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    Substituted .alpha.-[2'-tricyclo[3.3.1.1.sup.3,7 ]decylidene]-benzeneacetic acid derivatives
    24.
    发明授权
    Substituted .alpha.-[2'-tricyclo[3.3.1.1.sup.3,7 ]decylidene]-benzeneacetic acid derivatives 失效
    取代的α-[2'-三环[3.3.1.13,7]癸基] - 苯乙酸衍生物

    公开(公告)号：US4705891A

    公开(公告)日：1987-11-10

    申请号：US867130

    申请日：1986-05-27

    申请人： Vassil S. Georgiev ,  George B. Mullen

    发明人： Vassil S. Georgiev ,  George B. Mullen

    IPC分类号： C07C57/50 ,  C07C57/60 ,  C07C59/72 ,  C07C63/33

    CPC分类号： C07C57/50 ,  C07C57/60 ,  C07C59/72

    摘要： Substituted .alpha.-[2'-tricyclo[3.3.1.1.sup.3,7 ]decylidene]-benzeneacetic acid derivatives of the formula: ##STR1## where the R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 substituents are independently selected from hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen and trifluoromethane, provided that at least one of such substituents is hydrogen have antihypoxia, anticonvulsant and/or antiparkinson activities.

    摘要翻译： 取代的α - [2'-三环[3.3.1.13,7]癸基] - 苯乙酸衍生物，其结构式如下：其中R1，R2和R3取代基独立地选自氢，低级烷基，低级烷氧基，卤素和 三氟甲烷，条件是这些取代基中的至少一个为氢，具有抗缺氧，抗惊厥和/或抗帕金森病活性。

    Adamantane-spirolactams
    25.
    发明授权
    Adamantane-spirolactams 失效
    金刚烷 - 螺内酰胺

    公开(公告)号：US4692515A

    公开(公告)日：1987-09-08

    申请号：US874917

    申请日：1986-06-16

    申请人： Vassil S. Georgiev ,  George B. Mullen

    发明人： Vassil S. Georgiev ,  George B. Mullen

    IPC分类号： C07D205/12 ,  A61K31/395

    CPC分类号： C07D205/12 ,  Y10S585/931

    摘要： Biologically active substituted spiro[azetidin-2-one-4,2'(or 3,2')adamantanes] of the formula ##STR1## where R is hydrogen, --SO.sub.2 Cl, or alkyl, and one of R.sup.1 and R.sup.2 is an adamantyl group which shares a ring carbon with the lactam group and the other is alkyl, substituted alkyl, phenyl, or substituted phenyl, are disclosed herein.

    摘要翻译： 其中R是氢，-SO 2 Cl或烷基，R 1和R 2之一的式IMA图的生物活性取代的螺[氮杂环丁烷-2-酮-4,2'（或3,2'）金刚烷）是金刚烷基 本文公开了与内酰胺基团共享环碳的基团，另一个是烷基，取代的烷基，苯基或取代的苯基。

    Substituted 2,3-dihydro-5H-thiazolo[2,3,-b]quinazoline derivatives
    26.
    发明授权
    Substituted 2,3-dihydro-5H-thiazolo[2,3,-b]quinazoline derivatives 失效
    取代的2,3-二氢-5H-噻唑并[2,3，b]喹唑啉衍生物

    公开(公告)号：US4588812A

    公开(公告)日：1986-05-13

    申请号：US615201

    申请日：1984-05-30

    申请人： Grace A. Saeva ,  Vassil S. Georgiev

    发明人： Grace A. Saeva ,  Vassil S. Georgiev

    IPC分类号： C07D513/04 ,  A61K31/505

    CPC分类号： C07D513/04 ,  Y10S514/885

    摘要： Novel derivatives of 2,3-dihydro-5H-thiazolo[2,3-b]quinazoline, such as (3-oxo-5H-thiazolo[2,3-b]quinazolin-2(3H)-ylidene)acetic acid ethyl ester, N-Benzyl-[3-oxo-5H-thiazolo[2,3-b]quinazolin-2(3H)-ylidene]acetamide, N-tertbutyl-N-benzyl-(3-oxo-5H-thiazolo[2,3-b]quinazolin-2(3H)-ylidene)acetamide, and 2,3-dihydro-3-oxo-5H-thiazolo[2,3-b]quinazoline-2-acetic acid methyl ester; useful as immunomodulators.

    摘要翻译： 2,3-二氢-5H-噻唑并[2,3-b]喹唑啉的新型衍生物，例如（3-氧代-5H-噻唑并[2,3-b]喹唑啉-2（3H） - 亚基）乙酸乙酯 酯，N-苄基 - [3-氧代-5H-噻唑并[2,3-b]喹唑啉-2（3H） - 亚基]乙酰胺，N-叔丁基-N-苄基 - （3-氧代-5H-噻唑并[2 ，3-b]喹唑啉-2（3H） - 亚基）乙酰胺和2,3-二氢-3-氧代-5H-噻唑并[2,3-b]喹唑啉-2-乙酸甲酯; 用作免疫调节剂。

    Furancarboxamides
    29.
    发明授权
    Furancarboxamides 失效
    呋喃甲酰胺

    公开(公告)号：US4774334A

    公开(公告)日：1988-09-27

    申请号：US118124

    申请日：1987-11-09

    申请人： Vassil S. Georgiev ,  Thomas R. DeCory

    发明人： Vassil S. Georgiev ,  Thomas R. DeCory

    IPC分类号： C07D307/68 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D413/04

    CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D307/68

    摘要： Compounds possessing antiallergy activity have the formula: ##STR1## wherein R and R.sup.1 are independently hydrogen or alkyl, or R and R.sup.1 together with the attached nitrogen form a heterocyclic ring system selected from the group consisting of piperidinyl, pyrrolidinyl, morpholinyl and 1, 2, 3, 4-tetrohydroquinolinyl, and R.sup.2 is phenyl or phenyl monosubstituted with a lower alkyl, a nitro, a halogenated methyl, a halogen or a lower alkoxy group.

    摘要翻译： 具有抗过敏活性的化合物具有下式：其中R和R 1独立地为氢或烷基，或R和R 1与连接的氮一起形成选自哌啶基，吡咯烷基，吗啉基和1,2 ，3,4-四氢喹啉基，R 2为苯基或被低级烷基，硝基，卤代甲基，卤素或低级烷氧基单取代的苯基。

    5-(phenyl or phenoxyalkyl)-3-(2-furanyl)-3-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-2-methylisoxazoli dines
    30.
    发明授权
    5-(phenyl or phenoxyalkyl)-3-(2-furanyl)-3-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-2-methylisoxazoli dines 失效
    5-（苯基或苯氧基烷基）-3-（2-呋喃基）-3-（1H-咪唑-1-基甲基）-2-甲基异恶唑烷

    公开(公告)号：US4769469A

    公开(公告)日：1988-09-06

    申请号：US36839

    申请日：1987-04-10

    申请人： Vassil S. Georgiev ,  George B. Mullen

    发明人： Vassil S. Georgiev ,  George B. Mullen

    IPC分类号： C07D413/14 ,  A01N43/52 ,  C07D233/60

    CPC分类号： C07D413/14

    摘要： 5-(phenyl or phenoxymethyl)-3-(2-furanyl)-3-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-2-methylisoxazolidine and related derivatives in which one or more hydrogens on the phenyl ring are replaced by halogen, lower alkyl, lower alkoxy, nitro and combinations thereof are useful as antifungal agents.

    摘要翻译： 5-（苯基或苯氧基甲基）-3-（2-呋喃基）-3-（1H-咪唑-1-基甲基）-2-甲基异恶唑醇及其相关衍生物，其中苯环上的一个或多个氢被卤素取代， 低级烷基，低级烷氧基，硝基及其组合可用作抗真菌剂。