公开(公告)号：US4156781A

公开(公告)日：1979-05-29

申请号：US903627

申请日：1978-05-08

申请人： David C. Peterson

发明人： David C. Peterson

IPC分类号： C07C53/21 ,  C07C405/00 ,  C07D263/04 ,  C07D307/24 ,  C07D307/935 ,  C07D309/12 ,  C07D313/06 ,  C07D319/06 ,  C07D339/06 ,  C07F9/40 ,  C07C177/00

CPC分类号： C07D263/04 ,  C07C405/00 ,  C07C405/0025 ,  C07C53/21 ,  C07D307/24 ,  C07D307/935 ,  C07D309/12 ,  C07D313/06 ,  C07D319/06 ,  C07D339/06 ,  C07F9/4006

摘要： Prostaglandin analogs with the following cyclopename ring structure: ##STR1## are disclosed along with intermediates useful in their preparation and processes for their preparation. These analogs are useful for some of the same pharmacological purposes as the prostaglandins, particularly and especially as blood platelet aggregation inhibitors.

摘要翻译： 具有以下环状环结构的前列腺素类似物：与其制备中可用的中间体一起公开，其制备方法和制备方法被公开。 这些类似物对于一些与前列腺素相同的药理学目的是有用的，特别是特别是作为血小板聚集抑制剂。

公开(公告)号：US4148905A

公开(公告)日：1979-04-10

申请号：US819245

申请日：1977-07-27

申请人： Heinz Eggensperger ,  Karl-Heinz Diehl

发明人： Heinz Eggensperger ,  Karl-Heinz Diehl

IPC分类号： A01N43/76 ,  A01N43/86 ,  C07D263/04 ,  C07D265/06 ,  C07D267/06 ,  C07D267/22 ,  C07D269/00 ,  A01N9/22

CPC分类号： C07D263/04 ,  C07D265/06

摘要： A method for preventing or retarding the growth of bacteria and fungi in a material which comprises treating the material with N,N'-methylene-bis-(oxazolidines) and -(tetrahydro-1,3-oxazines), and certain novel N,N'-methylenebis-(oxazolidines).

摘要翻译： 包括用N，N'-亚甲基 - 双 - （恶唑烷）和 - （四氢-1,3-恶嗪）处理该物质的某种新型N， N'-亚甲基双（恶唑烷）。

公开(公告)号：US4127733A

公开(公告)日：1978-11-28

申请号：US822036

申请日：1977-08-05

申请人： Norman A. Nelson

发明人： Norman A. Nelson

IPC分类号： A61K31/045 ,  A61K31/12 ,  A61P43/00 ,  C07C51/00 ,  C07C57/30 ,  C07C67/00 ,  C07C401/00 ,  C07C405/00 ,  C07D263/04 ,  C07D307/935 ,  C07F9/40 ,  C07F9/54 ,  C07C177/00

CPC分类号： C07D263/04 ,  C07C405/00 ,  C07C405/0016 ,  C07C405/0025 ,  C07C51/00 ,  C07C57/30 ,  C07D307/935 ,  C07F9/4059 ,  C07F9/5407

摘要： This invention comprises certain analogs of the prostaglandins in which the C-1 carboxyl is replaced by a primary alcohol. Also provided in this invention, are novel chemical processes useful in the preparation of the above prostaglandin analogs. These prostaglandin analogs exhibit prostaglandin-like activity, and are accordingly useful for the same pharmacological purposes as the prostaglandins. Among these purposes are blood pressure lowering, labor induction at term, reproductive-cycle regulation, gastric antisecretory action, and the like.

摘要翻译： 本发明包括其中C-1羧基被伯醇代替的前列腺素的某些类似物。 本发明还提供了可用于制备上述前列腺素类似物的新颖化学方法。 这些前列腺素类似物表现出前列腺素样活性，因此可用于与前列腺素相同的药理学目的。 其中包括降血压，术中诱导，生殖周期调节，胃分泌作用等。

公开(公告)号：US4124620A

公开(公告)日：1978-11-07

申请号：US809250

申请日：1977-06-23

申请人： David C. Peterson

发明人： David C. Peterson

IPC分类号： C07C53/21 ,  C07C405/00 ,  C07D263/04 ,  C07D307/24 ,  C07D307/935 ,  C07D309/12 ,  C07D313/06 ,  C07D319/06 ,  C07D339/06 ,  C07F9/40 ,  C07C177/00

CPC分类号： C07D263/04 ,  C07C405/00 ,  C07C405/0025 ,  C07C53/21 ,  C07D307/24 ,  C07D307/935 ,  C07D309/12 ,  C07D313/06 ,  C07D319/06 ,  C07D339/06 ,  C07F9/4006

摘要： Prostaglandin analogs with the following cyclopentane ring structure: ##STR1## are disclosed along with intermediates useful in their preparation and processes for their preparation. These analogs are useful for some of the same pharmacological purposes as the prostaglandins, particularly and especially as blood platelet aggregation inhibitors.

摘要翻译： 公开了具有以下环戊烷环结构的前列腺素类似物：以及可用于其制备的中间体及其制备方法。 这些类似物对于一些与前列腺素相同的药理学目的是有用的，特别是特别是作为血小板聚集抑制剂。

公开(公告)号：US4124612A

公开(公告)日：1978-11-07

申请号：US809251

申请日：1977-06-23

申请人： David C. Peterson

发明人： David C. Peterson

IPC分类号： C07C53/21 ,  C07C405/00 ,  C07D263/04 ,  C07D307/24 ,  C07D307/935 ,  C07D309/12 ,  C07D313/06 ,  C07D319/06 ,  C07D339/06 ,  C07F9/40 ,  C07C177/00

CPC分类号： C07D263/04 ,  C07C405/00 ,  C07C405/0025 ,  C07C53/21 ,  C07D307/24 ,  C07D307/935 ,  C07D309/12 ,  C07D313/06 ,  C07D319/06 ,  C07D339/06 ,  C07F9/4006

摘要： Prostaglandin analogs with the following cyclopentane ring structure: ##STR1## are disclosed along with intermediates useful in their preparation and processes for their preparation. These analogs are useful for some of the same pharmacological purposes as the prostaglandins, particularly and especially as blood platelet aggregation inhibitors.

摘要翻译： 具有以下环戊烷环结构的前列腺素类似物：与其制备中可用的中间体一起公开，其制备方法和其制备方法被公开。 这些类似物对于一些与前列腺素相同的药理学目的是有用的，特别是特别是作为血小板聚集抑制剂。

公开(公告)号：US4119664A

公开(公告)日：1978-10-10

申请号：US775074

申请日：1977-03-07

申请人： Herman W. Smith

发明人： Herman W. Smith

IPC分类号： A61K31/23 ,  A61P43/00 ,  C07C67/00 ,  C07C401/00 ,  C07C405/00 ,  C07D263/04 ,  C07D307/935 ,  C07D311/94 ,  C07D317/14 ,  C07F9/38 ,  C07F9/40 ,  C07F9/54 ,  C07C177/00

CPC分类号： C07D307/935 ,  C07C405/00 ,  C07C405/0016 ,  C07D263/04 ,  C07F9/4006 ,  C07F9/4059 ,  C07F9/5407

摘要： This invention comprises certain analogs of the prostaglandins in which the double bond between C-13 and C-14 is replaced by a triple bond. Also provided in this invention, are novel chemical processes and novel chemical intermediates useful in the preparation of the above prostaglandin analogs. These prostaglandin analogs exhibit prostaglandin-like activity, and are accordingly useful for the same pharmacological purposes as the prostaglandins. Among these purposes are blood pressure lowering, labor induction at term, reproductive-cycle regulation, gastric antisecretory action, and the like.

摘要翻译： 本发明包括其中C-13和C-14之间的双键被三键取代的前列腺素的某些类似物。 本发明还提供了可用于制备上述前列腺素类似物的新颖化学方法和新型化学中间体。 这些前列腺素类似物表现出前列腺素样活性，因此可用于与前列腺素相同的药理学目的。 其中包括降血压，术中诱导，生殖周期调节，胃分泌作用等。

公开(公告)号：US4119662A

公开(公告)日：1978-10-10

申请号：US776553

申请日：1977-03-07

申请人： Herman W. Smith

发明人： Herman W. Smith

IPC分类号： A61K31/23 ,  A61P43/00 ,  C07C67/00 ,  C07C401/00 ,  C07C405/00 ,  C07D263/04 ,  C07D307/935 ,  C07D311/94 ,  C07D317/14 ,  C07F9/38 ,  C07F9/40 ,  C07F9/54 ,  C07C177/00

CPC分类号： C07D307/935 ,  C07C405/00 ,  C07C405/0016 ,  C07D263/04 ,  C07F9/4006 ,  C07F9/4059 ,  C07F9/5407

摘要： This invention comprises certain analogs of the prostaglandins in which the double bond between C-13 and C-14 is replaced by a triple bond. Also provided in this invention, are novel chemical processes and novel chemical intermediates useful in the preparation of the above prostaglandin analogs. These prostaglandin analogs exhibit prostaglandin-like activity, and are accordingly useful for the same pharmacological purposes as the prostaglandins. Among these purposes are blood pressure lowering, labor induction at term, reproductive-cycle regulation, gastric antisecretory action, and the like.The present application is a divisional application of Ser. No. 657,739, filed Feb. 13, 1976, now issued as U.S. Pat. No. 4,029,681 on June 14, 1977.

摘要翻译： 本发明包括其中C-13和C-14之间的双键被三键取代的前列腺素的某些类似物。 本发明还提供了可用于制备上述前列腺素类似物的新颖化学方法和新型化学中间体。 这些前列腺素类似物表现出前列腺素样活性，因此可用于与前列腺素相同的药理学目的。 其中包括降血压，术中诱导，生殖周期调节，胃分泌作用等。

公开(公告)号：US4118416A

公开(公告)日：1978-10-03

申请号：US776554

申请日：1977-03-07

申请人： Herman W. Smith

发明人： Herman W. Smith

IPC分类号： A61K31/23 ,  A61P43/00 ,  C07C67/00 ,  C07C401/00 ,  C07C405/00 ,  C07D263/04 ,  C07D307/935 ,  C07D311/94 ,  C07D317/14 ,  C07F9/38 ,  C07F9/40 ,  C07F9/54 ,  C07C177/00

CPC分类号： C07D307/935 ,  C07C405/00 ,  C07C405/0016 ,  C07D263/04 ,  C07F9/4006 ,  C07F9/4059 ,  C07F9/5407

摘要： This invention comprises certain analogs of the prostaglandins in which the double bond between C-13 and C-14 is replaced by a triple bond. Also provided in this invention, are novel chemical processes and novel chemical intermediates useful in the preparation of the above prostaglandin analogs. These prostaglandin analogs exhibit prostaglandin-like activity, and are accordingly useful for the same pharmacological purposes as the prostaglandins. Among these purposes are blood pressure lowering, labor induction at term, reproductive-cycle regulation, gastric antisecretory action, and the like.

摘要翻译： 本发明包括其中C-13和C-14之间的双键被三键取代的前列腺素的某些类似物。 本发明还提供了可用于制备上述前列腺素类似物的新颖化学方法和新型化学中间体。 这些前列腺素类似物表现出前列腺素样活性，因此可用于与前列腺素相同的药理学目的。 其中包括降血压，术中诱导，生殖周期调节，胃分泌作用等。

公开(公告)号：US4113778A

公开(公告)日：1978-09-12

申请号：US822305

申请日：1977-08-05

申请人： Norman A. Nelson

发明人： Norman A. Nelson

IPC分类号： A61K31/045 ,  A61K31/12 ,  A61P43/00 ,  C07C51/00 ,  C07C57/30 ,  C07C67/00 ,  C07C401/00 ,  C07C405/00 ,  C07D263/04 ,  C07D307/935 ,  C07F9/40 ,  C07F9/54 ,  C07C49/82 ,  C07C49/84

CPC分类号： C07D263/04 ,  C07C405/00 ,  C07C405/0016 ,  C07C405/0025 ,  C07C51/00 ,  C07C57/30 ,  C07D307/935 ,  C07F9/4059 ,  C07F9/5407

摘要： This invention comprises certain analogs of the prostaglandins in which the C-1 carboxyl is replaced by a primary alcohol. Also provided in this invention, are novel chemical processes useful in the preparation of the above prostaglandin analogs. These prostaglandin analogs exhibit prostaglandin-like activity, and are accordingly useful for the same pharmacological purposes as the prostaglandins. Among these purposes are blood pressure lowering, labor induction at term, reproductive-cycle regulation, gastric antisecretory action, and the like.

摘要翻译： 本发明包括其中C-1羧基被伯醇代替的前列腺素的某些类似物。 本发明还提供了可用于制备上述前列腺素类似物的新颖化学方法。 这些前列腺素类似物表现出前列腺素样活性，因此可用于与前列腺素相同的药理学目的。 其中包括降血压，术中诱导，生殖周期调节，胃分泌作用等。

公开(公告)号：US4108900A

公开(公告)日：1978-08-22

申请号：US822020

申请日：1977-08-05

申请人： Norman A. Nelson

发明人： Norman A. Nelson

IPC分类号： A61K31/045 ,  A61K31/12 ,  A61P43/00 ,  C07C51/00 ,  C07C57/30 ,  C07C67/00 ,  C07C401/00 ,  C07C405/00 ,  C07D263/04 ,  C07D307/935 ,  C07F9/40 ,  C07F9/54 ,  C07C49/82 ,  C07C49/84

CPC分类号： C07D263/04 ,  C07C405/00 ,  C07C405/0016 ,  C07C405/0025 ,  C07C51/00 ,  C07C57/30 ,  C07D307/935 ,  C07F9/4059 ,  C07F9/5407

摘要： This invention comprises certain analogs of the prostaglandins in which the C-1 carboxyl is replaced by a primary alcohol. Also provided in this invention, are novel chemical processes useful in the preparation of the above prostaglandin analogs. These prostaglandin analogs exhibit prostaglandin-like activity, and are accordingly useful for the same pharmacological purposes as the prostaglandins. Among these purposes are blood pressure lowering, labor induction at term, reproductive-cycle regulation, gastric antisecretory action, and the like.

摘要翻译： 本发明包括其中C-1羧基被伯醇代替的前列腺素的某些类似物。 本发明还提供了可用于制备上述前列腺素类似物的新颖化学方法。 这些前列腺素类似物表现出前列腺素样活性，因此可用于与前列腺素相同的药理学目的。 其中包括降血压，术中诱导，生殖周期调节，胃分泌作用等。