公开(公告)号：US20050124648A1

公开(公告)日：2005-06-09

申请号：US10499250

申请日：2002-12-17

申请人： Peter Aranyi ,  Laszlo Balazs ,  Sandor Batori ,  Judit Bence ,  Kinga Boer ,  Felix Hadju ,  Zoltan Kapui ,  Endre Mikus ,  Tibor Szabo ,  Lajos T. Nagy ,  Geza Timari ,  Katalin Urban-Szabo ,  Erzsebet Walcz

发明人： Peter Aranyi ,  Laszlo Balazs ,  Sandor Batori ,  Judit Bence ,  Kinga Boer ,  Felix Hadju ,  Zoltan Kapui ,  Endre Mikus ,  Tibor Szabo ,  Lajos T. Nagy ,  Geza Timari ,  Katalin Urban-Szabo ,  Erzsebet Walcz

IPC分类号： A61K31/437 ,  A61K31/444 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  C07B61/00 ,  C07D215/54 ,  C07D215/56 ,  C07D471/04 ,  A61K31/4745

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D215/54 ,  C07D215/56

摘要： The present invention relates to adenosine A-3? receptor ligands of the general formula (I), within those preferably antagonists, as well as their salts, solvates and isomers, and the pharmaceutical compositions containing them, to the use of the compounds of the general formula (I), as well as their salts, solvates and isomers, to the preparation of the compounds of the general formula (I) and theirs salts, solvates and isomers, furthermore to the new intermediates of the general formulae (II) and to the preparation thereof.

摘要翻译： 本发明涉及腺苷A- 3？ 通式（I）的受体配体，在这些优选的拮抗剂中，以及它们的盐，溶剂合物和异构体，以及含有它们的药物组合物，通式（I）的化合物以及它们的 盐，溶剂合物和异构体，制备通式（I）化合物及其盐，溶剂合物和异构体，以及通式（II）的新中间体及其制备方法。

公开(公告)号：US20080255110A1

公开(公告)日：2008-10-16

申请号：US12140512

申请日：2008-06-17

申请人： Peter ARANYI ,  Laszlo BALAZS ,  Maria BALOGH ,  Sandor BATORI ,  Lajos T. NAGY ,  Geza TIMARI ,  Kinga BOER ,  Zoltan KAPUI ,  Endre MIKUS ,  Katalin GERBER ,  Judit VARGANE SZEREDI ,  Katalin URBAN-SZABO ,  Erzsebet WALCZ

发明人： Peter ARANYI ,  Laszlo BALAZS ,  Maria BALOGH ,  Sandor BATORI ,  Lajos T. NAGY ,  Geza TIMARI ,  Kinga BOER ,  Zoltan KAPUI ,  Endre MIKUS ,  Katalin GERBER ,  Judit VARGANE SZEREDI ,  Katalin URBAN-SZABO ,  Erzsebet WALCZ

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/415

摘要： This invention is directed to a compound of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, X, Z, m, n, o, p and r are as defined herein, its preparation, pharmaceutical composition and use as an adenosine A3 receptor ligand preferably an antagonist.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物，其中R 1，R 2，R 3，R 4， R 5，R 6，R 7，R 8，R 9，R 9， R 10，X，Z，m，n，o，p和r如本文所定义，其制备，药物组合物和用作腺苷A 3 >受体配体优选为拮抗剂。

公开(公告)号：US07419977B2

公开(公告)日：2008-09-02

申请号：US11130429

申请日：2005-05-16

申请人： Peter Aranyi ,  Laszlo Balazs ,  Maria Balogh ,  Sandor Batori ,  Lajos T. Nagy ,  Geza Timari ,  Kinga Boer ,  Zoltan Kapui ,  Endre Mikus ,  Katalin Gerber ,  Judit Vargane Szeredi ,  Katalin Urban Szabo ,  Erzsebet Walcz

发明人： Peter Aranyi ,  Laszlo Balazs ,  Maria Balogh ,  Sandor Batori ,  Lajos T. Nagy ,  Geza Timari ,  Kinga Boer ,  Zoltan Kapui ,  Endre Mikus ,  Katalin Gerber ,  Judit Vargane Szeredi ,  Katalin Urban Szabo ,  Erzsebet Walcz

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D411/14

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/415

摘要： This invention is directed to a compound of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, X, Z, m, n, o, p and r are as defined herein, its preparation, pharmaceutical composition and use as an adenosine A3 receptor ligand preferably an antagonist.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物，其中R 1，R 2，R 3，R 4， R 5，R 6，R 7，R 8，R 9，R 9， R 10，X，Z，m，n，o，p和r如本文所定义，其制备，药物组合物和用作腺苷A 3 >受体配体优选为拮抗剂。

公开(公告)号：US07713992B2

公开(公告)日：2010-05-11

申请号：US12039272

申请日：2008-02-28

申请人： Peter Aranyi ,  Laszlo Balazs ,  Sandor Batori ,  Judit Bence ,  Kinga Boer ,  Felix Hajdu ,  Zoltan Kapui ,  Endre Mikus ,  Tibor Szabo ,  Lajos T. Nagy ,  Geza Timari ,  Katalin Urban-Szabo ,  Erzsebet Walcz

发明人： Peter Aranyi ,  Laszlo Balazs ,  Sandor Batori ,  Judit Bence ,  Kinga Boer ,  Felix Hajdu ,  Zoltan Kapui ,  Endre Mikus ,  Tibor Szabo ,  Lajos T. Nagy ,  Geza Timari ,  Katalin Urban-Szabo ,  Erzsebet Walcz

IPC分类号： A61K31/4355 ,  A61K31/4196

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D215/54 ,  C07D215/56

摘要： The present invention relates to adenosine A3 receptor ligands of the general formula (I), within those preferably antagonists, as well as their salts, solvates and isomers, and the pharmaceutical compositions containing them, to the use of the compounds of the general formula (I), as well as their salts, solvates and isomers, to the preparation of the compounds of the general formula (I) and their salts, solvates and isomers, furthermore to the new intermediates of the general formulae (II) and to the preparation thereof.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的腺苷A3受体配体，其中优选为拮抗剂，以及它们的盐，溶剂化物和异构体，以及含有它们的药物组合物，以及通式 I）以及它们的盐，溶剂合物和异构体，通式（I）的化合物及其盐，溶剂合物和异构体的制备，以及通式（II）的新中间体和制备 其中。

公开(公告)号：US07365089B2

公开(公告)日：2008-04-29

申请号：US10499250

申请日：2002-12-17

申请人： Peter Aranyi ,  Laszlo Balazs ,  Sandor Batori ,  Judit Bence ,  Kinga Boer ,  Felix Hajdu ,  Zoltan Kapui ,  Endre Mikus ,  Tibor Szabo ,  Lajos T. Nagy ,  Geza Timari ,  Katalin Urban-Szabo ,  Erzsebet Walcz

发明人： Peter Aranyi ,  Laszlo Balazs ,  Sandor Batori ,  Judit Bence ,  Kinga Boer ,  Felix Hajdu ,  Zoltan Kapui ,  Endre Mikus ,  Tibor Szabo ,  Lajos T. Nagy ,  Geza Timari ,  Katalin Urban-Szabo ,  Erzsebet Walcz

IPC分类号： A61K31/4196 ,  A61K31/4406 ,  C07D251/72

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D215/54 ,  C07D215/56

摘要： The present invention relates to adenosine A3? receptor ligands of the general formula (I), within those preferably antagonists, as well as their salts, solvates and isomers, and the pharmaceutical compositions containing them, to the use of the compounds of the general formula (I), as well as their salts, solvates and isomers, to the preparation of the compounds of the general formula (I) and theirs salts, solvates and isomers, furthermore to the new intermediates of the general formulae (II) and to the preparation thereof.

摘要翻译： 本发明涉及腺苷A 3？ 通式（I）的受体配体，在这些优选的拮抗剂中，以及它们的盐，溶剂合物和异构体，以及含有它们的药物组合物，通式（I）的化合物以及它们的 盐，溶剂合物和异构体，制备通式（I）化合物及其盐，溶剂合物和异构体，以及通式（II）的新中间体及其制备方法。

公开(公告)号：US07709489B2

公开(公告)日：2010-05-04

申请号：US12140512

申请日：2008-06-17

申请人： Peter Aranyi ,  Laszlo Balazs ,  Maria Balogh ,  Sandor Batori ,  Lajos T. Nagy ,  Geza Timari ,  Kinga Boer ,  Zoltan Kapui ,  Endre Mikus ,  Katalin Gerber ,  Judit Vargane Szeredi ,  Katalin Urban-Szabo ,  Erzsebet Walcz

发明人： Peter Aranyi ,  Laszlo Balazs ,  Maria Balogh ,  Sandor Batori ,  Lajos T. Nagy ,  Geza Timari ,  Kinga Boer ,  Zoltan Kapui ,  Endre Mikus ,  Katalin Gerber ,  Judit Vargane Szeredi ,  Katalin Urban-Szabo ,  Erzsebet Walcz

IPC分类号： A61K31/496 ,  C07D403/14 ,  C07D403/06

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/415

摘要： This invention is directed to a compound of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, X, Z, m, n, o, p and r are as defined herein, its preparation, pharmaceutical composition and use as an adenosine A3 receptor ligand preferably an antagonist.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物，其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，R 7，R 8，R 9，R 10，X，Z，m，n，o，p和r如 本文中，其制备，药物组合物和用作腺苷A3受体配体优选为拮抗剂。

公开(公告)号：US20080293745A1

公开(公告)日：2008-11-27

申请号：US12050698

申请日：2008-03-18

申请人： Agnes PAPPNE BEHR ,  Zoltan KAPUI ,  Peter ARANYI ,  Sandor BATORI ,  Veronika BARTANE BODOR ,  Lajos T. NAGY ,  Mihalyne Santa ,  Marton VARGA ,  Gyorgy FERENCZY ,  Endre MIKUS ,  Katalin URBAN-SZABO ,  Judit VARGANE SZEREDI ,  Tibor SZABO ,  Erzsebet WALCZ

发明人： Agnes PAPPNE BEHR ,  Zoltan KAPUI ,  Peter ARANYI ,  Sandor BATORI ,  Veronika BARTANE BODOR ,  Lajos T. NAGY ,  Mihalyne Santa ,  Marton VARGA ,  Gyorgy FERENCZY ,  Endre MIKUS ,  Katalin URBAN-SZABO ,  Judit VARGANE SZEREDI ,  Tibor SZABO ,  Erzsebet WALCZ

IPC分类号： A61K31/519 ,  A61K31/437 ,  C07D471/04 ,  C07D513/04 ,  A61P31/18 ,  A61K31/423 ,  C07D263/58

CPC分类号： C07C323/60 ,  C07D209/30 ,  C07D233/84 ,  C07D235/28 ,  C07D239/34 ,  C07D239/38 ,  C07D241/44 ,  C07D257/04 ,  C07D263/58 ,  C07D271/113 ,  C07D277/16 ,  C07D277/70 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D413/04 ,  C07D471/04 ,  C07D513/04

摘要： The invention relates to a compound of the general formula (I), as defined herein which is useful for the treatment of a pathology in a patient wherein a CCR3 receptor plays a role in the development of the pathology, and pharmaceutical preparations containing such compound.The invention is also directed to a process for preparing the compound of the general formula (I), and intermediate useful in the preparation.

公开(公告)号：US20080287434A1

公开(公告)日：2008-11-20

申请号：US12050969

申请日：2008-03-19

申请人： Agnes PAPPNE BEHR ,  Zoltan KAPUI ,  Peter ARANYI ,  Sandor BATORI ,  Veronika BARTANE BODOR ,  Lajos T. NAGY ,  Mihalyne T. Santa ,  Marton VARGA ,  Gyorgy FERENCZY ,  Endre MIKUS ,  Katalin URBAN-SZABO ,  Judit VARGANE SZEREDI ,  Erzsebet WALCZ ,  Edit SUSAN

发明人： Agnes PAPPNE BEHR ,  Zoltan KAPUI ,  Peter ARANYI ,  Sandor BATORI ,  Veronika BARTANE BODOR ,  Lajos T. NAGY ,  Mihalyne T. Santa ,  Marton VARGA ,  Gyorgy FERENCZY ,  Endre MIKUS ,  Katalin URBAN-SZABO ,  Judit VARGANE SZEREDI ,  Erzsebet WALCZ ,  Edit SUSAN

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/166 ,  C07C233/78 ,  A61K31/50 ,  C07D237/14 ,  A61P31/18 ,  A61K31/437 ,  C07D471/04 ,  C07D513/04

CPC分类号： C07C233/40 ,  C07D209/50 ,  C07D217/24 ,  C07D235/16 ,  C07D237/14 ,  C07D241/44 ,  C07D263/56 ,  C07D277/64 ,  C07D471/04 ,  C07D513/04

摘要： The invention relates to a compound of the general formula (I), as defined herein which is useful for the treatment of a pathology in a patient wherein a CCR3 receptor plays a role in the development of the pathology, and pharmaceutical preparations containing such compound.The invention is also directed to a process for preparing the compound of the general formula (I), and intermediate useful in the preparation.

公开(公告)号：US20080146604A1

公开(公告)日：2008-06-19

申请号：US12039272

申请日：2008-02-28

申请人： Peter Aranyi ,  Laszlo Balazs ,  Sandor Batori ,  Judit Bence ,  Kinga Boer ,  Felix Hajdu ,  Zoltan Kapui ,  Endre Mikus ,  Tibor Szabo ,  Lajos T. Nagy ,  Geza Timari ,  Katalin Urban-Szabo ,  Erzsebet Walcz

发明人： Peter Aranyi ,  Laszlo Balazs ,  Sandor Batori ,  Judit Bence ,  Kinga Boer ,  Felix Hajdu ,  Zoltan Kapui ,  Endre Mikus ,  Tibor Szabo ,  Lajos T. Nagy ,  Geza Timari ,  Katalin Urban-Szabo ,  Erzsebet Walcz

IPC分类号： A61K31/437 ,  A61P11/06 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P37/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D215/54 ,  C07D215/56

摘要： The present invention relates to adenosine A3 receptor ligands of the general formula (I), within those preferably antagonists, as well as their salts, solvates and isomers, and the pharmaceutical compositions containing them, to the use of the compounds of the general formula (I), as well as their salts, solvates and isomers, to the preparation of the compounds of the general formula (I) and their salts, solvates and isomers, furthermore to the new intermediates of the general formulae (II) and to the preparation thereof.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的腺苷A 3 N 3受体配体，其中优选的是拮抗剂，以及它们的盐，溶剂化物和异构体，以及含有它们的药物组合物 的通式（I）化合物及其盐，溶剂合物和异构体制备通式（I）化合物及其盐，溶剂合物和异构体，此外还涉及一般的新的中间体 式（II）及其制备方法。

公开(公告)号：US20050234056A1

公开(公告)日：2005-10-20

申请号：US11130429

申请日：2005-05-16

申请人： Peter Aranyi ,  Laszlo Balazs ,  Maria Balogh ,  Sandor Batori ,  Lajos Nagy ,  Geza Timari ,  Kinga Boer ,  Zoltan Kapui ,  Endre Mikus ,  Katalin Gerber ,  Judit Vargane Szeredi ,  Katalin Szabo ,  Erzsebet Walcz

发明人： Peter Aranyi ,  Laszlo Balazs ,  Maria Balogh ,  Sandor Batori ,  Lajos Nagy ,  Geza Timari ,  Kinga Boer ,  Zoltan Kapui ,  Endre Mikus ,  Katalin Gerber ,  Judit Vargane Szeredi ,  Katalin Szabo ,  Erzsebet Walcz

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61P3/00 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  C07D471/04 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/415

摘要： This invention is directed to a compound of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, X, Z, m, n, o, p and r are as defined herein, its preparation, pharmaceutical composition and use as an adenosine A3 receptor ligand preferably an antagonist.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物，其中R 1，R 2，R 3，R 4， R 5，R 6，R 7，R 8，R 9，R 9， R 10，X，Z，m，n，o，p和r如本文所定义，其制备，药物组合物和用作腺苷A 3 >受体配体优选为拮抗剂。