公开(公告)号：US5191094A

公开(公告)日：1993-03-02

申请号：US897067

申请日：1992-06-11

申请人： Dario Tentorio ,  Graziano Castaldi ,  Claudio Girodano ,  Franco Pozzi

发明人： Dario Tentorio ,  Graziano Castaldi ,  Claudio Girodano ,  Franco Pozzi

IPC分类号： C07F9/655

CPC分类号： C07F9/65505

摘要： A process is described for the preparation of mono (2-ammonium-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol) (2R,cis)-1,2-epoxypropyl-phosphonate with improved characteristics of stability, of processing for the preparation of pharmaceutical forms and of stability of the pharmaceutical forms that contain it.

摘要翻译： 描述了制备具有改进的稳定性特征的制备单（2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇）（2R，顺式）-1,2-环氧丙基膦酸酯的方法，用于制备药物 形式和含有它的药物形式的稳定性。

公开(公告)号：US5162309A

公开(公告)日：1992-11-10

申请号：US557030

申请日：1990-07-25

申请人： Dario Tentorio ,  Graziano Castaldi ,  Claudio Giordano ,  Franco Pozzi

发明人： Dario Tentorio ,  Graziano Castaldi ,  Claudio Giordano ,  Franco Pozzi

IPC分类号： A61K31/665 ,  A61P31/04 ,  C07F9/38 ,  C07F9/655

CPC分类号： C07F9/65505

摘要： A process is described for the preparation of mono (2-ammonium-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol) (2R,cis)-1,2-epoxypropyl-phosphonate with improved characteristics of stability, of processing for the preparation of pharmaceutical forms and of stability of the pharmaceutical forms that contain it.

摘要翻译： 描述了制备具有改进的稳定性特征的制备单（2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇）（2R，顺式）-1,2-环氧丙基膦酸酯的方法，用于制备药物 形式和含有它的药物形式的稳定性。

公开(公告)号：US4912138A

公开(公告)日：1990-03-27

申请号：US95673

申请日：1987-09-14

申请人： Franco Pozzi ,  Claudia Tortora ,  Angelo Carenzi

发明人： Franco Pozzi ,  Claudia Tortora ,  Angelo Carenzi

IPC分类号： A61K47/34 ,  A61K31/165 ,  A61K47/00 ,  A61K47/10 ,  A61K47/22 ,  A61P31/04

CPC分类号： A61K47/10 ,  A61K31/165 ,  A61K47/22

摘要： Pharmaceutical preparations for veterinary use, in the form of concentrate solutions, containing Thiamphenicol as active ingredient are described. Such pharmaceutical preparations with antibiotic activity have the following compositions:______________________________________ TAF 10-25% Polyethylene glycol with average molecular weight between 200 and 400 45-62% Pharmaceutically acceptable aprotic polar solvent selected between N--meth- yl-2-pyrrolidone and 2-pyrrolidone 23-29% the whole being 100% ______________________________________

摘要翻译： 描述了含有甲砜霉素作为活性成分的用于兽医用途的药物制剂，浓缩液形式。 具有抗生素活性的这种药物制剂具有以下组成：-TAF 10-25％ - 平均分子量在200和400之间的聚乙二醇45-62％-P-药学上可接受的非质子 - 极性溶剂，选自N-甲基-2 吡咯烷酮和2-吡咯烷酮23-29％ - 整体为100％

公开(公告)号：US4764530A

公开(公告)日：1988-08-16

申请号：US909119

申请日：1986-08-26

申请人： Angelo Carenzi ,  Oreste Cerri ,  Franco Pozzi ,  Cesare Casagrande ,  Giovanna Miragoli ,  Michele Virno

发明人： Angelo Carenzi ,  Oreste Cerri ,  Franco Pozzi ,  Cesare Casagrande ,  Giovanna Miragoli ,  Michele Virno

IPC分类号： C07C69/28 ,  A61K31/22 ,  A61P27/02 ,  A61K31/225

CPC分类号： A61K31/22 ,  Y10S514/912

摘要： Pharmaceutical compositions and their use in ophthalmology. Said compositions comprise ibopamine (epinine 3, 4-0-diisobutyrate and are used mainly as mydriatics.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP85 / 00744 Sec。 371日期1986年8月20日 102（e）日期1986年8月20日PCT提交1985年12月24日PCT公布。 出版物WO86 / 03970 日期1986年7月17日。药物组合物及其在眼科学中的应用。 所述组合物包含ibopamine（3,3-O-二异丁酸epinine），主要用作散瞳剂。

公开(公告)号：US5629017A

公开(公告)日：1997-05-13

申请号：US422945

申请日：1995-04-17

申请人： Franco Pozzi ,  Pia Furlani

发明人： Franco Pozzi ,  Pia Furlani

IPC分类号： A61K9/54 ,  A61J3/00 ,  A61K9/22 ,  A61K9/28 ,  A61K9/30 ,  A61K9/36 ,  A61K9/42 ,  A61K9/48 ,  A61K9/52 ,  A61K9/56 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/14 ,  A61K47/38 ,  A61K47/44

CPC分类号： A61K9/2886 ,  A61K9/282 ,  A61K9/4891

摘要： A programmed release pharmaceutical dosage form comprising a core, containing the active ingredient, coated by a hydrophobic layer is described. Such dosage forms release the active ingredient after a pre-established no-release interval which does not depend on physiological factors.

摘要翻译： 描述了包含由疏水层涂覆的含有活性成分的芯的程序释放药物剂型。 这种剂型在预先建立的不依赖于生理因素的无释放间隔后释放活性成分。

公开(公告)号：US5445828A

公开(公告)日：1995-08-29

申请号：US179227

申请日：1994-01-10

申请人： Franco Pozzi ,  Pia Furlani

发明人： Franco Pozzi ,  Pia Furlani

IPC分类号： A61K9/54 ,  A61J3/00 ,  A61K9/22 ,  A61K9/28 ,  A61K9/30 ,  A61K9/36 ,  A61K9/42 ,  A61K9/48 ,  A61K9/52 ,  A61K9/56 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/14 ,  A61K47/38 ,  A61K47/44

CPC分类号： A61K9/2886 ,  A61K9/282 ,  A61K9/4891

摘要： A programmed release pharmaceutical dosage form comprising a core, containing the active ingredient, coated by a hydrophobic layer is described. Such dosage forms release the active ingredient after a pre-established no-release interval which does not depend on physiological factors.

摘要翻译： 描述了包含由疏水层涂覆的含有活性成分的芯的程序释放药物剂型。 这种剂型在预先建立的不依赖于生理因素的无释放间隔后释放活性成分。

公开(公告)号：US5310558A

公开(公告)日：1994-05-10

申请号：US15669

申请日：1993-02-09

申请人： Franco Pozzi ,  Pia Furlani

发明人： Franco Pozzi ,  Pia Furlani

IPC分类号： A61K9/54 ,  A61J3/00 ,  A61K9/22 ,  A61K9/28 ,  A61K9/30 ,  A61K9/36 ,  A61K9/42 ,  A61K9/48 ,  A61K9/52 ,  A61K9/56 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/14 ,  A61K47/38 ,  A61K47/44

CPC分类号： A61K9/2886 ,  A61K9/282 ,  A61K9/4891

摘要： A programmed release pharmaceutical dosage form comprising a core, containing the active ingredient, coated by a hydrophobic layer is described.Such dosage forms release the active ingredient after a pre-established no-release interval which does not depend on physiological factors.

摘要翻译： 描述了包含由疏水层涂覆的含有活性成分的芯的程序释放药物剂型。 这种剂型在预先建立的不依赖于生理因素的无释放间隔后释放活性成分。

公开(公告)号：US4982875A

公开(公告)日：1991-01-08

申请号：US892909

申请日：1986-08-01

申请人： Franco Pozzi ,  Angelo Carenzi

发明人： Franco Pozzi ,  Angelo Carenzi

IPC分类号： A61J1/05 ,  A61M35/00 ,  B65D51/28 ,  B65D81/32

CPC分类号： B65D81/3222 ,  B65D51/285

摘要： The cap reservoir and dropper assembly for bottles includes a reservoir (1) fitted with a collar 913) adapted for resting on the mouth of a bottle (4), a delivery piston (2) the lower part of which is shaped like a flute mouthpiece (24) and the upper part of which is shaped like a collar (22). The assembly further includes a cap (3) the lower part of which is in the form of a removable strip (33). The delivery piston is equipped in its upper part with a dropper (23). The cap may be equipped with a feature which cooperates with the delivery piston collar to push the delivery piston downwards.

摘要翻译： 用于瓶子的盖子储存器和滴管组件包括适于搁置在瓶子（4）的口部上的适于放置在瓶子（4）的口部上的套筒（9）的储存器（1），输送活塞（2）的下部，其形状类似于笛嘴 （24），并且其上部的形状形成为一个领（22）。 组件还包括盖（3），其下部为可移除条（33）的形式。 输送活塞在其上部装有滴管（23）。 盖可以配备有与输送活塞套管配合以将输送活塞向下推动的特征。

公开(公告)号：US4869900A

公开(公告)日：1989-09-26

申请号：US925626

申请日：1986-11-06

申请人： Franco Pozzi ,  Antonio Longo ,  Angelo Carenzi

发明人： Franco Pozzi ,  Antonio Longo ,  Angelo Carenzi

IPC分类号： C07C50/28 ,  A61K9/00 ,  A61K9/48 ,  A61K31/12 ,  A61K47/24

CPC分类号： A61K31/12 ,  A61K47/24 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/4858 ,  Y10S514/946

摘要： A pharmaceutical composition, comprising: Coenzyme Q.sub.10 (ubidecarenone) 2-17% by weight; Lecithin 50-70% by weight; Surfactant agent 20-48% by weight. The surfactant agent has a melting point comprised between 35.degree. and 55.degree. C. and a HLB value from 12 to 15. Said composition provides a high absorption of Coenzime Q.sub.10. Solid pharmaceutical preparations containing the above composition are described too.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP86 / 00046 Sec。 371日期：1986年11月6日 102（e）日期1986年11月6日PCT提交1986年1月31日PCT公布。 公开号WO86 / 04503 日本1986年8月14日。一种药物组合物，其包含：2-17重量％的辅酶Q10（二十一烯酸）; 卵磷脂50-70％重量; 表面活性剂20-48重量％。 表面活性剂的熔点在35-55℃之间，HLB值为12-15。所述组合物提供了对辅酶Q10的高吸收。 还描述了含有上述组合物的固体药物制剂。