公开(公告)号：US07674767B2

公开(公告)日：2010-03-09

申请号：US10584449

申请日：2004-12-24

申请人： Chaul Min Pai ,  Mi Hong Min ,  Jun Seok Hwang ,  Kyung Mi Cho

发明人： Chaul Min Pai ,  Mi Hong Min ,  Jun Seok Hwang ,  Kyung Mi Cho

IPC分类号： A61K38/28 ,  A61K47/06 ,  C09D105/04

CPC分类号： A61K9/5123 ,  A61K9/08 ,  A61K9/146 ,  A61K9/5146 ,  A61K9/5192 ,  A61K31/545 ,  A61K31/66 ,  A61K31/727 ,  A61K38/1816 ,  A61K38/21 ,  A61K38/23 ,  A61K38/27 ,  A61K38/28 ,  A61K38/31 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/44

摘要： The present invention relates to an orally administrable composition containing nanoparticles with the particle size of 500 nm or less, comprising 0.1-30 weight % of a complex of a water-soluble drug and a counter-ion substance in which the charged water-soluble drug is bonded with the counter-ion substance, 0.5-80 weight % of a lipid, 0.5-80 weight % of a polymer, and 1-80 weight % of an emulsifier, wherein the weight ratio of said lipid and said polymer is in the range of 1:0.05-3, and a preparation method thereof. The composition of the present invention has high gastrointestinal absorption rate upon oral administration, and has high drug entrapping rate in the nanoparticle, and is also stable against lipases.

摘要翻译： 本发明涉及含有粒径为500nm以下的纳米粒子的可口服给药的组合物，其含有0.1-30重量％的水溶性药物和抗衡离子物质的复合物，其中带电的水溶性药物 与抗衡离子物质，0.5-80重量％的脂质，0.5-80重量％的聚合物和1-80重量％的乳化剂结合，其中所述脂质和所述聚合物的重量比在 范围为1：0.05-3，及其制备方法。 本发明的组合物在口服给药时具有高的胃肠吸收速率，并且在纳米颗粒中具有高的药物截留速率，并且对脂肪酶也是稳定的。

公开(公告)号：US20120076838A1

公开(公告)日：2012-03-29

申请号：US13322549

申请日：2010-05-27

申请人： Kyung-Hee Kim ,  Hyun-Ki Lee ,  Jun- Seok Hwang ,  Su-long Hwang ,  Chaul-Min Pai

发明人： Kyung-Hee Kim ,  Hyun-Ki Lee ,  Jun- Seok Hwang ,  Su-long Hwang ,  Chaul-Min Pai

IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K31/519 ,  A61K31/343 ,  A61K31/216 ,  A61K31/55 ,  A61K31/593 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/522 ,  A61K31/52

CPC分类号： A61K9/1694 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1652 ,  A61K31/522

摘要： A poorly soluble drug containing microsphere with improved bioavailability, an oral formulation comprising the same, and a method of preparing the same are provided, wherein the poorly soluble drug containing microsphere is a solid dispersion wherein the poorly soluble drug is dispersed in the water-soluble polymer carrier in a noncrystalline form by spray drying, thus increasing bioavailability of the poorly soluble drug.

摘要翻译： 提供了具有改善的生物利用度的含有微溶性微球的药物，包含其的口服制剂及其制备方法，其中所述难溶性药物微球体是固体分散体，其中难溶性药物分散在水溶性 聚合物载体以非结晶形式通过喷雾干燥，从而提高难溶性药物的生物利用度。