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公开(公告)号：US5621120A
公开(公告)日：1997-04-15
申请号：US265307
申请日：1994-06-24
申请人： Jag M. Khanna , Naresh Kumar , Brij Khera , Mahavir S. Khanna
发明人： Jag M. Khanna , Naresh Kumar , Brij Khera , Mahavir S. Khanna
IPC分类号： C07D307/52 , C07D307/02
CPC分类号： C07D307/52
摘要： A process for the manufacture of Form 1 ranitidine hydrochloride (N-[2-[[[5-(Dimethylamino)methyl]-2-furanyl]methyl]thio]ethyl-N'-methyl-2-nitro-1,1-ethenediamine) hydrochloride, is described. A process to convert ranitidine hydrochloride Form 2 to Form 1 is also described.
摘要翻译： 制备形式1盐酸雷尼替丁的方法（N- [2 - [[[5-（二甲基氨基）甲基] -2-呋喃基]甲基]硫基]乙基-N'-甲基-2-硝基-1,1- 乙烯二胺）盐酸盐。 还描述了将盐酸雷尼替丁形式2转化为形式1的方法。
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公开(公告)号：US09433620B2
公开(公告)日：2016-09-06
申请号：US14117320
申请日：2012-01-05
申请人： Brij Khera , Aman Trehan , Pankaj Ramanbhai Patel
发明人： Brij Khera , Aman Trehan , Pankaj Ramanbhai Patel
IPC分类号： A61K9/20 , A61K31/496 , A61K9/16
CPC分类号： A61K31/496 , A61K9/1635 , A61K9/1652 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K9/2077
摘要： The present invention relates to pharmaceutical compositions of lurasidone or salts thereof. In particular, the invention relates to pharmaceutical compositions of lurasidone or salts thereof with one or more water-insoluble pharmaceutical excipients. The invention also relates to processes for the preparation of such compositions and use thereof for treatment of schizophrenia, bipolar disorders or senile dementia.
摘要翻译： 本发明涉及卢拉西酮或其盐的药物组合物。 特别地，本发明涉及卢拉西酮或其盐与一种或多种水不溶性药物赋形剂的药物组合物。 本发明还涉及制备这种组合物的方法及其用于治疗精神分裂症，双相性精神障碍或老年痴呆症的用途。
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公开(公告)号：US20150037408A1
公开(公告)日：2015-02-05
申请号：US14520329
申请日：2014-10-21
CPC分类号： A61K31/618 , A61K9/1652 , A61K9/2077 , A61K9/2081 , A61K9/2846 , A61K9/2866 , A61K9/2893 , A61K9/4825 , A61K9/4858 , A61K9/4891 , A61K9/5026 , A61K9/5047 , A61K9/5073 , A61K9/5084 , A61K9/5089 , A61K47/38 , B65B7/16
摘要： The present invention relates to modified release pharmaceutical compositions comprising salsalate. The invention also relates to processes for the preparation of such compositions.
摘要翻译： 本发明涉及包含剑麻酸盐的改性释放药物组合物。 本发明还涉及制备这些组合物的方法。
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公开(公告)号：US20140348909A1
公开(公告)日：2014-11-27
申请号：US14117320
申请日：2012-01-05
申请人： Brij Khera , Aman Trehan , Pankaj Ramanbhai Patel
发明人： Brij Khera , Aman Trehan , Pankaj Ramanbhai Patel
IPC分类号： A61K31/496 , A61K9/20
CPC分类号： A61K31/496 , A61K9/1635 , A61K9/1652 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K9/2077
摘要： The present invention relates to pharmaceutical compositions of lurasidone or salts thereof. In particular, the invention relates to pharmaceutical compositions of lurasidone or salts thereof with one or more water-insoluble pharmaceutical excipients. The invention also relates to processes for the preparation of such compositions and use thereof for treatment of schizophrenia, bipolar disorders or senile dementia.
摘要翻译： 本发明涉及卢拉西酮或其盐的药物组合物。 特别地，本发明涉及卢拉西酮或其盐与一种或多种水不溶性药物赋形剂的药物组合物。 本发明还涉及制备这种组合物的方法及其用于治疗精神分裂症，双相性精神障碍或老年痴呆症的用途。
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公开(公告)号：US09034901B2
公开(公告)日：2015-05-19
申请号：US13818681
申请日：2011-08-24
IPC分类号： C07D215/14
CPC分类号： C07D215/14
摘要： The invention provides the process for the preparation of pitavastatin and its pharmaceutically acceptable salts thereof. In particular, the invention provides a process for the preparation of stable pitavastatin calcium in crystalline form having water content less than 5% wt/wt. The present invention also provides stable crystalline form of pitavastatin calcium substantially free from crystal Form-A and use thereof for pharmaceutical compositions.
摘要翻译： 本发明提供了匹伐他汀及其药学上可接受的盐的制备方法。 特别地，本发明提供了制备水含量小于5％wt / wt的结晶形式的稳定匹伐他汀钙的方法。 本发明还提供基本上不含晶形A的匹伐他汀钙的稳定结晶形式及其用于药物组合物的用途。
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6.发明授权Process for the preparation of 1,8-disubstituted-1,3,4,9-tetrahydropyrano (3,4-B)-indole-1-acetic acid esters 失效制备1,8-二取代-1,3,4,9-四氢吡喃（3,4-B） - 吲哚-1-乙酸酯的方法公开(公告)号：US06331638B1
公开(公告)日：2001-12-18
申请号：US09412455
申请日：1999-10-04
申请人： B. Vijay Raghavan , K. V. Ramana , Brij Khera , Naresh Kumar
发明人： B. Vijay Raghavan , K. V. Ramana , Brij Khera , Naresh Kumar
IPC分类号： C07D491052
CPC分类号： C07D491/04
摘要： A process for the preparation of the esters of 1,8-disubstituted-1,3,4,9-tetrahydropyrano (3,4-b)-indole-1-acetic acid is delineated.
摘要翻译： 描述了制备1,8-二取代-1,3,4,9-四氢吡喃（3,4-b） - 吲哚-1-乙酸的酯的方法。
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公开(公告)号：US5696275A
公开(公告)日：1997-12-09
申请号：US265308
申请日：1994-06-24
申请人： Jag Mohan Khanna , Naresh Kumar , Brij Khera , Purna Chandra Ray
发明人： Jag Mohan Khanna , Naresh Kumar , Brij Khera , Purna Chandra Ray
IPC分类号： C07D307/52
CPC分类号： C07D307/52
摘要： A process for the manufacture of pharmaceutical grade ranitidine base(N-�2-���5-(Dimethylamino)methyl!-2-furanyl!methyl!thio!ethyl-N'-methyl-2-nitro-1, 1-ethenediamine), is described. In-vitro and in-vivo pharmacological studies and acute toxicity studies indicate that it is as active and as safe as Form 2 ranitidine hydrochloride.
摘要翻译： 制备药物级雷尼替丁碱（N- [2 - [[[5-（二甲基氨基）甲基] -2-呋喃基]甲基]硫基]乙基-N'-甲基-2-硝基-1,1- 乙烯二胺）。 体外和体内药理学研究和急性毒性研究表明，它与盐酸盐酸雷尼替丁的活性和安全性一样。
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公开(公告)号：US20140148481A1
公开(公告)日：2014-05-29
申请号：US13818681
申请日：2011-08-24
IPC分类号： C07D215/14
CPC分类号： C07D215/14
摘要： The invention provides the process for the preparation of pitavastatin and its pharmaceutically acceptable salts thereof. In particular, the invention provides a process for the preparation of stable pitavastatin calcium in crystalline form having water content less than 5% wt/wt. The present invention also provides stable crystalline form of pitavastatin calcium substantially free from crystal Form-A and use thereof for pharmaceutical compositions.
摘要翻译： 本发明提供了匹伐他汀及其药学上可接受的盐的制备方法。 特别地，本发明提供了制备水含量小于5％wt / wt的结晶形式的稳定匹伐他汀钙的方法。 本发明还提供基本上不含晶形A的匹伐他汀钙的稳定结晶形式及其用于药物组合物的用途。
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