公开(公告)号：US20070099958A1

公开(公告)日：2007-05-03

申请号：US10560924

申请日：2004-06-17

申请人： Jon Bondebjerg ,  Henrik Fuglsang ,  Lars Naerum

发明人： Jon Bondebjerg ,  Henrik Fuglsang ,  Lars Naerum

IPC分类号： A61K31/445 ,  A61K31/40 ,  A61K31/277 ,  C07C255/60

CPC分类号： C07C255/29 ,  C07C255/44

摘要： A peptidyl nitrile of the general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, is capable of selectively inhibiting dipeptidyl-peptidase (DPP-I), also known as cathepsin C. A compound of the invention is useful as an active substance for the treatment of inflammation, type 2 diabetes, asthma, severe influenza, respiratory syncytial virus infection, CD8 T cell inhibition, inflammatory bowel diseases, psoriasis, atopic dermatitis, Papillon Lefevre syndrome, Haim Munk syndrome, gun disease, periodontitis, rheumatoid arthritis, Huntington's disease, Chagas' disease, Alzheimer's disease, sepsis or for application in target cell apoptosis.

摘要翻译： 通式（I）的肽基腈或其药学上可接受的盐或前药能够选择性地抑制二肽基肽酶（DPP-1），也称为组织蛋白酶C.本发明的化合物可用作活性物质 用于治疗炎症，2型糖尿病，哮喘，严重流感，呼吸道合胞病毒感染，CD8 T细胞抑制，炎性肠病，牛皮癣，特应性皮炎，Papillon Lefevre综合征，Haim Munk综合征，枪病，牙周炎，类风湿性关节炎， 亨廷顿氏病，恰加斯病，阿尔茨海默病，败血症或靶细胞凋亡的应用。

公开(公告)号：US20070155803A1

公开(公告)日：2007-07-05

申请号：US10558782

申请日：2004-05-27

申请人： Jon Bondebjerg ,  Henrik Fuglsang ,  Lars Naerum

发明人： Jon Bondebjerg ,  Henrik Fuglsang ,  Lars Naerum

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/175 ,  C07C275/28

CPC分类号： C07C281/06 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/273 ,  C07D207/50 ,  C07D209/14 ,  C07D209/16 ,  C07D209/20 ,  C07D295/135 ,  C07D295/15 ,  C07D307/52 ,  C07D307/79 ,  C07D317/58 ,  C07D333/20 ,  C07D333/60 ,  C07D401/12 ,  C07K5/06078 ,  C07K5/06139 ,  C07K5/06191

摘要： A monoacyl semicarbazide of the general formula (I): (I), or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, is capable of selectively inhibiting dipeptidyl-peptidase I (DPP-I), also known as cathepsin C. A compound of the invention is useful as an active substance for the treatment of inflammation, type 2 diabetes, asthma, severe influenza, respiratory syncytial virus infection, CD8 T cell inhibition, inflammsatory bowel diseases, psoriasis, atopic dermatitis, Papillon Lefevre syndrome, Haim Munik syndrome, gum disease, periodontitis, rheumatoid arthritis, Huntington's disease, Chaga's disease, Alzheimer's disease, sepsis or for application in target cell apoptosis.

摘要翻译： 通式（I）：（I）的单酰基氨基脲或其药学上可接受的盐或酯能够选择性抑制也称为组织蛋白酶C的二肽基肽酶I（DPP-1）。本发明的化合物 可用作治疗炎症，2型糖尿病，哮喘，严重流感，呼吸道合胞病毒感染，CD8 T细胞抑制，炎症性肠病，牛皮癣，特应性皮炎，Papillon Lefevre综合征，Haim Munik综合征，牙龈疾病的活性物质 ，牙周炎，类风湿关节炎，亨廷顿氏病，奇加氏病，阿尔茨海默氏病，败血症或用于靶细胞凋亡。