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1.发明授权Mono (2-ammonium-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol) (2R,cis)-1,2-epoxypropyl-phosphonate with improved characteristics of stability and processing 失效具有改进的稳定性和加工特性的单（2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇）（2R，顺式）-1,2-环氧丙基膦酸酯
公开(公告)号：US5191094A
公开(公告)日：1993-03-02
申请号：US897067
申请日：1992-06-11
IPC分类号： C07F9/655
CPC分类号： C07F9/65505
摘要： A process is described for the preparation of mono (2-ammonium-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol) (2R,cis)-1,2-epoxypropyl-phosphonate with improved characteristics of stability, of processing for the preparation of pharmaceutical forms and of stability of the pharmaceutical forms that contain it.
摘要翻译： 描述了制备具有改进的稳定性特征的制备单（2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇）（2R，顺式）-1,2-环氧丙基膦酸酯的方法，用于制备药物 形式和含有它的药物形式的稳定性。
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公开(公告)号：US07737280B2
公开(公告)日：2010-06-15
申请号：US11977419
申请日：2007-10-23
IPC分类号： C07D453/02
CPC分类号： C07D453/02
摘要： The present invention provides processes for preparing Palonosetron salts, especially, the hydrochloride salt and intermediates used to prepare Palonosetron salts.
摘要翻译： 本发明提供了制备帕洛诺司琼盐，特别是用于制备帕洛诺司琼盐的盐酸盐和中间体的方法。
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3.发明授权Resolution process of intermediates useful for the preparation of diltiazem 失效用于制备DILTIAZEM的中间体的解决方法
公开(公告)号：US5097059A
公开(公告)日：1992-03-17
申请号：US557808
申请日：1990-07-26
申请人： Claudio Giordano , Dario Tentorio , Roberto Casagrande , Placido Bertin , Valeriano Merli , Giorgio Sagramora
发明人： Claudio Giordano , Dario Tentorio , Roberto Casagrande , Placido Bertin , Valeriano Merli , Giorgio Sagramora
IPC分类号： C07B57/00 , A61K31/55 , C07C319/20 , C07C319/28 , C07C323/56 , C07D281/10
CPC分类号： C07C319/28
摘要： A process of spontaneous resolution of compounds of formula ##STR1## wherein R has the meanings reported in the description, is described. The compounds of formula III are intermediates useful for the preparation of Diltiazem.
摘要翻译： 描述了其中R具有说明书中报道的含义的式（III）化合物III（苏式）的自发拆分方法。 式III化合物是可用于制备地尔硫卓的中间体。
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4.发明授权Process for the enzymatic kinetic resolution of 3-phenylglycidates by transesterification with aminoalcohols 失效通过与氨基醇进行酯交换的3-苯基缩水甘油酯的酶动力学拆分方法公开(公告)号：US06187936B1
公开(公告)日：2001-02-13
申请号：US09399962
申请日：1999-09-20
申请人： Marco Villa , Dario Tentorio , Angelo Restelli , Sergio Riva
发明人： Marco Villa , Dario Tentorio , Angelo Restelli , Sergio Riva
IPC分类号： C07D30340
CPC分类号： C12P41/005 , C12P17/02
摘要： A process for the preparation of I: in which R and R1 have the meanings reported in the description, that comprises the enzymatic kinetic resolution by transesterification with aminoalcohols of 3-phenylglycidates of formula I: is described.
摘要翻译： 描述了制备I的方法：其中R和R 1具有在描述中报道的含义，其包括通过与式I的3-苯基缩水甘油的氨基醇进行酯交换的酶动力学拆分。
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5.发明授权Mono (2-ammonium-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol)(2R,cis)-1,2-ep-oxipropyl-ph osphonate with improved characteristics of stability and processing 失效具有改进的稳定性和加工特性的单（2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇）（2R，CIS）-1,2-EP-氧代吡咯烷酮
公开(公告)号：US5162309A
公开(公告)日：1992-11-10
申请号：US557030
申请日：1990-07-25
IPC分类号： A61K31/665 , A61P31/04 , C07F9/38 , C07F9/655
CPC分类号： C07F9/65505
摘要： A process is described for the preparation of mono (2-ammonium-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol) (2R,cis)-1,2-epoxypropyl-phosphonate with improved characteristics of stability, of processing for the preparation of pharmaceutical forms and of stability of the pharmaceutical forms that contain it.
摘要翻译： 描述了制备具有改进的稳定性特征的制备单（2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇）（2R，顺式）-1,2-环氧丙基膦酸酯的方法，用于制备药物 形式和含有它的药物形式的稳定性。
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6.发明申请Imatinib base, and imatinib mesylate and processes for preparation thereof 审中-公开伊马替尼碱和甲磺酸伊马替尼及其制备方法公开(公告)号：US20080207904A1
公开(公告)日：2008-08-28
申请号：US11978170
申请日：2007-10-26
申请人： Peter MacDonald , Pierluigi Rossetto , Alexandr Jegorov , Andrea Giolito , Dario Tentorio , Augusto Canavesi
发明人： Peter MacDonald , Pierluigi Rossetto , Alexandr Jegorov , Andrea Giolito , Dario Tentorio , Augusto Canavesi
IPC分类号： C07D409/14
CPC分类号： C07D401/04 , C07D295/155
摘要： The present invention provides crystalline forms of imatinib base, imatinib base free of desmethyl imatinib, and imatinib mesylate free of desmethyl imatinib mesylate, processes of their preparation and pharmaceutical compositions of imatinib mesylate.
摘要翻译： 本发明提供结晶形式的伊马替尼碱，不含脱甲基伊马替尼的伊马替尼碱和不含甲磺酸伊马替尼的甲磺酸伊马替尼，其制备方法和甲磺酸伊马替尼的药物组合物。
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公开(公告)号：US20080200681A1
公开(公告)日：2008-08-21
申请号：US11977419
申请日：2007-10-23
IPC分类号： C07D453/02
CPC分类号： C07D453/02
摘要： The present invention provides processes for preparing Palonosetron salts, especially, the hydrochloride salt and intermediates used to prepare Palonosetron salts.
摘要翻译： 本发明提供了制备帕洛诺司琼盐，特别是用于制备帕洛诺司琼盐的盐酸盐和中间体的方法。
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8.发明授权Process for the single crystallization of enatiomeric ratio's (2S,3S):(2R,3R) of substituted 1,5-benzothiazepinone 失效对映异构体比例（2S，3S）：（2R，3R）的取代的1,5-苯并硫氮酮的单结晶方法
公开(公告)号：US5315005A
公开(公告)日：1994-05-24
申请号：US8892
申请日：1993-01-25
申请人： Claudio Giordano , Dario Tentorio , Laura Russo
发明人： Claudio Giordano , Dario Tentorio , Laura Russo
IPC分类号： C07B57/00 , C07D281/10 , C07D281/02
CPC分类号： C07D281/10
摘要： A purification method of intermediates for the preparation of Diltiazem which consists of the crystallization of a mixture enantiomerically enriched in (2S,3S)-2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one is described.
摘要翻译： 用于制备地尔硫卓的中间体的纯化方法，其由对映体富集（2S，3S）-2,3-二氢-3-羟基-2-（4-甲氧基苯基）-1,5-苯并硫氮杂 -4（5H） - 酮。
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9.发明授权Process for the resolution of intermediates useful in the preparation of 1,5-benzothiazepines 失效中间体解决方案用于制备1,5-苯并噻唑的方法
公开(公告)号：US5144025A
公开(公告)日：1992-09-01
申请号：US504860
申请日：1990-04-05
申请人： Dario Tentorio
发明人： Dario Tentorio
IPC分类号： C07C319/28 , C07C323/56 , C07D281/10
CPC分类号： C07C319/28 , C07D281/10 , Y02P20/582
摘要： A process for the resolution of amminoesters of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.3 have the meanings reported in the specification, by tartaric acid and analogs thereof, is described. The compounds of formula IV-A are intermediates useful in the preparation of optically active (2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-4(5H)ones.
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