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    Granules of 2-hydroxynaphthalene-3-carboxylic acid and method for preparing the same
    51.
    发明授权
    Granules of 2-hydroxynaphthalene-3-carboxylic acid and method for preparing the same 有权
    2-羟基萘-3-羧酸颗粒及其制备方法

    公开(公告)号：US06562998B1

    公开(公告)日：2003-05-13

    申请号：US09869143

    申请日：2001-06-26

    申请人： Ryuzo Ueno ,  Masaya Kitayama ,  Nobutaka Izumichi ,  Syungo Nara ,  Masaharu Kittaka

    发明人： Ryuzo Ueno ,  Masaya Kitayama ,  Nobutaka Izumichi ,  Syungo Nara ,  Masaharu Kittaka

    IPC分类号： C07C6334

    CPC分类号： C07C65/11

    摘要： Granular product of 2-hydroxynaphthalene-3-carboxylic acid with well-suppressed dusting tendency, and process for preparing the same is provided. Granular product of 2-hydroxynaphthalene-3-carboxylic acid having an average particle size of 150 &mgr;m or more and a hardness of 70-3000 g, and a process for preparing the same comprising the steps of dry compressing powdery 2-hydroxynaphthalene-3-carboxylic acid to give compressed material and pulverizing and classifying the same.

    摘要翻译： 提供具有良好抑制粉尘倾向的2-羟基萘-3-羧酸的颗粒产物及其制备方法。平均粒度为150μm以上的2-羟基萘-3-羧酸的粒状产物和 硬度为70-3000g，其制备方法包括以下步骤：将粉末状2-羟基萘-3-羧酸干燥，得到压缩材料并粉碎和分级。

    Ocular hypotensive agents
    52.
    发明授权
    Ocular hypotensive agents 失效
    眼低血压药

    公开(公告)号：US06420422B1

    公开(公告)日：2002-07-16

    申请号：US08476583

    申请日：1995-06-07

    申请人： Ryuzo Ueno ,  Ryuji Ueno ,  Tomio Oda

    发明人： Ryuzo Ueno ,  Ryuji Ueno ,  Tomio Oda

    IPC分类号： A61K31455

    CPC分类号： A61K31/557 ,  C07C405/00

    摘要： The present invention relates to an ocular hypotensive composition and a composition for treatment of glaucoma which comprising an amount of 20-substituted-PGs or 20-substituted 15-keto-PGs effective as an ocular hypotensive agent; these compounds exhibit no or little side effect such as transient ocular hypertensive response, hyperemia of conjunctiva or of iris, dacryops, lema, closed eye and the like. The present invention relates to ocular hypotensive agents which contains 13,14-dihydro-15-keto-prostagrandins, which shows no transient ocular hypertensive response that PGs usually show.

    摘要翻译： 本发明涉及一种眼部降血压药物组合物和治疗青光眼的组合物，其含有作为眼部降压药有效的20-取代的PG或20-取代的15-酮基-PG的量; 这些化合物没有或没有副作用，例如暂时性高眼压反应，结膜充血或虹膜，泪囊虫，莱马，闭眼等。本发明涉及含有13,14-二氢-15- 酮前列腺素，其不显示PG通常显示的暂时性高眼压反应。

    Naphthol derivatives and process for producing the same
    56.
    发明授权
    Naphthol derivatives and process for producing the same 失效
    萘酚衍生物及其制备方法

    公开(公告)号：US5847233A

    公开(公告)日：1998-12-08

    申请号：US975189

    申请日：1997-11-20

    申请人： Ryuzo Ueno ,  Shigeru Ito ,  Kenji Minami ,  Masaya Kitayama

    发明人： Ryuzo Ueno ,  Shigeru Ito ,  Kenji Minami ,  Masaya Kitayama

    IPC分类号： C07C65/11 ,  C07C65/24 ,  C07C69/94 ,  C07C235/64 ,  C07C235/66 ,  C07C275/54 ,  C07C311/46 ,  C07D209/88 ,  C07D235/26 ,  C07C39/14

    CPC分类号： C07C235/64 ,  C07C235/66 ,  C07C275/54 ,  C07C311/46 ,  C07C65/11 ,  C07C65/24 ,  C07C69/94 ,  C07D209/88 ,  C07D235/26 ,  C07C2103/24

    摘要： A naphthol derivative represented by the general formula (I) �wherein Y and Y' indicate --(CONH).sub.n --X or --COR; X is a phenyl group, a naphthyl group, an anthraquinonyl group, a benzimidazolonyl group or a carbazolyl group; R is a hydroxyl group, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, a halogen atom, a benzyloxy group, a phenyloxy group or a phenacyloxy group; R.sub.2 is a hydrogen atom, an alkaline metal, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an acyl group having 1 to 6 carbon atoms or a phenylalkyl group; Z is a group selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a nitroso group and an amino group (Z may be substituted on any ring of the naphthalene ring); and n is an integer of 1 or 2; provided that R.sub.2 and Z do not simultaneously indicate a hydrogen atom when both R simultaneously indicate a hydroxyl group!, and a process for producing the same. This naphthol derivative can be used as raw materials for synthesis, such as dyes, pigments, photosensitive materials and the like. ##STR1##

    摘要翻译： 由通式（I）表示的萘酚衍生物[其中Y和Y'表示 - （CONH）n -X或-COR; X是苯基，萘基，蒽醌基，苯并咪唑啉基或咔唑基; R为羟基，碳原子数为1〜6的烷氧基，卤原子，苄氧基，苯氧基或苯甲酰氧基。 R2是氢原子，碱金属，碳原子数1〜6的烷基，碳原子数1〜6的酰基或苯基烷基; Z是选自氢原子，卤素原子，硝基，亚硝基和氨基的基团（Z可以在萘环的任意环上被取代）; n为1或2的整数; 条件是当两个R同时表示羟基时，R2和Z不同时表示氢原子]及其制备方法。 该萘酚衍生物可以用作合成原料，如染料，颜料，感光材料等。 （一）

    Method for separating and purifying hydroxynaphtalenecarboxylic acids
    57.
    发明授权
    Method for separating and purifying hydroxynaphtalenecarboxylic acids 失效
    羟基萘甲酸分离纯化方法

    公开(公告)号：US5770766A

    公开(公告)日：1998-06-23

    申请号：US860803

    申请日：1997-07-10

    申请人： Ryuzo Ueno ,  Masaya Kitayama ,  Kuniyo Yanagawase ,  Yoshiro Uchiyama ,  Shigeji Mori

    发明人： Ryuzo Ueno ,  Masaya Kitayama ,  Kuniyo Yanagawase ,  Yoshiro Uchiyama ,  Shigeji Mori

    IPC分类号： C07C51/47 ,  C07C63/34

    CPC分类号： C07C51/47

    摘要： The present invention provides a method for effectively separating independent hydroxynaphthalene-carboxylic acids by treating a mixture containing various kinds of hydroxynaphthalene-carboxylic acids with nonionic porous synthetic adsorbents having as a basic structure aromatic copolymers mainly composed of styrene and divinyl benzene or methacryl copolymers mainly composed of monomethacrylates and dimethacrylates.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP96 / 03314 Sec。 371日期1997年7月10日 102（e）1997年7月10日PCT PCT 1996年11月12日PCT公布。 公开号WO97 / 18182 日期1997年5月22日本发明提供了一种通过用主要由苯乙烯和二乙烯基苯构成的芳族共聚物作为碱性结构的非离子多孔合成吸附剂处理含有各种羟基萘羧酸的混合物来有效分离独立的羟基萘羧酸的方法， 主要由单甲基丙烯酸酯和二甲基丙烯酸酯组成的甲基丙烯酸共聚物。

    Prostaglandins E and anti ulcers containing same
    58.
    发明授权
    Prostaglandins E and anti ulcers containing same 失效
    前列腺素E和含有相同的抗溃疡

    公开(公告)号：US5225439A

    公开(公告)日：1993-07-06

    申请号：US681031

    申请日：1991-04-05

    申请人： Ryuzo Ueno ,  Ryuji Ueno ,  Ichie Kato ,  Tomio Oda

    发明人： Ryuzo Ueno ,  Ryuji Ueno ,  Ichie Kato ,  Tomio Oda

    IPC分类号： C07C405/00

    CPC分类号： C07C405/00

    摘要： The novel 13, 14-dihydro-15-keto prostaglandins E of the invention have remarkable preventive effects against ulcers. Further, the novel 13,14-dihydro-15-keto-prostaglandins E of the invention have an advatage that they have none of side effects which prostaglandin E intrinsically has, or can remarakably reduce such effects of the prostaglandin E. Therefore, the novel 13, 14-dihydro-15-keto prostaglandins E of the invention are effective for animal and human use for treatment and prevention of ulcers, such as duodenal ulcer and gastric ulcer.

    摘要翻译： 本发明的新型13,14-二氢-15-酮前列腺素E对溃疡具有显着的预防作用。 此外，本发明的新型13,14-二氢-15-酮前列腺素E具有前列腺素E本身具有的副作用，或者可以再度降低前列腺素E的作用的优点。因此，该小说 本发明的13,14-二氢-15-酮基前列腺素E对于动物和人类用于治疗和预防溃疡如十二指肠溃疡和胃溃疡是有效的。