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公开(公告)号：US08937045B2
公开(公告)日：2015-01-20
申请号：US10547307
申请日：2004-02-11
IPC分类号： C07K14/435 , C07K14/525
CPC分类号： A61K38/1793 , A61J1/14 , A61K9/08 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K47/26 , C07K16/241 , C07K2317/94
摘要： The invention relates to a stable, pharmaceutically acceptable, aqueous formulation of TNF-binding protein, comprising a TNF-binding protein, a buffer and an isotonicity agent.
摘要翻译： 本发明涉及稳定的药学上可接受的TNF结合蛋白质的水性制剂，其包含TNF结合蛋白，缓冲液和等渗剂。
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公开(公告)号：US08664369B2
公开(公告)日：2014-03-04
申请号：US12681688
申请日：2008-10-29
CPC分类号： A61K9/0019 , A61K38/24 , A61K47/183
摘要： The invention relates to liquid pharmaceutical formulations of luteinizing hormone (LH) for single- or multi-dose administration.
摘要翻译： 本发明涉及用于单剂量或多剂量给药的促黄体激素（LH）的液体药物制剂。
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公开(公告)号：US20100261649A1
公开(公告)日：2010-10-14
申请号：US12681688
申请日：2008-10-29
CPC分类号： A61K9/0019 , A61K38/24 , A61K47/183
摘要： The invention relates to liquid pharmaceutical formulations of luteinizing hormone (LH) for single- or multi-dose administration.
摘要翻译： 本发明涉及用于单剂量或多剂量给药的促黄体激素（LH）的液体药物制剂。
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公开(公告)号：US08431534B2
公开(公告)日：2013-04-30
申请号：US11744073
申请日：2007-05-03
CPC分类号： A61K9/08 , A61K9/0019 , A61K9/19 , A61K31/7012 , A61K38/25 , A61K47/26
摘要： Human growth hormone factor (GFR) containing pharmaceutical compositions are described, and more precisely, lyophilized compositions of hGRF stabilized by means of saccharose.
摘要翻译： 描述了含有药物组合物的人生长激素因子（GFR），更准确地说，hGRF的冻干组合物通过蔗糖稳定。
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公开(公告)号：US20070053906A1
公开(公告)日：2007-03-08
申请号：US10547307
申请日：2004-02-11
IPC分类号： A61K39/395 , A61K38/17
CPC分类号： A61K38/1793 , A61J1/14 , A61K9/08 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K47/26 , C07K16/241 , C07K2317/94
摘要： The invention relates to a stable, pharmaceutically acceptable, aqueous formulation of TNF-binding protein, comprising a TNF-binding protein, a buffer and an isotonicity agent.
摘要翻译： 本发明涉及稳定的药学上可接受的TNF结合蛋白质的水性制剂，其包含TNF结合蛋白，缓冲液和等渗剂。
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公开(公告)号：US09326944B2
公开(公告)日：2016-05-03
申请号：US14126937
申请日：2012-06-15
摘要： The invention relates to the field of pharmaceutical formulations. More particularly it is directed to freeze-dried formulations of Fibroblast Growth Factor 18 (FGF-18) compound and to methods of producing such formulations. The freeze-dried formulations according to the invention are stable upon storage for an appropriate period of time. They can be used, after reconstitution, for the treatment of cartilage disorders such as osteoarthritis or cartilage injury.
摘要翻译： 本发明涉及药物制剂领域。 更具体地，涉及成纤维细胞生长因子18（FGF-18）化合物的冷冻干燥制剂和制备这种制剂的方法。 根据本发明的冷冻干燥制剂在储存一段适当的时间内是稳定的。 在重建后可用于治疗软骨疾病如骨关节炎或软骨损伤。
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公开(公告)号：US09138403B2
公开(公告)日：2015-09-22
申请号：US12738375
申请日：2008-12-18
申请人： Alessandra Del Rio , Joel Richard
发明人： Alessandra Del Rio , Joel Richard
IPC分类号： A61K38/21 , A61K47/26 , A61K47/34 , A61K38/00 , C07K14/565 , A61K9/00 , C07K14/555 , A61K47/48
CPC分类号： A61K9/0019 , A61K38/21 , A61K38/215 , A61K47/26 , A61K47/34 , A61K47/60 , A61K2300/00 , C07K14/555 , C07K14/565
摘要： The invention relates to a liquid pharmaceutical composition comprising a pegylated IFN-β (PEG-IFN-β), an excipient, a surfactant and a buffer wherein said excipient is a polyol, wherein said surfactant is a non-ionic surfactant and wherein said buffer is a sodium acetate buffer.
摘要翻译： 本发明涉及一种液体药物组合物，其包含聚乙二醇化的IFN- （PEG-IFN-和bgr），赋形剂，表面活性剂和缓冲液，其中所述赋形剂是多元醇，其中所述表面活性剂是非离子表面活性剂，其中所述缓冲液是乙酸钠缓冲液。
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公开(公告)号：US08309069B2
公开(公告)日：2012-11-13
申请号：US10554602
申请日：2004-04-29
IPC分类号： A61K38/21 , A61K38/00 , C07K14/565
CPC分类号： A61K38/21 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K38/215 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/183 , A61K47/26
摘要： A stabilized HSA-free liquid pharmaceutical composition is described, which comprises an interferon (IFN), wherein said formulation is a solution that comprises a buffer, a surfactant, an isotonicity agent and an antioxidant. Preferably the interferon is human recombinant IFN-beta.
摘要翻译： 描述了稳定的不含HSA的液体药物组合物，其包含干扰素（IFN），其中所述制剂是包含缓冲液，表面活性剂，等渗剂和抗氧化剂的溶液。 优选地，干扰素是人重组IFN-β。
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公开(公告)号：US07731948B2
公开(公告)日：2010-06-08
申请号：US11597987
申请日：2005-05-27
IPC分类号： A61K38/21
CPC分类号： A61K38/21 , A61K9/0019
摘要： A stabilized HSA-free liquid pharmaceutical composition is described, which comprises an interferon (IFN), wherein said formulation is a solution that comprises a buffer, an amino acid and an antioxidant. Preferably, the interferon is human recombinant IFN-beta.
摘要翻译： 描述了稳定的不含HSA的液体药物组合物，其包含干扰素（IFN），其中所述制剂是包含缓冲液，氨基酸和抗氧化剂的溶液。 优选地，干扰素是人重组IFN-β。
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公开(公告)号：US07540382B2
公开(公告)日：2009-06-02
申请号：US10556467
申请日：2004-05-12
IPC分类号： B65D1/09 , B65D83/04 , B65D85/42 , A61K38/21 , C08F14/18 , C08F114/18 , C08F214/18
CPC分类号： A61K9/0019 , A61J1/1468 , A61K38/215 , A61K47/10 , A61K47/183 , A61K47/26 , B65D51/002 , B65D51/005 , B65D81/24
摘要： A container comprising a closure means coated by an inert fluorinated material and containing a liquid pharmaceutical composition. In particular, the container comprises a closure means coated by TEFLON (polytetrafluoruethylene (PTFE)) and contains a HSA-free Interferon-β formulation having the following composition: 30 to 100 μg/ml of interferon-β, an isotonicity agent, 0.1 to 2 mg/ml of Poloxamer 188, at least 0.12 mg/ml of L-Methionine and a buffer solution capable of maintaining the pH of the liquid formulation at a value between 3.0 and 4.0.
摘要翻译： 一种容器，其包括用惰性氟化材料涂覆并含有液体药物组合物的封闭装置。 特别地，容器包括由TEFLON（聚四氟乙烯（PTFE））涂覆的封闭装置，并且包含具有以下组成的无HSA的干扰素-β制剂：30至100μg/ ml的干扰素-β，等渗剂，0.1至 2mg / ml泊洛沙姆188，至少0.12mg / ml的L-甲硫氨酸和能够将液体制剂的pH值保持在3.0至4.0之间的缓冲溶液。
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