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    Treatment for dark adaptation
    1.
    发明授权
    Treatment for dark adaptation 失效
    治疗黑暗适应

    公开(公告)号：US07470660B2

    公开(公告)日：2008-12-30

    申请号：US11055309

    申请日：2005-02-10

    申请人： Daniel M. Schwartz ,  Keith G. Duncan ,  Kathy Bailey ,  John P. Kane ,  Brian Y. Ishida

    发明人： Daniel M. Schwartz ,  Keith G. Duncan ,  Kathy Bailey ,  John P. Kane ,  Brian Y. Ishida

    IPC分类号： A61K31/685 ,  A61K31/7088 ,  A61K38/02 ,  A61K38/10 ,  A61K38/17

    CPC分类号： A61K31/685 ,  A61K31/66 ,  A61K38/17 ,  A61K38/1709 ,  A61K2300/00

    摘要： The present invention addresses the treatment of age-related macular degeneration, and treatment of individuals with impaired visual function such as impaired dark adaptation, using regulation of pathogenic mechanisms similar to atherosclerosis. In further specific embodiments, compositions that increase reverse cholesterol transport are utilized as therapeutic targets for age-related macular degeneration and improving impaired dark adaptation. In a specific embodiment, the lipid content of the retinal pigment epithelium, and/or Bruch's membrane is reduced by delivering Apolipoprotein A1, particularly a mimetic peptide.

    摘要翻译： 本发明涉及使用与动脉粥样硬化相似的致病机制的调节来处理年龄相关性黄斑变性和视力功能受损的个体的治疗，例如暗适应受损。 在进一步的具体实施方案中，增加反向胆固醇转运的组合物被用作年龄相关性黄斑变性和改善受损的黑暗适应的治疗靶标。 在一个具体的实施方案中，通过递送载脂蛋白A1，特别是模拟肽来减少视网膜色素上皮和/或Bruch's膜的脂质含量。

    TREATMENT FOR DARK ADAPTATION
    2.
    发明申请
    TREATMENT FOR DARK ADAPTATION 审中-公开
    治疗深度适应

    公开(公告)号：US20100047330A1

    公开(公告)日：2010-02-25

    申请号：US12245944

    申请日：2008-10-06

    申请人： Daniel M. Schwartz ,  Keith G. Duncan ,  Kathy R. Bailey ,  John P. Kane ,  Brian Y. Ishida

    发明人： Daniel M. Schwartz ,  Keith G. Duncan ,  Kathy R. Bailey ,  John P. Kane ,  Brian Y. Ishida

    IPC分类号： A61K9/127 ,  A61K38/17 ,  A61P27/02

    CPC分类号： A61K31/685 ,  A61K31/66 ,  A61K38/17 ,  A61K38/1709 ,  A61K2300/00

    摘要： The present invention addresses the treatment of age-related macular degeneration using regulation of pathogenic mechanisms similar to atherosclerosis. In further specific embodiments, compositions that increase reverse cholesterol transport are utilized as therapeutic targets for age-related macular degeneration. In a specific embodiment, the lipid content of the retinal pigment epithelium, and/or Bruch's membrane is reduced by delivering Apolipoprotein A1, particularly a mimetic peptide.

    摘要翻译： 本发明通过调节与动脉粥样硬化相似的致病机制来解决年龄相关性黄斑变性的治疗。 在另外的具体实施方案中，增加反向胆固醇转运的组合物被用作年龄相关性黄斑变性的治疗靶标。 在一个具体的实施方案中，通过递送载脂蛋白A1，特别是模拟肽来减少视网膜色素上皮和/或Bruch's膜的脂质含量。