公开(公告)号：US06284896B1

公开(公告)日：2001-09-04

申请号：US08998867

申请日：1997-12-29

申请人： Sergio Mantegani ,  Tiziano Bandiera ,  Enzo Brambilla ,  Carla Caccia ,  Nicola Carfagna

发明人： Sergio Mantegani ,  Tiziano Bandiera ,  Enzo Brambilla ,  Carla Caccia ,  Nicola Carfagna

IPC分类号： C07D48706

CPC分类号： C07D487/06

摘要： There are provided compounds of formula (I), wherein R1 is a hydrogen, chlorine or bromine atom or a methyl, methylthio, hydroxy, cyano or carboxamido group; R2 is C1-C3 alkyl or an alkyl group; R3 and R4 are independently a hydrogen atom, a C1-C5 alkyl group, a C3-C5 alkenyl group, a C5-C6 cycloalkyl C1-C3 alkyl group, a phenyl-C3-C5 alkenyl or phenyl group: which groups are optionally substituted by C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, triflouromethyl, hydroxy or amino group; or a group of formula (a), wherein R6 is hydrogen atom or a C1-C3 alkyl group and R7 is a phenyl group, a substituted phenyl group as described above or a heterocyclic ring, R5 is a hydrogen or bromine atom or an organic residue and R is H or an organic residue, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A process for their preparation and the pharmaceutical compositions comprising them are also provided.

摘要翻译： 提供式（I）化合物，其中R 1是氢，氯或溴原子或甲基，甲硫基，羟基，氰基或甲酰氨基; R2是C1-C3烷基或烷基; R3和R4独立地是氢原子，C1-C5烷基，C3-C5烯基，C5-C6环烷基C1-C3烷基，苯基-C3-C5链烯基或苯基：这些基团是任选取代的 C 1 -C 3烷基，C 1 -C 3烷氧基，三氟甲基，羟基或氨基; 或式（a）的基团，其中R6是氢原子或C1-C3烷基，R7是苯基，如上所述的取代苯基或杂环，R5是氢或溴原子或有机 残基，R为H或有机残基，或其药学上可接受的盐。 还提供了其制备方法和包含它们的药物组合物。

公开(公告)号：US5968955A

公开(公告)日：1999-10-19

申请号：US43906

申请日：1998-03-31

申请人： Sergio Mantegani ,  Tiziano Bandiera ,  Manuela Villa ,  Mario Varasi ,  Carmela Speciale

发明人： Sergio Mantegani ,  Tiziano Bandiera ,  Manuela Villa ,  Mario Varasi ,  Carmela Speciale

IPC分类号： A61K31/00 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/454 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  C07D413/06

CPC分类号： C07D413/06

摘要： A Disubstituted piperidine compounds of formula (I), wherein R.sub.1 is hydrogen; bromo; chloro; a linear or branched C.sub.1 -C.sub.5 alkyl group; a linear or branched C.sub.1 -C.sub.5 alkoxy group; or an optionally substituted phenyl group; R.sub.2 is hydrogen, a linear or branched C.sub.1 -C.sub.5 alkyl group or an optionally substituted phenyl group; X is CH.sub.2, C.dbd.O, CHOH or C.dbd.NOH; R.sub.3 is hydrogen or a linear or branched C.sub.1 -C.sub.5 alkyl group; Y is a (CH.sub.2).sub.n group in which n is an integer from 0 to 4, CHOH, C.dbd.O or CH-A wherein A is an optionally substituted phenyl group; A is an optionally substituted phenyl group; W is hydrogen or hydroxy; stereoisomers thereof and their pharmaceutically acceptable salts. The compounds possess selective neuroprotective activity and are useful in the treatment of an acute or a degenerative CNS disease. A process is described for preparing the compounds and pharmaceutical compositions containing them.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP95 / 04075第 371日期1998年3月31日 102（e）1998年3月31日PCT PCT 1996年9月16日PCT公布。 公开号WO97 / 13769 日期1997年4月17日A式（I）的二取代哌啶化合物，其中R 1是氢; 溴 氯 直链或支链C 1 -C 5烷基; 直链或支链C 1 -C 5烷氧基; 或任选取代的苯基; R2是氢，直链或支链C1-C5烷基或任意取代的苯基; X是CH 2，C = O，CHOH或C = NOH; R3是氢或直链或支链C1-C5烷基; Y为（CH 2）n基团，其中n为0至4的整数，CHOH，C = O或CH-A，其中A为任选取代的苯基; A是任选取代的苯基; W是氢或羟基; 其立体异构体及其药学上可接受的盐。 该化合物具有选择性神经保护活性，可用于治疗急性或退行性CNS疾病。 描述了制备含有它们的化合物和药物组合物的方法。

公开(公告)号：US5210194A

公开(公告)日：1993-05-11

申请号：US761977

申请日：1991-09-25

申请人： Sergio Mantegani ,  Gabriella Traquandi ,  Tiziano Bandiera ,  Enzo Brambilla

发明人： Sergio Mantegani ,  Gabriella Traquandi ,  Tiziano Bandiera ,  Enzo Brambilla

IPC分类号： C07D457/00 ,  C07D457/02 ,  C07D457/12

CPC分类号： C07D457/12 ,  C07D457/02

摘要： Ergoline derivatives of the formula I: ##STR1## wherein R represents hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sub.1 represents hydrogen, chlorine, bromine or methyl; either R.sub.2 and R.sub.3 both represent hydrogen or together represent a chemical bond; R.sub.4 represents a C.sub.1 -C.sub.4 hydrocarbon group; each of R.sub.5, R.sub.6, R.sub.8 and R.sub.9 independently represents hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sub.7 represents hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, phenyl or C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl and n is 0, 1 or 2; are prepared by reaction between compounds of the formulae II and III: ##STR2## and subsequent cyclization of the resultant compounds. The compounds of the formula I are known useful anxiolytic, antipsychotic and anti-parkinson agents.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP91 / 00104 Sec。 371日期1991年9月25日 102（e）1991年9月25日PCT 1991年1月21日PCT PCT。 第WO91 / 11447号公报 1991年8月8日。式I的喹啉衍生物：其中R表示氢或C 1 -C 4烷基; R1代表氢，氯，溴或甲基; R2和R3均表示氢或一起代表化学键; R4代表C1-C4烃基; R5，R6，R8和R9各自独立地表示氢或C1-C4烷基; R 7表示氢，C 1 -C 4烷基，苯基或C 3 -C 7环烷基，n为0,1或2; 通过式II和III的化合物与所得化合物的环化反应制备。 式I的化合物是已知的有用的抗焦虑药，抗精神病药和抗帕金森药。