ,  C07D249/14 ,  C07D257/04 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D471/04 ,  C07D473/34

摘要： Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

摘要翻译： 提供了作为CCR1受体的有效拮抗剂并具有体内抗炎活性的化合物。 化合物通常为芳基哌嗪衍生物，并且可用于药物组合物，用于治疗CCR1介导的疾病的方法，以及用于鉴定竞争性CCR1拮抗剂的测定中的对照。

公开(公告)号：US20050234034A1

公开(公告)日：2005-10-20

申请号：US11071880

申请日：2005-03-02

申请人： Andrew Pennell ,  James Aggen ,  J.J. Wright ,  Subhabrata Sen ,  Wei Chen ,  Daniel Dairaghi ,  Penglie Zhang

发明人： Andrew Pennell ,  James Aggen ,  J.J. Wright ,  Subhabrata Sen ,  Wei Chen ,  Daniel Dairaghi ,  Penglie Zhang

IPC分类号： A61K31/397 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  C07D403/06 ,  C07D487/12

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D471/10 ,  C07D487/08

摘要： Compounds are provided that act as potent modulators of one or more of the CCR1, CCR2 and CCR3 receptors. The compounds are generally fused-, spiro- or bridged-nitrogen heterocycles having an aryl and heteroaryl component and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-, CCR2- and/or CCR3-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive receptor antagonists for the above chemokine receptors.

摘要翻译： 提供了作为CCR1，CCR2和CCR3受体中一种或多种的有效调节剂的化合物。 化合物通常是具有芳基和杂芳基组分的稠合，螺或氮杂环，并且可用于药物组合物，用于治疗CCR1，CCR2和/或CCR3介导的疾病的方法，以及用于测定中的对照 用于鉴定上述趋化因子受体的竞争性受体拮抗剂。

公开(公告)号：US20100113472A1

公开(公告)日：2010-05-06

申请号：US12611766

申请日：2009-11-03

申请人： Daniel Dairaghi ,  Lianfa Li ,  Andrew M.K. Pennell ,  Penglie Zhang

发明人： Daniel Dairaghi ,  Lianfa Li ,  Andrew M.K. Pennell ,  Penglie Zhang

IPC分类号： A61K31/497 ,  A61P19/10 ,  A61P35/04

CPC分类号： A61K31/496

摘要： Methods are provided for the treatment of osteoporosis and multiple myeloma, using 3-imidazoyl-pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds.

摘要翻译： 提供了使用3-咪唑基 - 吡唑并[3,4-b]吡啶化合物治疗骨质疏松症和多发性骨髓瘤的方法。

公开(公告)号：US08343975B2

公开(公告)日：2013-01-01

申请号：US12557428

申请日：2009-09-10

申请人： Penglie Zhang ,  Yibin Zeng

发明人： Penglie Zhang ,  Yibin Zeng

IPC分类号： A61K31/497 ,  C07D487/00

CPC分类号： C07D487/04

摘要： Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are 4-amino-3-imidazoyl-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

公开(公告)号：US20100069396A1

公开(公告)日：2010-03-18

申请号：US12557428

申请日：2009-09-10

申请人： Penglie Zhang ,  Yibin Zeng

发明人： Penglie Zhang ,  Yibin Zeng

IPC分类号： A61K31/496 ,  C07D487/04 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P11/06 ,  A61P19/02

CPC分类号： C07D487/04

摘要： Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are 4-amino-3-imidazoyl-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

摘要翻译： 提供了作为CCR1受体的有效拮抗剂并具有体内抗炎活性的化合物。 该化合物是4-氨基-3-咪唑基 - 吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物，可用于药物组合物，治疗CCR1介导的疾病的方法，以及用于鉴定竞争性CCR1拮抗剂的测定中的对照 。

公开(公告)号：US20120010214A1

公开(公告)日：2012-01-12

申请号：US13103993

申请日：2011-05-09

申请人： Lianfa Li ,  Andrew M.K. Pennell ,  Penglie Zhang

发明人： Lianfa Li ,  Andrew M.K. Pennell ,  Penglie Zhang

IPC分类号： A61K31/496 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P37/06 ,  A61P17/06 ,  A61P1/00 ,  A61P11/06 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  C07D401/14 ,  A61P17/00

CPC分类号： C07D471/04

摘要： Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are 3-imidazoyl-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

摘要翻译： 提供了作为CCR1受体的有效拮抗剂并具有体内抗炎活性的化合物。 化合物是3-咪唑基 - 吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物，可用于药物组合物，治疗CCR1介导的疾病的方法，以及用于鉴定竞争性CCR1拮抗剂的测定中的对照。

公开(公告)号：US07960388B2

公开(公告)日：2011-06-14

申请号：US12617620

申请日：2009-11-12

申请人： Lianfa Li ,  Andrew M.K. Pennell ,  Penglie Zhang

发明人： Lianfa Li ,  Andrew M.K. Pennell ,  Penglie Zhang

IPC分类号： A61K31/437 ,  A61P19/02

CPC分类号： C07D471/04

摘要： Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are 3-imidazoyl-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

摘要翻译： 提供了作为CCR1受体的有效拮抗剂并具有体内抗炎活性的化合物。 化合物是3-咪唑基 - 吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物，可用于药物组合物，治疗CCR1介导的疾病的方法，以及用于鉴定竞争性CCR1拮抗剂的测定中的对照。

公开(公告)号：US20100173911A1

公开(公告)日：2010-07-08

申请号：US12617620

申请日：2009-11-12

申请人： Lianfa Li ,  Andrew M.K. Pennell ,  Penglie Zhang

发明人： Lianfa Li ,  Andrew M.K. Pennell ,  Penglie Zhang

IPC分类号： A61K31/497 ,  C07D471/04 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D471/04

摘要： Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are 3-imidazoyl-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

摘要翻译： 提供了作为CCR1受体的有效拮抗剂并具有体内抗炎活性的化合物。 化合物是3-咪唑基 - 吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物，可用于药物组合物，治疗CCR1介导的疾病的方法，以及用于鉴定竞争性CCR1拮抗剂的测定中的对照。