公开(公告)号：US5142085A

公开(公告)日：1992-08-25

申请号：US743859

申请日：1991-08-12

申请人： Jean-Marc Barry ,  Serge Droux ,  Giuseppe Gigliotti

发明人： Jean-Marc Barry ,  Serge Droux ,  Giuseppe Gigliotti

IPC分类号： C07F9/40

CPC分类号： C07F9/4006

摘要： A process for the preparation of a compound of the formula ##STR1## wherein alk.sub.1 and alk.sub.2 are individually alkyl of 1 to 8 carbon atoms comprising reacting a compound of the formula ##STR2## with a dehydrating agent to obtain the corresponding compound of formula I.

摘要翻译： 一种制备下式化合物的方法，其中alk1和alk2是1-8个碳原子的烷基，包括使式II的化合物与脱水剂反应，得到相应的式 一世。

公开(公告)号：US06433151B1

公开(公告)日：2002-08-13

申请号：US09350224

申请日：1999-07-08

申请人： Alexis Denis ,  Giuseppe Gigliotti

发明人： Alexis Denis ,  Giuseppe Gigliotti

IPC分类号： C07H1708

CPC分类号： C07H17/08

摘要： The invention relates to compounds of the formula (I) in which R represents a radical (CH2)mOn(X)YAr  in which m represents the number 0 or 1, n represents the number 0 or 1, X represents a radical (NH)a, CH2 or SO2, where a represents the number 0 or 1, Y represents a radical (CH2)b—(CH═CH)c—(CH2)d, where c=0 or 1 and b+c+d ≦8, Z represents a hydrogen or halogen atom, Ar represents an optionally substituted aryl or heteroaryl radical and W represents a hydrogen atom or an acyl radical, and their acid addition salts. The compounds of the formula (1) have antibiotic properties.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物，其中R表示基团，其中m表示数字0或1，n表示数字0或1，X表示基团（NH）a，CH 2或SO 2，其中a表示 数字0或1，Y表示基团（CH 2）b - （CH = CH）c - （CH 2）d，其中c = 0或1，b + c + d <= 8，Z表示氢或卤素原子 ，Ar表示任选取代的芳基或杂芳基，W表示氢原子或酰基，以及它们的酸加成盐。式（1）化合物具有抗生素特性。

公开(公告)号：US4873256A

公开(公告)日：1989-10-10

申请号：US230587

申请日：1988-08-10

申请人： Daniel Coussediere ,  Giuseppe Gigliotti ,  Martine Moguilewsky

发明人： Daniel Coussediere ,  Giuseppe Gigliotti ,  Martine Moguilewsky

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/4166 ,  C07C67/00 ,  C07C253/00 ,  C07C255/26 ,  C07D233/78 ,  C07D233/88

CPC分类号： C07D233/88 ,  C07D233/78

摘要： A compound in all possible racemic and optically active forms of the formula ##STR1## wherein .dbd.X is .dbd.O or imino having antiandrogenic activity and novel intermediates and processes for their preparations.

摘要翻译： 其中= X为=或具有抗雄激素活性的亚氨基的所有可能的外消旋和旋光活性形式的化合物，其具有抗雄激素活性和新型中间体及其制备方法。

公开(公告)号：US4328173A

公开(公告)日：1982-05-04

申请号：US130994

申请日：1980-03-17

申请人： Jean Jolly ,  Giuseppe Gigliotti ,  Charles Pavan ,  Jacques Bulidon

发明人： Jean Jolly ,  Giuseppe Gigliotti ,  Charles Pavan ,  Jacques Bulidon

IPC分类号： C07B57/00 ,  C07C51/487 ,  C07C61/40 ,  C07C67/00 ,  C07C213/00 ,  C07C215/40 ,  C07C61/16 ,  C07B19/00

CPC分类号： C07C51/487

摘要： A novel process for the resolution of D,L-cis and D,L-trans 2,2-dimethyl-3-(2,2 -dihalovinyl)-cyclopropane-1-carboxylic acids of the formula ##STR1## wherein X is selected from the group consisting of fluorine, chlorine and bromine comprising salifying the said acid with an optically active base selected from the group consisting of D-ephedrine, L-ephedrine, D-N-methyl-ephedrine, L-N-methylephedrine, D-pseudo-ephedrine and L-pseudo-ephedrine to form the corresponding salt, recovering the said salt and subjecting the latter to acid hydrolysis to obtain the corresponding resolved acid which are intermediates for the synthesis of esters having a remarkable insecticidal activity.

摘要翻译： 用于拆分式I的D，L-顺式和D，L-反式2,2-二甲基-3-（2,2-二卤乙烯基） - 环丙烷-1-羧酸的新方法，其中X为 选自氟，氯和溴，其包括用选自D-麻黄碱，L-麻黄碱，DN-甲基麻黄碱，LN-甲基麻黄碱，D-假麻黄素的光学活性碱使所述酸成盐 和L-假麻黄碱形成相应的盐，回收所述盐并使其进行酸水解，得到相应的分解酸，其是合成具有显着杀虫活性的酯的中间体。