公开(公告)号：US5965555A

公开(公告)日：1999-10-12

申请号：US866347

申请日：1997-05-30

申请人： Ulrich Gebert ,  Elisabeth Defossa ,  Uwe Heinelt ,  Karl Rudolphi ,  John J. Grome

发明人： Ulrich Gebert ,  Elisabeth Defossa ,  Uwe Heinelt ,  Karl Rudolphi ,  John J. Grome

IPC分类号： C07D473/06 ,  A61K31/505 ,  A61K31/522 ,  A61P9/00 ,  A61P9/02 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P25/28 ,  C07D473/02 ,  C07D473/04 ,  A61K31/52 ,  C07F7/10

CPC分类号： A61K31/522 ,  C07D473/04

摘要： Compounds of the formula I, ##STR1## in which one of the radicals R.sup.1 and R.sup.3 is an alkynol residue of the formula Ia or Ib ##STR2## are suitable for producing pharmaceuticals having a neuroprotective effect.

摘要翻译： 其中R1和R3之一是式Ia或Ib的炔醇残基的式I化合物适用于制备具有神经保护作用的药物。

公开(公告)号：US5409935A

公开(公告)日：1995-04-25

申请号：US909389

申请日：1992-07-09

申请人： Hans-Peter Schubert ,  John J. Grome ,  Barbara Kittner ,  Karl Rudolphi ,  Ulrich Gebert

发明人： Hans-Peter Schubert ,  John J. Grome ,  Barbara Kittner ,  Karl Rudolphi ,  Ulrich Gebert

IPC分类号： A61K31/522 ,  A61K20060101 ,  A61K31/52 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/28 ,  A61P39/06 ,  C07D20060101 ,  C07D473/04 ,  C07D473/06

CPC分类号： A61K31/52 ,  C07D473/06 ,  Y02P20/55

摘要： The use of xanthine derivatives for the treatment of secondary nerve cell damage and functional disorders after cranio-cerebral traumas (CCT)The use of xanthine derivatives of the formula I ##STR1## and of their physiologically tolerable salts, in which R.sup.1 is oxoalkyl, hydroxyalkyl or alkyl, R.sup.2 is hydrogen or alkyl and R.sup.3 is hydrogen, alkyl, oxoalkyl or an alkyl having up to 6 carbon atoms, whose carbon chain is interrupted by an oxygen atom, for the production of pharmaceuticals for the treatment of disorders which can occur after cranio-cerebral traumas is described.

摘要翻译： 使用黄嘌呤衍生物治疗二次神经细胞损伤和颅脑创伤后的功能障碍（CCT）使用式I（I）的黄嘌呤衍生物及其生理上可耐受的盐，其中R1是 氧代烷基，羟基烷基或烷基，R 2是氢或烷基，R 3是氢，烷基，氧代烷基或具有至多6个碳原子的烷基，其碳链被氧原子间隔，用于制备用于治疗疾病的药物 可以在描述颅脑外伤后发生。

公开(公告)号：US06214992B1

公开(公告)日：2001-04-10

申请号：US08868641

申请日：1997-06-04

申请人： Ulrich Gebert ,  Erhard Wolf ,  Elisabeth Defossa ,  Uwe Heinelt ,  Hiristo Anagnostopulos ,  Karl Rudolphi ,  John J. Grome

发明人： Ulrich Gebert ,  Erhard Wolf ,  Elisabeth Defossa ,  Uwe Heinelt ,  Hiristo Anagnostopulos ,  Karl Rudolphi ,  John J. Grome

IPC分类号： A61K3152

CPC分类号： C07D473/06

摘要： Theophylline derivatives having at least one ether function in the structurally modified methyl radical in the 1-position that are useful in the treatment and prophylaxis of states of shock, new xanthine compounds having this substitution pattern, and processes for their preparation.

摘要翻译： 在1位结构改性的甲基基团中具有至少一个醚功能的茶碱衍生物可用于治疗和预防休克状态，具有该取代模式的新的黄嘌呤化合物及其制备方法。

公开(公告)号：US5922868A

公开(公告)日：1999-07-13

申请号：US576936

申请日：1995-12-22

申请人： Werner Thorwart ,  Harald Furrer ,  Erhard Wolf ,  Ulrich Gebert ,  Erhard Rossmanith ,  John J. Grome ,  Ernst-Jurgen Schneider

发明人： Werner Thorwart ,  Harald Furrer ,  Erhard Wolf ,  Ulrich Gebert ,  Erhard Rossmanith ,  John J. Grome ,  Ernst-Jurgen Schneider

IPC分类号： A61K31/52 ,  A61K31/522 ,  A61P25/02 ,  A61P25/28 ,  C07D473/00 ,  C07D473/06 ,  C07D473/04 ,  C07D473/08

CPC分类号： C07D473/06

摘要： Use of xanthine derivatives for the treatment of nerve damage following an interruption in blood circulation.The invention relates to the use of xanthine derivatives of the formula I ##STR1## in which R.sup.2 is a (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl group and at least one of the symbols R.sup.1 and R.sup.3 is a radical of the formula II or III ##STR2## in which A is CHOH, CO or dioxolane, R.sup.4 is a hydrogen atom or a (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl group and n is 0 to 5, and in which R.sup.5 and R.sup.6 are hydrogen atoms or (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl groups or, together with the nitrogen atom to which they are bonded, form a 5- to 7-membered ring, it being possible for one carbon atom to be replaced by an oxygen or nitrogen atom, m is 1 or 2 and the other radical R.sup.1 or R.sup.3, if appropriate, is a hydrogen atom, a (C.sub.1 -C.sub.6)-alkyl group or a (C.sub.3 -C.sub.6)-alkenyl group, for the preparation of medicaments for the prophylaxis and treatment of nerve damage following an interruption in blood circulation, and novel xanthine derivatives, and to processes for their preparation.

摘要翻译： 黄嘌呤衍生物用于治疗血液循环中断后的神经损伤。 本发明涉及式I的黄嘌呤衍生物，其中R2是（C1-C4） - 烷基，R1和R3中的至少一个是式II或III的基团，其中A是CHOH ，CO或二氧戊环，R4是氢原子或（C1-C4） - 烷基，n是0-5，其中R5和R6是氢原子或（C1-C4） - 烷基，或者与 与它们键合的氮原子形成5-至7-元环，一个碳原子可被氧或氮原子取代，m为1或2，另一个基团R 1或R 3如果合适 是氢原子，（C1-C6） - 烷基或（C3-C6） - 烯基，用于制备用于预防和治疗血液循环中断后的神经损伤的药物，以及新颖的黄嘌呤衍生物 ，以及其准备过程。

公开(公告)号：US5556854A

公开(公告)日：1996-09-17

申请号：US230811

申请日：1994-04-21

申请人： Harald Furrer ,  Dirk Seiffge ,  Ismahan Okyayuz-Baklouti ,  John J. Grome

发明人： Harald Furrer ,  Dirk Seiffge ,  Ismahan Okyayuz-Baklouti ,  John J. Grome

IPC分类号： A61K31/495 ,  A61K31/505 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D471/04 ,  C07D211/78

CPC分类号： C07D471/04

摘要： Pyridopyrimidinediones, processes for their preparation and their use as drugsA compound of the formula I: ##STR1## and/or physiologically acceptable salts of the compound of the formula I, and/or optionally stereoisomeric forms of the compound of the formula I, are suitable for the preparation of drugs for the treatment of circulatory disorders and/or neurodegenerative diseases.

摘要翻译： 吡啶并嘧啶二酮，其制备方法及其作为药物的用途式I化合物：和/或式I化合物的生理学上可接受的盐，和/或式（I）化合物的任选的立体异构体形式 我适合于制备用于治疗循环系统疾病和/或神经变性疾病的药物。