公开(公告)号：US08653068B2

公开(公告)日：2014-02-18

申请号：US12610091

申请日：2009-10-30

申请人： Lindsay Burns Barbier ,  Hoau-Yan Wang ,  Nan-Horng Lin ,  Andrei Blasko

发明人： Lindsay Burns Barbier ,  Hoau-Yan Wang ,  Nan-Horng Lin ,  Andrei Blasko

IPC分类号： A61K31/535 ,  A61K31/505 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D471/10 ,  C07D498/10

摘要： A compound or its pharmaceutically acceptable salt, composition and method are disclosed that can provide analgesia and reduce inflammation. A contemplated compound has a structure that corresponds to Formula A, wherein the R group substituents, d, e, f, k, n, m, D, E, F, K, G, P, Q, W, and Z are defined within.

摘要翻译： 公开了可以提供止痛和减轻炎症的化合物或其药学上可接受的盐，组合物和方法。 考虑的化合物具有对应于式A的结构，其中R基团取代基d，e，f，k，n，m，D，E，F，K，G，P，Q，W和Z被定义 中。

公开(公告)号：US20140113895A1

公开(公告)日：2014-04-24

申请号：US14137374

申请日：2013-12-20

申请人： Lindsay Burns Barbier ,  Hoau-Yan Wang ,  Nan-Horng Lin ,  Andrei Blasko

发明人： Lindsay Burns Barbier ,  Hoau-Yan Wang ,  Nan-Horng Lin ,  Andrei Blasko

IPC分类号： C07D513/10 ,  C07D471/10 ,  C07D498/10

CPC分类号： C07D498/10 ,  C07D471/10 ,  C07D513/10

摘要： A compound or its pharmaceutically acceptable salt, optionally including both individual enantiomeric forms, a racemate, diastereomers and mixtures thereof, composition and method are disclosed that can provide analgesia and reduce inflammation. A contemplated compound has a structure that corresponds to Formula A, wherein the R group substituents, d, e, f, k, n, m, D, E, F, K, G, P, Q, W, and Z are defined within.

摘要翻译： 公开了可以提供止痛和减轻炎症的化合物或其药学上可接受的盐，任选地包括单独的对映体形式，外消旋物，非对映异构体及其混合物。 考虑的化合物具有对应于式A的结构，其中R基团取代基d，e，f，k，n，m，D，E，F，K，G，P，Q，W和Z被定义 中。

公开(公告)号：US20110105547A1

公开(公告)日：2011-05-05

申请号：US12719589

申请日：2010-03-08

申请人： Lindsay Burns Barbier ,  Hoau-Yan Wang ,  Nan-Horng Lin ,  Andrei Blasko

发明人： Lindsay Burns Barbier ,  Hoau-Yan Wang ,  Nan-Horng Lin ,  Andrei Blasko

IPC分类号： A61K31/438 ,  C07D498/10 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K31/438 ,  C07D471/10 ,  C07D498/10 ,  C07D513/10

摘要： A compound, its pharmaceutically acceptable salt, a composition containing the same and method of treatment that can provide analgesia and/or reduce inflammation are disclosed. A contemplated compound has a structure that corresponds to Formula A, wherein G, W, Q, Z, D, E, F, K, Y, d, e, f, k, n, m, and circle B and all R groups are defined within.

摘要翻译： 公开了化合物，其药学上可接受的盐，含有其的组合物和可以提供镇痛和/或减轻炎症的治疗方法。 考虑的化合物具有对应于式A的结构，其中G，W，Q，Z，D，E，F，K，Y，d，e，f，k，n，m和圆B和全部R基团 被定义在

公开(公告)号：US20100280057A1

公开(公告)日：2010-11-04

申请号：US12435304

申请日：2009-05-04

申请人： Lindsay Burns Barbier ,  Hoau-Yan Wang ,  Nan-Horng Lin ,  Andrei Blasko

发明人： Lindsay Burns Barbier ,  Hoau-Yan Wang ,  Nan-Horng Lin ,  Andrei Blasko

IPC分类号： A61K31/438 ,  C07D413/02 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D413/02

摘要： A compound, composition and method are disclosed that can provide analgesia. A contemplated compound has a structure that corresponds to Formula I, wherein R1 and R2 are substituents, and n, W, X and Y are defined within.

摘要翻译： 公开了可以提供镇痛的化合物，组合物和方法。 考虑的化合物具有对应于式I的结构，其中R 1和R 2是取代基，并且n，W，X​​和Y定义在其中。

公开(公告)号：US20190167590A1

公开(公告)日：2019-06-06

申请号：US16142639

申请日：2018-09-26

申请人： Michael Zamloot ,  Cherng-Chyi Fu ,  De-Hwa Chao ,  Andrei Blasko ,  Su Il Yum

发明人： Michael Zamloot ,  Cherng-Chyi Fu ,  De-Hwa Chao ,  Andrei Blasko ,  Su Il Yum

IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K9/16 ,  A61K31/485

摘要： Novel compositions, formulations and dosage forms comprising stabilized micronized opioid particles are disclosed. Exemplary opioids include oxycodone, oxymorphone, hydrocodone, and hydromorphone, including as free bases or as salts. Stabilized micronized opioid particles having a DV90 particle size distribution of less and or equal to 10μ or less than or equal to 20μ are disclosed. Methods for micronizing an opioid to provide stabilized micronized opioid particles are also disclosed.

公开(公告)号：US08580808B2

公开(公告)日：2013-11-12

申请号：US12609518

申请日：2009-10-30

申请人： Lindsay Burns Barbier ,  Hoau-Yan Wang ,  Nan-Horng Lin ,  Andrei Blasko

发明人： Lindsay Burns Barbier ,  Hoau-Yan Wang ,  Nan-Horng Lin ,  Andrei Blasko

IPC分类号： A61K31/44 ,  C07D471/10

CPC分类号： C07D471/10 ,  C07D498/10

摘要： A compound, its pharmaceutically acceptable salt, a composition containing the same and method of treatment that can provide analgesia and/or reduce inflammation are disclosed. A contemplated compound has a structure that corresponds to Formula A, wherein G, W, Q, Z, D, E, F, K, Y, d, e, f, k, n, m, and circle B and all R groups are defined within.

摘要翻译： 公开了化合物，其药学上可接受的盐，含有其的组合物和可以提供镇痛和/或减轻炎症的治疗方法。 考虑的化合物具有对应于式A的结构，其中G，W，Q，Z，D，E，F，K，Y，d，e，f，k，n，m和圆B和全部R基团 被定义在

公开(公告)号：US20100279997A1

公开(公告)日：2010-11-04

申请号：US12607883

申请日：2009-10-28

申请人： Lindsay Burns Barbier ,  Hoau-Yan Wang ,  Nan-Horng Lin ,  Andrei Blasko

发明人： Lindsay Burns Barbier ,  Hoau-Yan Wang ,  Nan-Horng Lin ,  Andrei Blasko

IPC分类号： A61K31/5375 ,  A61K31/395 ,  A61K31/397 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K31/54 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/40 ,  A61K31/133 ,  C07D225/02 ,  C07D243/08 ,  C07D223/04 ,  C07D295/088 ,  C07D413/06 ,  C07D265/30 ,  C07D401/06 ,  C07D241/04 ,  C07D211/22 ,  C07D277/04 ,  C07D207/263 ,  C07D207/04 ,  C07D205/04 ,  C07C211/17 ,  A61P29/00

CPC分类号： A61K31/445 ,  C07D205/04 ,  C07D209/12 ,  C07D211/14 ,  C07D211/74 ,  C07D215/06 ,  C07D217/04 ,  C07D243/08 ,  C07D265/36 ,  C07D277/04 ,  C07D295/088

摘要： A compound, composition and method are disclosed that can provide analgesia. A contemplated compound has a structure that corresponds to Formula A, wherein A, B, X, R1, R2, R7 and R8, and the dashed lines are defined within.

摘要翻译： 公开了可以提供镇痛的化合物，组合物和方法。 考虑的化合物具有对应于式A的结构，其中A，B，X，R 1，R 2，R 7和R 8以及虚线被限定在其中。

公开(公告)号：US20050118255A1

公开(公告)日：2005-06-02

申请号：US10956420

申请日：2004-09-30

申请人： Andrei Blasko ,  Qingwu Jin ,  Qun Lu ,  Michael Mauragis ,  Dian Song ,  Brenda Vonderwell

发明人： Andrei Blasko ,  Qingwu Jin ,  Qun Lu ,  Michael Mauragis ,  Dian Song ,  Brenda Vonderwell

IPC分类号： A61P35/00 ,  C07D403/06 ,  A61K31/5377 ,  A61K9/48 ,  C07D413/02

CPC分类号： C07D403/06

摘要： The invention relates to non-hygroscopic salts of 5-[(Z)-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)methyl]-N-[(2S)-2-hydroxy-3-morpholin-4-ylpropyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide, such as maleate salts, and to crystalline polymorphs of these salts. The invention further relates to pharmaceutical compositions of 5-[(Z)-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)methyl]-N-[(2S)-2-hydroxy-3-morpholin-4-ylpropyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide salts, and methods of treating disorders such as cancer using such compositions.

摘要翻译： 本发明涉及5 - [（Z） - （5-氟-2-氧代-1,2-二氢-3H-吲哚-3-亚基）甲基] -N - [（2S）-2 - 羟基-3-吗啉-4-基丙基] -2,4-二甲基-1H-吡咯-3-甲酰胺，例如马来酸盐，以及这些盐的结晶多晶型物。 本发明还涉及5 - [（Z） - （5-氟-2-氧代-1,2-二氢-3H-吲哚-3-亚基）甲基] -N - [（2S）-2- 羟基-3-吗啉-4-基丙基] -2,4-二甲基-1H-吡咯-3-甲酰胺盐，以及使用这些组合物治疗诸如癌症的疾病的方法。

公开(公告)号：US20160251374A1

公开(公告)日：2016-09-01

申请号：US15156898

申请日：2016-05-17

申请人： Lindsay Burns Barbier ,  Hoau-Yan Wang ,  Han-Horng Lin ,  Andrei Blasko

发明人： Lindsay Burns Barbier ,  Hoau-Yan Wang ,  Han-Horng Lin ,  Andrei Blasko

IPC分类号： C07D498/10 ,  C07D471/10 ,  C07D513/10

CPC分类号： C07D498/10 ,  C07D471/10 ,  C07D513/10

摘要： A compound or its pharmaceutically acceptable salt, optionally including both individual enantiomeric forms, a racemate, diastereomers and mixtures thereof, composition and method are disclosed that can provide analgesia and reduce inflammation. A contemplated compound has a structure that corresponds to Formula A, wherein the R group substituents, d, e, f, k, n, m, D, E, F, K, G, P, Q, W, and Z are defined within.

摘要翻译： 公开了可以提供止痛和减轻炎症的化合物或其药学上可接受的盐，任选地包括单独的对映体形式，外消旋物，非对映异构体及其混合物。 考虑的化合物具有对应于式A的结构，其中R基团取代基d，e，f，k，n，m，D，E，F，K，G，P，Q，W和Z被定义 中。

公开(公告)号：US08580809B2

公开(公告)日：2013-11-12

申请号：US12719589

申请日：2010-03-08

申请人： Lindsay Burns Barbier ,  Hoau-Yan Wang ,  Nan-Horng Lin ,  Andrei Blasko

发明人： Lindsay Burns Barbier ,  Hoau-Yan Wang ,  Nan-Horng Lin ,  Andrei Blasko

IPC分类号： A01N43/42 ,  A61K31/44 ,  C07D471/10 ,  C07D471/20

CPC分类号： A61K31/438 ,  C07D471/10 ,  C07D498/10 ,  C07D513/10

摘要： A compound, its pharmaceutically acceptable salt, a composition containing the same and method of treatment that can provide analgesia and/or reduce inflammation are disclosed. A contemplated compound has a structure that corresponds to Formula A, wherein G, W, Q, Z, D, E, F, K, Y, d, e, f, k, n, m, and circle B and all R groups are defined within.