公开(公告)号：US06475525B1

公开(公告)日：2002-11-05

申请号：US09673379

申请日：2000-10-16

申请人： Chikara Komuro ,  Tomio Yahiro ,  Hiroyuki Yoshida

发明人： Chikara Komuro ,  Tomio Yahiro ,  Hiroyuki Yoshida

IPC分类号： A61K914

CPC分类号： A61K31/35 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2054 ,  A61K31/352 ,  A61K47/02 ,  C07D311/92

摘要： The pharmaceutical preparation comprising colforsin dapropate hydrochloride and an alkali metal halide is the oral preparation with excellent storage stability.

摘要翻译： 包含盐酸卡匹丁盐酸盐和碱金属卤化物的药物制剂是具有优异储存稳定性的口服制剂。

公开(公告)号：US5302730A

公开(公告)日：1994-04-12

申请号：US71616

申请日：1993-06-04

申请人： Tochiro Tatee ,  Akira Shiozawa ,  Hirotaka Yamamoto ,  Yuh-ichiro Ichikawa ,  Aya Narita ,  Chikara Komuro ,  Kazuhisa Narita

发明人： Tochiro Tatee ,  Akira Shiozawa ,  Hirotaka Yamamoto ,  Yuh-ichiro Ichikawa ,  Aya Narita ,  Chikara Komuro ,  Kazuhisa Narita

IPC分类号： C07D311/92

CPC分类号： C07D311/92

摘要： This invention relates to a process for the preparation of a 6,7-diacyl-7-deacetylforskolin derivative represented by the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 each stands for an acyl group and R.sup.3 stands for an aliphatic group having 2 to 3 carbon atoms, which comprises eliminating the acyl group at position 1 in a 1,6,7-triacyl-7-deacetylforskolin derivative represented by the general formula: ##STR2## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are as defined above, by solvolysis. The compound of the formula (I) is expected as medicine.

摘要翻译： 本发明涉及一种制备由以下通式表示的6,7-二酰基-7-脱乙酰福斯克林衍生物的方法：（*化学结构*）（I）其中R1和R2各自代表酰基，R3代表 具有2至3个碳原子的脂族基团，其包括通过以下通式除去在通式为（* CHEMICAL STRUCTURE *）（III）表示的1,6,7-三酰基-7-脱乙酰福斯克林衍生物中的第1位的酰基，其中R1 ，R2和R3如上定义，通过溶剂分解。 预期式（I）化合物为药物。

公开(公告)号：US5610315A

公开(公告)日：1997-03-11

申请号：US442403

申请日：1995-05-16

申请人： Tochiro Tatee ,  Akira Shiozawa ,  Hirotaka Yamamoto ,  Yuh-ichiro Ichikawa ,  Aya Ishikawa ,  Chikara Komuro ,  Kazuhisa Narita

发明人： Tochiro Tatee ,  Akira Shiozawa ,  Hirotaka Yamamoto ,  Yuh-ichiro Ichikawa ,  Aya Ishikawa ,  Chikara Komuro ,  Kazuhisa Narita

IPC分类号： C07D311/92

CPC分类号： C07D311/92

摘要： This invention relates to a process for the preparation of a 6,7-diacyl-7-deacetylforskolin derivative represented by the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 each stands for an acyl group and R.sup.3 stands for an aliphatic group having 2 to 3 carbon atoms, which comprises eliminating the acyl group at position 1 in a 1,6,7-triacyl-7-deacetylforskolin derivative represented by the general formula: ##STR2## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are as defined above, by solvolysis. The compound of the formula (I) is expected as medicine.

摘要翻译： 本发明涉及一种制备由以下通式表示的6,7-二酰基-7-脱乙酰福斯克林衍生物的方法：其中R1和R2各自代表酰基，R3代表脂族基团 具有2至3个碳原子，其包括在通式（III）表示的1,6,7-三酰基-7-脱乙酰福斯克林衍生物中除去第1位的酰基，其中R 1，R 2和R 3为 通过溶剂分解来定义。 预期式（I）化合物为药物。