公开(公告)号：US20160151346A1

公开(公告)日：2016-06-02

申请号：US15013633

申请日：2016-02-02

申请人： Vladimir Ioffe ,  Konstantin Ulanenko ,  Avital Laxer ,  Muhammad Safadi ,  Danit Licht ,  Ioana Lovinger ,  Ulf Tomas Fristedt

发明人： Vladimir Ioffe ,  Konstantin Ulanenko ,  Avital Laxer ,  Muhammad Safadi ,  Danit Licht ,  Ioana Lovinger ,  Ulf Tomas Fristedt

IPC分类号： A61K31/4704 ,  B65D50/00 ,  B65D41/04 ,  A61J1/03 ,  B65D1/02

CPC分类号： A61K31/4704 ,  A61J1/035 ,  A61K9/20 ,  A61K9/2813 ,  A61K9/48 ,  A61K9/4891 ,  B65D1/0207 ,  B65D41/04 ,  B65D41/0407 ,  B65D50/00 ,  B65D51/24 ,  B65D81/264 ,  C07D215/56

摘要： The subject invention provides a pharmaceutical composition containing laquinimod or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a compound of N-ethyl-N-phenyl-1,2-dihydro-4,5-di-hydroxy-1-methyl-2-oxo-3-quinolinecarboxamide or a salt thereof.

公开(公告)号：US20170020854A1

公开(公告)日：2017-01-26

申请号：US15217806

申请日：2016-07-22

申请人： Danit Licht ,  Ioana Lovinger ,  Muhammad Safadi

发明人： Danit Licht ,  Ioana Lovinger ,  Muhammad Safadi

IPC分类号： A61K31/451 ,  A61K9/28 ,  A61K9/48 ,  A61K9/00

CPC分类号： A61K31/451 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/28 ,  A61K9/2846 ,  A61K9/4891

摘要： This invention provides modified release solid oral dosage form comprising a therapeutically effective amount of pridopidine base, and at least one pharmaceutically acceptable rate controlling excipient.

摘要翻译： 本发明提供了包含治疗有效量的格列盼碱和至少一种药学上可接受的速率控制赋形剂的修饰释放固体口服剂型。

公开(公告)号：US20120225124A1

公开(公告)日：2012-09-06

申请号：US13471175

申请日：2012-05-14

申请人： Muhammad Safadi ,  Daniella Licht ,  Ioana Lovinger ,  Aharon M. Eyal ,  Tomas Fristedt ,  Karl Jansson

发明人： Muhammad Safadi ,  Daniella Licht ,  Ioana Lovinger ,  Aharon M. Eyal ,  Tomas Fristedt ,  Karl Jansson

IPC分类号： A61K31/4704 ,  A61K9/36 ,  G01N33/98 ,  A61P37/00 ,  G01N33/50 ,  A61K9/28 ,  C07D209/34

CPC分类号： B65B25/00 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/2004 ,  A61K9/2018 ,  A61K31/438 ,  A61K31/4704 ,  C07D209/34 ,  C07D209/42 ,  C07D471/10 ,  Y10T436/145555

摘要： The subject invention provides a pharmaceutical composition comprising N-ethyl-N-phenyl-1,2,-dihydro-4-hydroxy-5-chloro-1-methyl-2-oxoquinoline-3-carboxamide or the salt thereof; a pharmaceutically acceptable carrier; and not more than 0.5% w/w relative to N-ethyl-N-phenyl-1,2,-dihydro-4-hydroxy-5-chloro-1-methyl-2-oxoquinoline-3-carboxamide of 2-Chloro-6-(1-ethyl-N-methyl-2-oxoindoline-3-carboxamido)benzoic acid, 1H,3H-spiro[5-chloro-1-methylquinoline-2,4-dione-3,3′-[1]ethylindolin-[2]-one], or 5-Chloro-N-ethyl-3-hydroxy-1-methyl-2,4-dioxo-N-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-3-carboxamide.

摘要翻译： 本发明提供了包含N-乙基-N-苯基-1,2-二氢-4-羟基-5-氯-1-甲基-2-氧代喹啉-3-甲酰胺或其盐的药物组合物; 药学上可接受的载体; 并且相对于2-氯 - 苯基-1,2-二氢-4-羟基-5-氯-1-甲基-2-氧代喹啉-3-甲酰胺，相对于N-乙基-N-苯基-1,2-二氢-4-羟基-5-氯-1-甲基-2-氧代喹啉-3-甲酰胺为0.5％w / 6-（1-乙基-N-甲基-2-氧代二氢吲哚-3-甲酰氨基）苯甲酸，1H，3H-螺[5-氯-1-甲基喹啉-2,4-二酮-3,3' - [1] 乙醛基 - [2] - 酮]或5-氯-N-乙基-3-羟基-1-甲基-2,4-二氧代-N-苯基-1,2,3,4-四氢 - 甲酰胺。

公开(公告)号：US08178127B2

公开(公告)日：2012-05-15

申请号：US12317104

申请日：2008-12-19

申请人： Muhammad Safadi ,  Daniella Licht ,  Ioana Lovinger ,  Aharon M. Eyal ,  Tomas Fristedt ,  Karl Jansson

发明人： Muhammad Safadi ,  Daniella Licht ,  Ioana Lovinger ,  Aharon M. Eyal ,  Tomas Fristedt ,  Karl Jansson

IPC分类号： A61K9/20

CPC分类号： B65B25/00 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/2004 ,  A61K9/2018 ,  A61K31/438 ,  A61K31/4704 ,  C07D209/34 ,  C07D209/42 ,  C07D471/10 ,  Y10T436/145555

摘要： The subject invention provides a pharmaceutical composition comprising N-ethyl-N-phenyl-1,2,-dihydro-4-hydroxy-5-chloro-1-methyl-2-oxoquinoline-3-carboxamide or the salt thereof; a pharmaceutically acceptable carrier; and not more than 0.5% w/w relative to N-ethyl-N-phenyl-1,2,-dihydro-4-hydroxy-5-chloro-1-methyl-2-oxoquinoline-3-carboxamide of 2-Chloro-6-(1-ethyl-N-methyl-2-oxoindoline-3-carboxamido)benzoic acid, 1H,3H-spiro[5-chloro-1-methylquinoline-2,4-dione-3,3′-[1]ethylindolin-[2]-one], or 5-Chloro-N-ethyl-3-hydroxy-1-methyl-2,4-dioxo-N-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-3-carboxamide.

摘要翻译： 本发明提供了包含N-乙基-N-苯基-1,2-二氢-4-羟基-5-氯-1-甲基-2-氧代喹啉-3-甲酰胺或其盐的药物组合物; 药学上可接受的载体; 并且相对于2-氯 - 苯基-1,2-二氢-4-羟基-5-氯-1-甲基-2-氧代喹啉-3-甲酰胺，相对于N-乙基-N-苯基-1,2-二氢-4-羟基-5-氯-1-甲基-2-氧代喹啉-3-甲酰胺为0.5％w / 6-（1-乙基-N-甲基-2-氧代二氢吲哚-3-甲酰氨基）苯甲酸，1H，3H-螺[5-氯-1-甲基喹啉-2,4-二酮-3,3' - [1] 乙醛基 - [2] - 酮]或5-氯-N-乙基-3-羟基-1-甲基-2,4-二氧代-N-苯基-1,2,3,4-四氢 - 甲酰胺。

公开(公告)号：US20140024678A1

公开(公告)日：2014-01-23

申请号：US14032425

申请日：2013-09-20

申请人： Muhammad Safadi ,  Daniella Licht ,  Ioana Lovinger ,  Aharon M. Eyal ,  Tomas Fristedt ,  Karl Jansson

发明人： Muhammad Safadi ,  Daniella Licht ,  Ioana Lovinger ,  Aharon M. Eyal ,  Tomas Fristedt ,  Karl Jansson

IPC分类号： A61K31/4704 ,  C07D471/10 ,  B65B25/00 ,  C07D209/34

CPC分类号： B65B25/00 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/2004 ,  A61K9/2018 ,  A61K31/438 ,  A61K31/4704 ,  C07D209/34 ,  C07D209/42 ,  C07D471/10 ,  Y10T436/145555

摘要： The subject invention provides a pharmaceutical composition comprising N-ethyl-N-phenyl-1,2,-dihydro-4-hydroxy-5- chloro-1-methyl-2-oxoquinoline-3-carboxamide or the salt thereof; a pharmaceutically acceptable carrier; and not more than 0.5% w/w relative to N-ethyl-N-phenyl-1,2,-dihydro-4 -hydroxy-5-chloro-1-methyl-2-oxoquinoline-3-carboxamide of 2-Chloro-6-(1-ethyl-N-methyl-2-oxoindoline-3-carboxamido) benzoic acid, 1H,3H-spiro[5-chloro-1-methylquinoline-2,4 -dione-3,3′-[1]ethylindolin-[2]-one], or 5-Chloro-N-ethyl-3-hydroxy-1-methyl-2,4-dioxo-N-phenyl-1,2,3,4 -tetrahydro-quinoline-3-carboxamide.

摘要翻译： 本发明提供包含N-乙基-N-苯基-1,2-二氢-4-羟基-5-氯-1-甲基-2-氧代喹啉-3-甲酰胺或其盐的药物组合物; 药学上可接受的载体; 并且相对于2-氯 - 苯基-1,2-二氢-4-羟基-5-氯-1-甲基-2-氧代喹啉-3-甲酰胺，相对于N-乙基-N-苯基-1,2-二氢-4-羟基-5-氯-1-甲基-2-氧代喹啉-3-甲酰胺为0.5％w / 6-（1-乙基-N-甲基-2-氧代二氢吲哚-3-甲酰氨基）苯甲酸，1H，3H-螺[5-氯-1-甲基喹啉-2,4-二酮-3,3' - [1] 乙基吲哚并[2] - 酮]或5-氯-N-乙基-3-羟基-1-甲基-2,4-二氧代-N-苯基-1,2,3,4-四氢 - 甲酰胺。

公开(公告)号：US20130217724A1

公开(公告)日：2013-08-22

申请号：US13768919

申请日：2013-02-15

申请人： Vladimir Ioffe ,  Konstantin Ulanenko ,  Avital Laxer ,  Muhammad Safadi ,  Danit Licht ,  Ioana Lovinger ,  Ulf Tomas Fristedt

发明人： Vladimir Ioffe ,  Konstantin Ulanenko ,  Avital Laxer ,  Muhammad Safadi ,  Danit Licht ,  Ioana Lovinger ,  Ulf Tomas Fristedt

IPC分类号： C07D215/56 ,  A61J1/03 ,  A61K31/4704

CPC分类号： A61K31/4704 ,  A61J1/035 ,  A61K9/20 ,  A61K9/2813 ,  A61K9/48 ,  A61K9/4891 ,  B65D1/0207 ,  B65D41/04 ,  B65D41/0407 ,  B65D50/00 ,  B65D51/24 ,  B65D81/264 ,  C07D215/56

摘要： The subject invention provides a pharmaceutical composition containing laquinimod or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a compound of N-ethyl-N-phenyl-1,2-dihydro-4,5-di-hydroxy-1-methyl-2-oxo-3-quinolinecarboxamide or a salt thereof.

摘要翻译： 本发明提供含有拉喹莫德或其药学上可接受的盐的药物组合物和N-乙基-N-苯基-1,2-二氢-4,5-二羟基-1-甲基-2-氧代 - 3-喹啉甲酰胺或其盐。

公开(公告)号：US20170065576A1

公开(公告)日：2017-03-09

申请号：US15354836

申请日：2016-11-17

申请人： Vladimir Ioffe ,  Konstantin Ulanenko ,  Avital Laxer ,  Muhammad Safadi ,  Danit Licht ,  Ioana Lovinger ,  Ulf Tomas Fristedt

发明人： Vladimir Ioffe ,  Konstantin Ulanenko ,  Avital Laxer ,  Muhammad Safadi ,  Danit Licht ,  Ioana Lovinger ,  Ulf Tomas Fristedt

IPC分类号： A61K31/4704 ,  A61K9/20 ,  B65D81/26 ,  B65D1/02 ,  B65D41/04 ,  B65D51/24 ,  A61K9/48 ,  A61J1/03

CPC分类号： A61K31/4704 ,  A61J1/035 ,  A61K9/20 ,  A61K9/2813 ,  A61K9/48 ,  A61K9/4891 ,  B65D1/0207 ,  B65D41/04 ,  B65D41/0407 ,  B65D50/00 ,  B65D51/24 ,  B65D81/264 ,  C07D215/56

摘要： The subject invention provides a pharmaceutical composition containing laquinimod or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a compound of N-ethyl-N-phenyl-1,2-dihydro-4,5-di-hydroxy-1-methyl-2-oxo-3-quinolinecarboxamide or a salt thereof.

摘要翻译： 本发明提供含有拉喹莫德或其药学上可接受的盐的药物组合物和N-乙基-N-苯基-1,2-二氢-4,5-二羟基-1-甲基-2-氧代 - 3-喹啉甲酰胺或其盐。

公开(公告)号：US20160151345A1

公开(公告)日：2016-06-02

申请号：US15013586

申请日：2016-02-02

申请人： Vladimir Ioffe ,  Konstantin Ulanenko ,  Avital Laxer ,  Muhammad Safadi ,  Danit Licht ,  Ioana Lovinger ,  Ulf Tomas Fristedt

发明人： Vladimir Ioffe ,  Konstantin Ulanenko ,  Avital Laxer ,  Muhammad Safadi ,  Danit Licht ,  Ioana Lovinger ,  Ulf Tomas Fristedt

IPC分类号： A61K31/4704 ,  B65D1/02 ,  A61J1/03 ,  A61K9/28 ,  A61K9/48

CPC分类号： A61K31/4704 ,  A61J1/035 ,  A61K9/20 ,  A61K9/2813 ,  A61K9/48 ,  A61K9/4891 ,  B65D1/0207 ,  B65D41/04 ,  B65D41/0407 ,  B65D50/00 ,  B65D51/24 ,  B65D81/264 ,  C07D215/56

摘要： The subject invention provides a pharmaceutical composition containing laquinimod or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a compound of N-ethyl-N-phenyl-1,2-dihydro-4,5-di-hydroxy-1-methyl-2-oxo-3-quinolinecarboxamide or a salt thereof.

公开(公告)号：US20140018386A1

公开(公告)日：2014-01-16

申请号：US13938733

申请日：2013-07-10

申请人： Gadi Sarfati ,  Ioana Lovinger ,  Danit Licht ,  Muhammad Safadi

发明人： Gadi Sarfati ,  Ioana Lovinger ,  Danit Licht ,  Muhammad Safadi

IPC分类号： A61K31/4704

CPC分类号： A61K31/4704 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2095 ,  A61K9/4858

摘要： The subject invention provides a stable pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of laquinimod, an amount of a filler, and an amount of a lubricant, wherein the stable pharmaceutical composition is free of an alkalizing agent or an oxidation reducing agent. Also provided are processes for making the stable pharmaceutical composition and sealed packages comprising the stable pharmaceutical composition. Also provided is a method for treating a subject afflicted with a form of multiple sclerosis (MS) or for alleviating a symptom of MS in a subject afflicted with a form of MS comprising administering to the subject a stable pharmaceutical composition as described herein. Also provided is use of a stable pharmaceutical composition as described herein for treating a subject afflicted with a form of MS or for alleviating a symptom of MS in a subject afflicted with a form of multiple MS.

摘要翻译： 本发明提供了稳定的药物组合物，其包含治疗有效量的拉喹莫德，一定量的填充剂和一定量的润滑剂，其中稳定的药物组合物不含碱化剂或氧化还原剂。 还提供了制备稳定的药物组合物和包含稳定的药物组合物的密封包装的方法。 还提供了治疗患有多发性硬化症（MS）形式的受试者或用于减轻患有MS形式的受试者中的MS症状的方法，包括向受试者施用如本文所述的稳定的药物组合物。 还提供了本文所述的稳定药物组合物的用途，用于治疗患有MS形式的受试者或用于减轻患有多发性MS形式的受试者的MS症状。

公开(公告)号：US20110301234A1

公开(公告)日：2011-12-08

申请号：US13211721

申请日：2011-08-17

申请人： Daniella Licht ,  Ioana Lovinger ,  Fanny Caciularu ,  Adrian Gilbert

发明人： Daniella Licht ,  Ioana Lovinger ,  Fanny Caciularu ,  Adrian Gilbert

IPC分类号： A61K31/27 ,  A61P25/28 ,  A61P15/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/24

CPC分类号： A61K31/165 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2059 ,  A61K31/27 ,  A61K31/325

摘要： The invention relates to a pharmaceutical composition of R(+)-6-(N-methyl,N-ethyl-carbamoyloxy)-N′-propargyl-1-aminoindan ½ tartrate, at least one pharmaceutically acceptable excipient and up to 5% by weight of the composition of water. The composition is typically in a solid oral form which upon administration to a human subject provides a maximum blood plasma concentration of R(+)-6-(N-methyl,N-ethyl-carbamoyloxy)-N′-propargyl-1-aminoindan of at least 0.7 nmol/mL.

摘要翻译： 本发明涉及R（+） - 6-（N-甲基，N-乙基 - 氨基甲酰氧基）-N'-炔丙基-1-氨基茚满½酒石酸盐，至少一种药用赋形剂和至多5％ 重量的组合物的水。 组合物通常为固体口服形式，其在给予受试者时提供R（+） - 6-（N-甲基，N-乙基 - 氨基甲酰氧基）-N'-炔丙基-1-氨基茚满的最大血浆浓度 至少为0.7nmol / mL。