公开(公告)号：US5559242A

公开(公告)日：1996-09-24

申请号：US591806

申请日：1996-01-25

申请人： Nan-Horng Lin ,  Yun He ,  Steven J. Wittenberger

发明人： Nan-Horng Lin ,  Yun He ,  Steven J. Wittenberger

IPC分类号： C07D413/04 ,  C07D261/06

CPC分类号： C07D413/04

摘要： A novel process for preparing enantiomerically-pure 3-methyl-5-(1-(C.sub.1 -C.sub.3 -alkyl)-2-pyrrolidinyl)isoxazole in high yield, wherein a protected 2-oxo-pyrrolidine starting material is reacted with a suitable organic anion and a resulting beta-keto oxime intermediate is cyclized and dehydrated.

摘要翻译： 以高产率制备对映异构纯的3-甲基-5-（1-（C 1 -C 3 - 烷基）-2-吡咯烷基）异恶唑的新方法，其中保护的2-氧代 - 吡咯烷起始原料与合适的有机 阴离子，得到的β-酮肟中间体被环化和脱水。

公开(公告)号：US5424444A

公开(公告)日：1995-06-13

申请号：US234442

申请日：1994-04-28

申请人： Nan-Horng Lin ,  Yun He ,  Richard L. Elliott ,  Mukund S. Chorghade ,  Thomas K. J. Esch ,  Dieter O. Beer ,  Christian C. Witzig ,  Thomas C. Herzig ,  Steven J. Wittenberger ,  William H. Bunnelle ,  Bikshandar A. Narayanan ,  Pulla R. Singam ,  Alla V. Rama Rao

发明人： Nan-Horng Lin ,  Yun He ,  Richard L. Elliott ,  Mukund S. Chorghade ,  Thomas K. J. Esch ,  Dieter O. Beer ,  Christian C. Witzig ,  Thomas C. Herzig ,  Steven J. Wittenberger ,  William H. Bunnelle ,  Bikshandar A. Narayanan ,  Pulla R. Singam ,  Alla V. Rama Rao

IPC分类号： C07D413/04 ,  C07D261/08

CPC分类号： C07D413/04

摘要： A novel process for preparing enantiomerically-pure 3-methyl-5-(1-(C.sub.1 -C.sub.3 -alkyl)-2-pyrrolidinyl)isoxazole in high yield, wherein a protected pyrrolidine or 2-oxo-pyrrolidine starting material is reacted with a suitable organic anion and a resulting beta-keto oxime intermediate is cyclized and dehydrated, as well as intermediates useful in the preparation thereof.

摘要翻译： 以高产率制备对映异构纯的3-甲基-5-（1-（C 1 -C 3 - 烷基）-2-吡咯烷基）异恶唑的新方法，其中将受保护的吡咯烷或2-氧代 - 吡咯烷起始原料与 合适的有机阴离子和所得的β-酮肟中间体被环化和脱水，以及可用于其制备的中间体。

公开(公告)号：US5278176A

公开(公告)日：1994-01-11

申请号：US933458

申请日：1992-08-21

申请人： Nan-Horng Lin

发明人： Nan-Horng Lin

IPC分类号： C07D401/04 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D401/04

摘要： Selective and potent nicotinic agonists of the formula: ##STR1## including pharmaceutically-acceptable salts or prodrugs thereof, useful in the treatment of dementias, attentional hyperactivity disorder, anxiety associated with cognitive impairment, or substance abuse withdrawal characterized by decreased cholinergic function.

摘要翻译： 选择性和有效的烟酸激动剂，其分子式包括其药学上可接受的盐或前药，其可用于治疗痴呆症，注意性多动症，与认知障碍相关的焦虑症或以胆碱能功能降低为特征的药物滥用戒断。

公开(公告)号：US5126275A

公开(公告)日：1992-06-30

申请号：US584907

申请日：1990-09-19

申请人： Robert P. Hatch ,  Jurgen Kocher ,  Nan-Horng Lin ,  Scott Ruetten ,  Klaus Wehling

发明人： Robert P. Hatch ,  Jurgen Kocher ,  Nan-Horng Lin ,  Scott Ruetten ,  Klaus Wehling

IPC分类号： C07D417/04 ,  C12Q1/00 ,  G01N21/78 ,  G01N31/22 ,  G01N33/50 ,  G01N33/52

CPC分类号： C12Q1/008 ,  G01N33/52 ,  G01N33/521 ,  Y10S435/805

摘要： General classes of 2-thiazolyl tetrazolium salt compounds have been found to be characterized by a reflectance spectrum exhibiting an extended plateau above about 600-650 nm. Such compounds are useful as chromogenic indicators for reducing substances such as NADH. The reflectance plateau confers improved accuracy to analytical assays, particularly for the determination of analytes of medical diagnostic significance, in which a colorimetric response on a reagent carrier matrix is measured by reflectance.

公开(公告)号：US09340558B2

公开(公告)日：2016-05-17

申请号：US14137374

申请日：2013-12-20

申请人： Lindsay Burns Barbier ,  Hoau-Yan Wang ,  Nan-Horng Lin ,  Andrei Blasko

发明人： Lindsay Burns Barbier ,  Hoau-Yan Wang ,  Nan-Horng Lin ,  Andrei Blasko

IPC分类号： A61K31/505 ,  C07D513/10 ,  C07D471/10 ,  C07D498/10

CPC分类号： C07D498/10 ,  C07D471/10 ,  C07D513/10

摘要： A compound or its pharmaceutically acceptable salt, optionally including both individual enantiomeric forms, a racemate, diastereomers and mixtures thereof, composition and method are disclosed that can provide analgesia and reduce inflammation. A contemplated compound has a structure that corresponds to Formula A, wherein the R group substituents, d, e, f, k, n, m, D, E, F, K, G, P, Q, W, and Z are defined within.

摘要翻译： 公开了可以提供止痛和减轻炎症的化合物或其药学上可接受的盐，任选地包括单独的对映体形式，外消旋物，非对映异构体及其混合物。 考虑的化合物具有对应于式A的结构，其中R基团取代基d，e，f，k，n，m，D，E，F，K，G，P，Q，W和Z被定义 中。

公开(公告)号：US08614324B2

公开(公告)日：2013-12-24

申请号：US12719624

申请日：2010-03-08

申请人： Lindsay Burns Barbier ,  Hoau-Yan Wang ,  Nan-Horng Lin ,  Andrei Blasko

发明人： Lindsay Burns Barbier ,  Hoau-Yan Wang ,  Nan-Horng Lin ,  Andrei Blasko

IPC分类号： C07D491/10

CPC分类号： A61K31/438 ,  A61K31/537 ,  A61K31/54 ,  C07D471/10 ,  C07D498/10

摘要： A compound or its pharmaceutically acceptable salt, optionally including both individual enantiomeric forms, a racemate, diastereomers and mixtures thereof, composition and method are disclosed that can provide analgesia and reduce inflammation. A contemplated compound has a structure that corresponds to Formula A, wherein the R group substituents, d, e, f, k, n, m, D, E, F, K, G, P, Q, W, and Z are defined within.

摘要翻译： 公开了可以提供止痛和减轻炎症的化合物或其药学上可接受的盐，任选地包括单独的对映体形式，外消旋物，非对映异构体及其混合物。 考虑的化合物具有对应于式A的结构，其中R基团取代基d，e，f，k，n，m，D，E，F，K，G，P，Q，W和Z被定义 中。

公开(公告)号：US20110105487A1

公开(公告)日：2011-05-05

申请号：US12610091

申请日：2009-10-30

申请人： LINDSAY BURNS BARBIER ,  Hoau-Yan Wang ,  Nan-Horng Lin ,  Andrei Blasko

发明人： LINDSAY BURNS BARBIER ,  Hoau-Yan Wang ,  Nan-Horng Lin ,  Andrei Blasko

IPC分类号： A61K31/537 ,  C07D498/10 ,  A61K31/438 ,  C07D471/10 ,  A61K31/527 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D471/10 ,  C07D498/10

摘要： A compound or its pharmaceutically acceptable salt, composition and method are disclosed that can provide analgesia and reduce inflammation. A contemplated compound has a structure that corresponds to Formula A, wherein the R group substituents, d, e, f, k, n, m, D, E, F, K, G, P, Q, W, and Z are defined within.

摘要翻译： 公开了可以提供止痛和减轻炎症的化合物或其药学上可接受的盐，组合物和方法。 考虑的化合物具有对应于式A的结构，其中R基团取代基d，e，f，k，n，m，D，E，F，K，G，P，Q，W和Z被定义 中。

公开(公告)号：US20110105484A1

公开(公告)日：2011-05-05

申请号：US12609518

申请日：2009-10-30

申请人： Lindsay Burns Barbier ,  Hoau-Yan Wang ,  Nan-Horng Lin ,  Andrei Blasko

发明人： Lindsay Burns Barbier ,  Hoau-Yan Wang ,  Nan-Horng Lin ,  Andrei Blasko

IPC分类号： A61K31/438 ,  C07D498/10 ,  C07D471/10 ,  C07D513/10 ,  A61K31/527 ,  A61K31/5386 ,  A61K31/547 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D471/10 ,  C07D498/10

摘要： A compound, its pharmaceutically acceptable salt, a composition containing the same and method of treatment that can provide analgesia and/or reduce inflammation are disclosed. A contemplated compound has a structure that corresponds to Formula A, wherein G, W, Q, Z, D, E, F, K, Y, d, e, f, k, n, m, and circle B and all R groups are defined within.

公开(公告)号：US20110105481A1

公开(公告)日：2011-05-05

申请号：US12719624

申请日：2010-03-08

申请人： Lindsay Burns Barbier ,  Hoau-Yan Wang ,  Nan-Horng Lin ,  Andrei Blasko

发明人： Lindsay Burns Barbier ,  Hoau-Yan Wang ,  Nan-Horng Lin ,  Andrei Blasko

IPC分类号： A61K31/54 ,  C07D497/10 ,  A61K31/438 ,  C07D471/10 ,  C07D265/14 ,  A61K31/537 ,  C07D279/04 ,  A61P29/00

CPC分类号： A61K31/438 ,  A61K31/537 ,  A61K31/54 ,  C07D471/10 ,  C07D498/10

摘要： A compound or its pharmaceutically acceptable salt, optionally including both individual enantiomeric forms, a racemate, diastereomers and mixtures thereof, composition and method are disclosed that can provide analgesia and reduce inflammation. A contemplated compound has a structure that corresponds to Formula A, wherein the R group substituents, d, e, f, k, n, m, D, E, F, K, G, P, Q, W, and Z are defined within.

摘要翻译： 公开了可以提供止痛和减轻炎症的化合物或其药学上可接受的盐，任选地包括单独的对映体形式，外消旋物，非对映异构体及其混合物。 考虑的化合物具有对应于式A的结构，其中R基团取代基d，e，f，k，n，m，D，E，F，K，G，P，Q，W和Z被定义 中。

公开(公告)号：US20100279996A1

公开(公告)日：2010-11-04

申请号：US12435284

申请日：2009-05-04

申请人： Lindsay Burns Barbier ,  Hoau-Yan Wang ,  Nan-Horng Lin ,  Andrei Blasko

发明人： Lindsay Burns Barbier ,  Hoau-Yan Wang ,  Nan-Horng Lin ,  Andrei Blasko

IPC分类号： A61K31/397 ,  C07D265/32 ,  A61K31/5375 ,  C07D279/12 ,  A61K31/54 ,  C07D243/08 ,  A61K31/551 ,  C07D223/04 ,  A61K31/55 ,  C07D413/02 ,  A61K31/5377 ,  A61P29/00

CPC分类号： A61K31/454 ,  C07D211/22 ,  C07D265/30 ,  C07D277/04 ,  C07D279/10 ,  C07D295/08 ,  C07D295/12 ,  C07D471/10 ,  C07D498/10 ,  C07D513/10

摘要： A compound, composition and method are disclosed that can provide analgesia. A contemplated compound has a structure that corresponds to Formula I, wherein R1 and R2 are substituents, and W is a ring structure that are defined within.

摘要翻译： 公开了可以提供镇痛的化合物，组合物和方法。 预期的化合物具有对应于式I的结构，其中R 1和R 2是取代基，W是在其中定义的环结构。