公开(公告)号：US4416819A

公开(公告)日：1983-11-22

申请号：US396734

申请日：1982-07-09

申请人： Susumu Nagao ,  Katsuhiko Kurabayashi ,  Nobuyuki Futamura ,  Hidefumi Kinoshita ,  Toshio Takahashi

发明人： Susumu Nagao ,  Katsuhiko Kurabayashi ,  Nobuyuki Futamura ,  Hidefumi Kinoshita ,  Toshio Takahashi

IPC分类号： A61K31/55 ,  C07D281/10 ,  C07D281/02

CPC分类号： C07D281/10

摘要： A process for preparing 1,5-benzothiazepine derivatives of the formula: ##STR1## wherein Ar is a phenyl substituted with a lower alkoxy, R is a lower alkyl, R.sup.1 and R.sup.2 are each a lower alkyl, and Y is a lower alkylene, which have excellent coronary vasodilating and psychoneurotic activities and are useful particularly as a Ca.sup.++ -antagonistic coronary vasodilator.

摘要翻译： 一种制备下式的1,5-苯并硫氮杂衍生物的方法：其中Ar是被低级烷氧基取代的苯基，R是低级烷基，R 1和R 2各自是低级烷基，Y是 低级亚烷基，其具有优异的冠状动脉血管扩张和精神神经活性，并且特别用作Ca ++拮抗性冠状动脉血管扩张剂。

公开(公告)号：US5028598A

公开(公告)日：1991-07-02

申请号：US573466

申请日：1990-08-27

申请人： Katsuhiko Kurabayashi ,  Junichi Seki ,  Haruo Machida ,  Hiroshi Yoshikawa ,  Hiroo Hoshino ,  Seiichi Saito ,  Masayuki Kitagawa

发明人： Katsuhiko Kurabayashi ,  Junichi Seki ,  Haruo Machida ,  Hiroshi Yoshikawa ,  Hiroo Hoshino ,  Seiichi Saito ,  Masayuki Kitagawa

IPC分类号： C07H19/23 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7052 ,  A61P31/12 ,  C07H19/02

CPC分类号： C07H19/02

摘要： Oxetanocin derivatives represented by formula: ##STR1## wherein X represents H or ##STR2## or a pharmacologically acceptable salt thereof exhibit an anti-viral activity. Anti-viral compositions comprising the oxetanocin derivatives or their pharmacologically acceptable salts as the effective ingredient are also provided.

摘要翻译： 由下式表示的氧新霉素衍生物：其中X代表H或其药理学上可接受的盐，表现出抗病毒活性。 还提供了包含氧杂环丁烷衍生物或其药理学上可接受的盐作为有效成分的抗病毒组合物。

公开(公告)号：US4564675A

公开(公告)日：1986-01-14

申请号：US529749

申请日：1983-09-06

申请人： Katsuhiko Kurabayashi ,  Hidefumi Kinoshita ,  Hitoshi Saito ,  Toshio Takahashi

发明人： Katsuhiko Kurabayashi ,  Hidefumi Kinoshita ,  Hitoshi Saito ,  Toshio Takahashi

IPC分类号： C07H15/24 ,  C07H17/04

CPC分类号： C07H17/04

摘要： Disclosed herein are a process for producing 4'-demethyl-epipodophyllotoxin-.beta.-D-ethylidene-glucoside of the formula (II) comprising (A) reacting 4'-halogenoacetyl-4'-demethyl-epipodophyllotoxin-.beta.-D-2,3-di-O-halogenoacetyl-4,6-O-ethylidene-glucoside of the formula (I) with an amine and/or ammonia, or (B) subjecting the acyl-derivative (I) to alcoholysis in the presence of a catalyst, thereby removing the halogenoacetyl groups of the acyl-derivative (I) to obtain the compound (II), the acyl-derivative (I), and the use of the acyl-derivative (I) for synthesizing the compound (II) ##STR1## wherein R represents a halogenoacetyl group represented by the formula--COCH.sub.2 Xwherein X is a halogen atom.

摘要翻译： 本文公开了一种制备式（II）的4'-去甲基表鬼臼毒素-β-D-亚乙基 - 葡糖苷的方法，包括（A）使4'-卤代乙酰基-4'-去甲基表鬼臼毒素-β-D-2， 式（I）的3-二-O-卤代乙酰基-4,6-O-亚乙基 - 葡糖苷与胺和/或氨的反应，或（B）使酰基衍生物（I）在 催化剂，从而除去酰基衍生物（I）的卤代乙酰基，得到化合物（II），酰基衍生物（I），以及用于合成化合物（II）的酰基衍生物（I） 其中R表示由式-COCH 2 X表示的卤代乙酰基，其中X是卤素原子。