公开(公告)号：US07488726B2

公开(公告)日：2009-02-10

申请号：US11591971

申请日：2006-11-02

申请人： John H. Van Duzer ,  James M. Siedlecki ,  Xiang Y. Yu

发明人： John H. Van Duzer ,  James M. Siedlecki ,  Xiang Y. Yu

IPC分类号： C07D498/14 ,  C07D491/14 ,  A61K31/542 ,  A61K31/5383 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10

CPC分类号： C07D498/18

摘要： The present invention features rifamycin analogs that can be used as therapeutics for treating or preventing a variety of microbial infections. In one form, the analogs are acetylated at the 25-position, as is rifamycin. In another form, the analogs are deacetylated at the 25-position. In yet other forms, benzoxazinorifamycin, benzthiazinorifamycin, and benzdiazinorifamycin analogs are derivatized at various positions of the benzene ring, including 3′-hydroxy analogs, 5′-halo and/or alkoxy analogs, and various 4′- and/or 6′-substituents that incorporate a cyclic amine moiety.

摘要翻译： 本发明的特征是利福霉素类似物可用作治疗或预防各种微生物感染的治疗剂。 在一种形式中，类似物在25位被乙酰化，就像利福霉素一样。 在另一种形式中，类似物在25位脱乙酰化。 在其他形式中，苯并恶嗪利霉素，苯并噻嗪可的霉素和苯并二氮霉素类似物在苯环的不同位置衍生化，包括3'-羟基类似物，5'-卤素和/或烷氧基类似物，以及各种4'-和/或6'- 引入环胺部分的取代基。

公开(公告)号：US07271165B2

公开(公告)日：2007-09-18

申请号：US11020870

申请日：2004-12-22

申请人： John H. van Duzer ,  Arthur F. Michaelis ,  William B. Geiss ,  Douglas G. Stafford ,  Joseph Raker ,  Xiang Y. Yu ,  James M. Siedlecki ,  Yingfei Yang

发明人： John H. van Duzer ,  Arthur F. Michaelis ,  William B. Geiss ,  Douglas G. Stafford ,  Joseph Raker ,  Xiang Y. Yu ,  James M. Siedlecki ,  Yingfei Yang

IPC分类号： C07D498/18 ,  A61K31/535 ,  A61K31/54

CPC分类号： C07D498/18 ,  C07D513/18 ,  C07D519/00

摘要： The present invention features rifamycin analogs that can be used as therapeutics for treating or preventing a variety of microbial infections. In one form, the analogs are acetylated at the 25-position, as is rifamycin. In another form, the analogs are deacetylated at the 25-position. In yet other forms, benzoxazinorifamycin, benzthiazinorifamycin, and benzdiazinorifamycin analogs are derivatized at various positions of the benzene ring, including 3′-hydroxy analogs, 4′- and/or 6′ halo and/or alkoxy analogs, and various 5′ substituents that incorporate a cyclic amine moiety.

摘要翻译： 本发明的特征是利福霉素类似物可用作治疗或预防各种微生物感染的治疗剂。 在一种形式中，类似物在25位被乙酰化，就像利福霉素一样。 在另一种形式中，类似物在25位脱乙酰化。 在其他形式中，苯并恶嗪利霉素，苯并噻嗪可的霉素和苯并二氮霉素霉素类似物在苯环的各个位置衍生化，包括3'-羟基类似物，4'-和/或6'卤素和/或烷氧基类似物，以及各种5'取代基 加入环胺部分。

公开(公告)号：US20100273765A1

公开(公告)日：2010-10-28

申请号：US11821368

申请日：2007-06-21

申请人： John H. van Duzer ,  Arthur F. Michaelis ,  William B. Geiss ,  Douglas G. Stafford ,  Joseph Raker ,  Xiang Y. Yu ,  James M. Siedlecki ,  Yingfei Yang

发明人： John H. van Duzer ,  Arthur F. Michaelis ,  William B. Geiss ,  Douglas G. Stafford ,  Joseph Raker ,  Xiang Y. Yu ,  James M. Siedlecki ,  Yingfei Yang

IPC分类号： A61K31/397 ,  C07D413/14 ,  A61K31/496 ,  A61K31/542 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/551 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P7/02 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P31/00

CPC分类号： C07D498/18 ,  C07D513/18 ,  C07D519/00

摘要： The present invention features rifamycin analogs that can be used as therapeutics for treating or preventing a variety of microbial infections. In one form, the analogs are acetylated at the 25-position, as is rifamycin. In another form, the analogs are deacetylated at the 25-position. In yet other forms, benzoxazinorifamycin, benzthiazinorifamycin, and benzdiazinorifamycin analogs are derivatized at various positions of the benzene ring, including 3′-hydroxy analogs, 4′- and/or 6′ halo and/or alkoxy analogs, and various 5′ substituents that incorporate a cyclic amine moiety.

摘要翻译： 本发明的特征是利福霉素类似物可用作治疗或预防各种微生物感染的治疗剂。 在一种形式中，类似物在25位被乙酰化，就像利福霉素一样。 在另一种形式中，类似物在25位脱乙酰化。 在其他形式中，苯并恶嗪利霉素，苯并噻嗪可的霉素和苯并二氮霉素霉素类似物在苯环的各个位置衍生化，包括3'-羟基类似物，4'-和/或6'卤素和/或烷氧基类似物，以及各种5'取代基 加入环胺部分。

公开(公告)号：US07547692B2

公开(公告)日：2009-06-16

申请号：US11638756

申请日：2006-12-14

申请人： John H. van Duzer ,  Arthur F. Michaelis ,  William B. Geiss ,  Douglas G. Stafford ,  Joseph Raker ,  Xiang Y. Yu ,  James M. Siedlecki ,  Yingfei Yang

发明人： John H. van Duzer ,  Arthur F. Michaelis ,  William B. Geiss ,  Douglas G. Stafford ,  Joseph Raker ,  Xiang Y. Yu ,  James M. Siedlecki ,  Yingfei Yang

IPC分类号： C07D498/18 ,  A61K31/535 ,  A61P31/04

CPC分类号： C07D498/18 ,  C07D519/00

摘要： The present invention features rifamycin analogs and methods of using these compounds to treat a variety of microbial infections.

摘要翻译： 本发明特征为利福霉素类似物和使用这些化合物治疗各种微生物感染的方法。

公开(公告)号：US07494991B2

公开(公告)日：2009-02-24

申请号：US11804141

申请日：2007-05-17

申请人： John H. van Duzer ,  Arthur F. Michaelis ,  William B. Geiss ,  Douglas G. Stafford ,  Xiang Y. Yu ,  James M. Siedlecki ,  Yingfei Yang

发明人： John H. van Duzer ,  Arthur F. Michaelis ,  William B. Geiss ,  Douglas G. Stafford ,  Xiang Y. Yu ,  James M. Siedlecki ,  Yingfei Yang

IPC分类号： C07D498/14 ,  C07D491/14 ,  A61K31/542 ,  A61K31/498 ,  A61P31/04

CPC分类号： C07D498/16 ,  C07D498/22 ,  C07D513/22

摘要： The present invention features rifamycin analogs that can be used as therapeutics for treating or preventing a variety of microbial infections. In one form, the analogs are acetylated at the 25-position, as is rifamycin. In another form, the analogs are deacetylated at the 25-position. In yet other forms, benzoxazinorifamycin, benzthiazinorifamycin, and benzdiazinorifamycin analogs are derivatized at various positions of the benzene ring, including 3′-hydroxy analogs, and/or various fused ring systems with the benzene ring at the 4′,5′ or 5′,6′ positions.

摘要翻译： 本发明的特征是利福霉素类似物可用作治疗或预防各种微生物感染的治疗剂。 在一种形式中，类似物在25位被乙酰化，就像利福霉素一样。 在另一种形式中，类似物在25位脱乙酰化。 在其它形式中，苯并恶嗪利霉素，苯并噻嗪可霉素和苯并二氮霉素类似物在苯环的不同位置衍生化，包括3'-羟基类似物和/或各种稠合环体系，其中苯环为4'，5'或5' ，6'位。

公开(公告)号：US07220738B2

公开(公告)日：2007-05-22

申请号：US11008597

申请日：2004-12-09

申请人： John H. van Duzer ,  Arthur F. Michaelis ,  William B. Geiss ,  Douglas G. Stafford ,  Xiang Y. Yu ,  James M. Siedlecki ,  Yingfei Yang

发明人： John H. van Duzer ,  Arthur F. Michaelis ,  William B. Geiss ,  Douglas G. Stafford ,  Xiang Y. Yu ,  James M. Siedlecki ,  Yingfei Yang

IPC分类号： C07D498/14 ,  C07D491/14 ,  A61K31/542 ,  A61K31/498 ,  A61P31/04

CPC分类号： C07D498/16 ,  C07D498/22 ,  C07D513/22

摘要： The present invention features rifamycin analogs that can be used as therapeutics for treating or preventing a variety of microbial infections. In one form, the analogs are acetylated at the 25-position, as is rifamycin. In another form, the analogs are deacetylated at the 25-position. In yet other forms, benzoxazinorifamycin, benzthiazinorifamycin, and benzdiazinorifamycin analogs are derivatized at various positions of the benzene ring, including 3′-hydroxy analogs, and/or various fused ring systems with the benzene ring at the 4′,5′ or 5′,6′ positions.