公开(公告)号：USRE41148E1

公开(公告)日：2010-02-23

申请号：US11091010

申请日：1999-10-20

申请人： Beth A. Burnside ,  Xiaodi Guo ,  Kimberly Fiske ,  Richard A. Couch ,  Donald J. Treacy ,  Rong-Kun Chang ,  Edward M. Rudnic ,  Charlotte M. McGuinness

发明人： Beth A. Burnside ,  Xiaodi Guo ,  Kimberly Fiske ,  Richard A. Couch ,  Donald J. Treacy ,  Rong-Kun Chang ,  Edward M. Rudnic ,  Charlotte M. McGuinness

IPC分类号： A61K9/48 ,  A61K9/24 ,  A61K9/26 ,  A61K31/135

CPC分类号： A61K9/5026 ,  A61K9/5047 ,  A61K9/5078 ,  A61K31/137

摘要： A multiple pulsed dose drug delivery system for pharmaceutically active amphetamine salts, comprising an immediate-release component and an enteric delayed-release component wherein (1) the enteric release coating has a defined minimum thickness and/or (2) there is a protective layer between the pharmaceutically active amphetamine salt and the enteric release coating and/or (3) there is a protective layer over the enteric release coating. The product can be composed of either one or a number of beads in a dosage form, including either capsule, tablet, or sachet method for administering the beads.

摘要翻译： 一种用于药物活性苯丙胺盐的多脉冲剂量药物递送系统，其包含速释组分和肠溶缓释组分，其中（1）肠释放包衣具有限定的最小厚度和/或（2）存在保护层 在药物活性苯丙胺盐和肠溶释放包衣之间和/或（3）在肠溶释放包衣上有保护层。 产物可以由剂型中的一种或多种珠组成，包括用于施用珠的胶囊，片剂或小袋方法。

公开(公告)号：US06838093B2

公开(公告)日：2005-01-04

申请号：US09872173

申请日：2001-06-01

申请人： Henry H. Flanner ,  Lisa C. McKnight ,  Beth A. Burnside

发明人： Henry H. Flanner ,  Lisa C. McKnight ,  Beth A. Burnside

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K9/22 ,  A61K9/28 ,  A61K9/30 ,  A61K9/32 ,  A61K9/36 ,  A61K31/137 ,  A61K38/00 ,  A61K47/38 ,  A61P25/26 ,  A61P27/16 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P31/16 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P37/04 ,  A61P37/08 ,  A61K9/24 ,  A61K9/14 ,  A61K9/20

CPC分类号： A61K9/0004 ,  Y10S514/96 ,  Y10S514/964

摘要： An osmotic system for delivering a pharmaceutically active agent which comprises a core portion, a layer portion enclosing the core portion, and a semipermeable wall portion enclosing the core portion and the layer portion. The core portion includes the pharmaceutically active agent at a first concentration. The pharmaceutically active agent is present in the layer portion at a second concentration. The second concentration is greater than the first concentration. Such a system provides for the osmotic release of the pharmaceutically active agent in release profile other than a zero order release profile, and wherein the release profile is similar to or approaches or reaches a first order release profile.

摘要翻译： 一种用于递送药物活性剂的渗透系统，其包含核心部分，封闭核心部分的层部分和封闭核心部分和层部分的半透壁部分。 核心部分包括处于第一浓度的药物活性剂。 药物活性剂以第二浓度存在于层部分中。 第二浓度大于第一浓度。 这样的系统提供药物活性剂在除零级释放曲线之外的释放特征中的渗透释放，并且其中释放特征与第一释放曲线相似或接近或达到一级释放曲线。

公开(公告)号：US20020102306A1

公开(公告)日：2002-08-01

申请号：US10035077

申请日：2001-12-28

申请人： Shire Laboratories, Inc.

发明人： Edward M. Rudnic ,  Beth A. Burnside ,  Henry H. Flanner ,  Sandra E. Wassink ,  Richard A. Couch

IPC分类号： A61K009/24 ,  A61K031/426

CPC分类号： A61K9/0004 ,  Y10S514/96

摘要： Disclosed is an osmotic pharmaceutical delivery system comprising (a) a semi-permeable wall that maintains its integrity during pharmaceutical delivery and which has at least one passage therethrough; b) a single, homogeneous composition within said wall, which composition consists essentially of (i) a pharmaceutically active agent, (ii) at least one non-swelling solubilizing agent which enhances the solubility of the pharmaceutically active agent; (iii) at least one non-swelling osmotic agent and (iv) a non-swelling wicking agent dispersed throughout the composition which enhances the surface area contact of the pharmaceutical agent with the incoming aqueous fluid.

摘要翻译： 公开了一种渗透性药物递送系统，其包括（a）半透壁，其在药物递送期间保持其完整性，并且具有至少一个通过其的通道; b）所述壁内的单一均匀组合物，该组合物基本上由（i）药物活性剂，（ii）至少一种增强药物活性剂的溶解度的非溶胀增溶剂组成; （iii）至少一种非溶胀渗透剂和（iv）分散在整个组合物中的不溶胀芯吸剂，其增强药剂与进入的含水流体的表面积接触。

公开(公告)号：US5952004A

公开(公告)日：1999-09-14

申请号：US424521

申请日：1995-08-28

申请人： Edward Rudnic ,  John McCarty ,  Beth Burnside ,  Charlotte McGuinness ,  George Belenduik

发明人： Edward Rudnic ,  John McCarty ,  Beth Burnside ,  Charlotte McGuinness ,  George Belenduik

IPC分类号： A61K9/107 ,  A61K9/48 ,  A61K9/66 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/14

CPC分类号： A61K9/4858 ,  A61K9/1075 ,  Y10S514/938 ,  Y10S514/943 ,  Y10S514/946 ,  Y10S514/962

摘要： A pharmaceutical preparation comprising a stable, surface-active emulsion or dispersion of a pharmaceutical agent incorporated into an emulsion (i) having a hydrophobic discontinuous phase of a long chain carboxylic acid or ester or alcohol thereof dispersed in an aqueous phase or (ii) having a hydrophilic discontinuous phase dispersed in a hydrophobic phase of a long chain carboxylic acid or alcohol thereof. The emulsion with pharmaceutical agent is incorporated into a pharmaceutical carrier suitable for oral delivery.

摘要翻译： PCT No.PCT / US95 / 03393 Sec。 371日期：1995年8月28日 102（e）日期1995年8月28日PCT 1995年3月17日PCT公布。 公开号WO95 / 25504 日期1995年9月28日一种药物制剂，其包含稳定的表面活性乳剂或掺入到乳液中的药剂的分散体（i），其具有分散在水相中的长链羧酸或其酯或醇的疏水不连续相 或（ii）具有分散在长链羧酸或其醇的疏水相中的亲水不连续相。 将具有药剂的乳剂掺入适于口服给药的药物载体中。

公开(公告)号：US5897876A

公开(公告)日：1999-04-27

申请号：US879994

申请日：1997-06-20

申请人： Edward M. Rudnic ,  John A. McCarty ,  George W. Belendiuk, deceased ,  Beth A. Burnside ,  Charlotte M. McGuinness ,  Krystyna Belendiuk

发明人： Edward M. Rudnic ,  John A. McCarty ,  George W. Belendiuk, deceased ,  Beth A. Burnside ,  Charlotte M. McGuinness ,  Krystyna Belendiuk

IPC分类号： A61K9/107 ,  A61K9/48 ,  A61K9/66 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/14

CPC分类号： A61K9/4858 ,  A61K9/1075 ,  Y10S514/938 ,  Y10S514/943 ,  Y10S514/946 ,  Y10S514/962

摘要： A pharmaceutical preparation comprising a stable, surface-active emulsion or dispersion of a pharmaceutical agent incorporated into an emulsion (i) having a hydrophobic discontinuous phase of a long chain carboxylic acid or ester or alcohol thereof dispersed in an aqueous phase or (ii) having a hydrophilic discontinuous phase dispersed in a hydrophobic phase of a long chain carboxylic acid or alcohol thereof. The emulsion with pharmaceutical agent is incorporated into a pharmaceutical carrier suitable for oral delivery.

摘要翻译： 一种药物制剂，其包含掺入到乳液中的药剂的稳定的表面活性乳剂或分散体（i），其具有分散在水相中的长链羧酸或其酯或醇的疏水不连续相，或（ii）具有 分散在长链羧酸或其醇的疏水相中的亲水不连续相。 将具有药剂的乳剂掺入适于口服给药的药物载体中。

公开(公告)号：US07011846B2

公开(公告)日：2006-03-14

申请号：US10324954

申请日：2002-12-20

申请人： Amir H. Shojaei ,  Scott A. Ibrahim ,  Beth A. Burnside

发明人： Amir H. Shojaei ,  Scott A. Ibrahim ,  Beth A. Burnside

IPC分类号： A61K9/48

CPC分类号： A61K9/4866 ,  A61K47/12 ,  A61K47/14 ,  A61K47/34

摘要： A formulation for a stabilized capsule for oral administration of a hydrophobic pharmaceutically active agent; comprising a non-aqueous solubilizer selected from 2-pyrrolidone, N-alkylpyrrolidones and combinations thereof; and a capsule stabilizing agent selected from mono-, di- and triglycerides, mono- and di-fatty esters of polyethylene glycol, fatty acids and combinations thereof wherein capsule integrity is maintained for at least 24 hours is disclosed.

摘要翻译： 用于口服施用疏水性药物活性剂的稳定化胶囊剂的制剂; 包括选自2-吡咯烷酮，N-烷基吡咯烷酮及其组合的非水增溶剂; 以及选自单甘油三酯，甘油二酯和甘油三酯的胶囊稳定剂，聚乙二醇的单脂肪和二脂肪酸酯，脂肪酸及其组合，其中胶囊完整性保持至少24小时。

公开(公告)号：US20050191351A1

公开(公告)日：2005-09-01

申请号：US10980818

申请日：2004-11-04

申请人： Argaw Kidane ,  Henry Flanner ,  Padmanabh Bhatt ,  Arash Raoufinia

发明人： Argaw Kidane ,  Henry Flanner ,  Padmanabh Bhatt ,  Arash Raoufinia

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K9/22 ,  A61K9/28 ,  A61K9/48 ,  A61K9/50 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4747

CPC分类号： A61K9/1652 ,  A61K9/16 ,  A61K9/20 ,  A61K9/2086 ,  A61K9/2846 ,  A61K9/2866 ,  A61K9/4808 ,  A61K9/5026 ,  A61K9/5047 ,  A61K9/5078 ,  A61K31/46 ,  A61K2300/00

摘要： A pharmaceutical composition of a pharmaceutically acceptable trospium salt, with upon administration to a human patient generates an average steady state blood levels of trospium with a minimum (Cmin) and maximum (Cmax) blood levels of about 0.5-2.5 ng/ml and about 2.0-6.0 ng/ml, respectively.

摘要翻译： 药学上可接受的tro盐的药物组合物在给予人类患者时产生具有最小（C max）和最大（C max）的鳟鱼的平均稳态血液水平， 分别为约0.5-2.5ng / ml和约2.0-6.0ng / ml的血液水平。

公开(公告)号：US06913768B2

公开(公告)日：2005-07-05

申请号：US10353073

申请日：2003-01-29

申请人： Richard A. Couch ,  Beth A. Burnside ,  Rong-Kun Chang

发明人： Richard A. Couch ,  Beth A. Burnside ,  Rong-Kun Chang

IPC分类号： A61K20060101 ,  A61K9/22 ,  A61K9/50 ,  A61K9/54 ,  A61K31/137 ,  A61K31/205 ,  A61K9/16 ,  A61K9/14 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48

CPC分类号： A61K9/5015 ,  A61K9/5026 ,  A61K9/5047 ,  A61K31/137 ,  A61K31/205

摘要： A pharmaceutical composition comprises a once-a-day sustained release formulation of at least one amphetamine salt which provides mean plasma concentration profile aspects in human ADHD patients which are substantially the same as that provided by ADDERALL XR® type pulsatile formulations.

公开(公告)号：US5883103A

公开(公告)日：1999-03-16

申请号：US475036

申请日：1995-06-07

申请人： Beth A. Burnside ,  Carol E. Mattes ,  Charlotte M. McGuinness ,  Edward M. Rudnic ,  George W. Belendiuk

发明人： Beth A. Burnside ,  Carol E. Mattes ,  Charlotte M. McGuinness ,  Edward M. Rudnic ,  George W. Belendiuk

IPC分类号： A61K9/107 ,  A61K31/52 ,  A61K47/12 ,  A61K47/14

CPC分类号： A61K31/522 ,  A61K9/1075 ,  Y10S514/938 ,  Y10S514/943

摘要： A pharmaceutical preparation for oral acyclovir delivery comprising a stable, hydrophobic emulsion comprising continuous phase of a hydrophobic material selected from the group consisting of a long chain carboxylic acid or ester or alcohol thereof dispersed in an aqueous phase or (ii) having a hydrophilic discontinuous phase dispersed in a hydrophobic phase of a long chain carboxylic acid or alcohol thereof. The emulsion with acyclovir is incorporated into a pharmaceutical carrier suitable for oral delivery.

摘要翻译： 一种用于口服阿昔洛韦递送的药物制剂，其包含稳定的疏水性乳剂，其包含选自分散在水相中的长链羧酸或其酯或醇的疏水性材料的连续相，或（ii）具有亲水性不连续相 分散在长链羧酸或其醇的疏水相中。 将含有阿昔洛韦的乳剂掺入适于口服给药的药物载体中。

公开(公告)号：US20050191343A1

公开(公告)日：2005-09-01

申请号：US10995942

申请日：2004-11-24

申请人： Likan Liang

发明人： Likan Liang

IPC分类号： A61K20060101 ,  A61K9/107 ,  A61K9/127

CPC分类号： A61K9/107 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14 ,  A61K47/40

摘要： The present invention is directed to reverse micellar formulations for the delivery of hydrophobic or lipophilic compounds, particularly therapeutic compounds.

摘要翻译： 本发明涉及用于递送疏水性或亲脂性化合物，特别是治疗性化合物的反胶束制剂。