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    Heterocyclidene acetamide derivative
    2.
    发明授权
    Heterocyclidene acetamide derivative 有权
    杂环亚乙酰胺衍生物

    公开(公告)号：US07910751B2

    公开(公告)日：2011-03-22

    申请号：US11988659

    申请日：2006-07-24

    申请人： Hideharu Uchida ,  Naoto Kosuga ,  Tsutomu Satoh ,  Daido Hotta ,  Tomoyuki Kamino ,  Yoshitaka Maeda ,  Ken-ichi Amano ,  Yasushige Akada

    发明人： Hideharu Uchida ,  Naoto Kosuga ,  Tsutomu Satoh ,  Daido Hotta ,  Tomoyuki Kamino ,  Yoshitaka Maeda ,  Ken-ichi Amano ,  Yasushige Akada

    IPC分类号： C07D313/00 ,  C07D309/00

    CPC分类号： C07D405/12 ,  C07D215/14 ,  C07D215/38 ,  C07D313/08 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

    摘要： A compound represented by formula (I′): (wherein m, n, and p each represent 0 to 2; q represents 0 or 1; R1 represents halogen, a hydrocarbon group, a heterocyclic group, an alkoxy group, an alkoxycarbonyl group, a sulfamoyl group, a CN group, an NO2 group, or the like; R2 represents halogen, amino, a hydrocarbon group, an aromatic heterocyclic group, or an oxo group; X1 represents O, —NR3—, or —S(O)r-; X2 represents a methylene group, O, —NR3—, or —S(O)r-; Q′ represents a heteroaryl group, a heteroarylalkyl group, a substituted aryl group, or an aralkyl group; Cycle moiety represents an aryl ring or a heteroaryl ring; and the wavy line represents an E-isomer or a Z-isomer), a salt of the compound, or a solvate of the compound or the salt. A pharmaceutical composition and a transient receptor potential type I (TRPV1) receptor antagonist each contain, as an active ingredient, at least one of the compound, a salt of the compound, and a solvate of the compound or the salt.

    摘要翻译： 由式（I'）表示的化合物：其中m，n和p各自表示0〜2; q表示0或1; R1表示卤素，烃基，杂环基，烷氧基，烷氧基羰基， 氨磺酰基，CN基，NO 2基等; R 2表示卤素，氨基，烃基，芳香族杂环基或氧代基; X 1表示O，-NR 3 - 或-S（O） R 2; X 2表示亚甲基，O，-NR 3 - 或-S（O）r - ; Q'表示杂芳基，杂芳基烷基，取代的芳基或芳烷基; 环或杂芳环;波浪线表示E-异构体或Z-异构体），化合物的盐或化合物或其盐的溶剂合物。 药物组合物和瞬时受体电位型I（TRPV1）受体拮抗剂各自含有化合物，化合物的盐和化合物或其盐的溶剂合物中的至少一种作为活性成分。

    Novel Heterocyclidene Acetamide Derivative
    3.
    发明申请
    Novel Heterocyclidene Acetamide Derivative 有权
    新型杂环亚乙基乙酰胺衍生物

    公开(公告)号：US20080287428A1

    公开(公告)日：2008-11-20

    申请号：US11988659

    申请日：2006-07-24

    申请人： Hideharu Uchida ,  Naoto Kosuga ,  Tsutomu Satoh ,  Daido Hotta ,  Tomoyuki Kamino ,  Yoshitaka Maeda ,  Ken-ichi Amano ,  Yasushige Akada

    发明人： Hideharu Uchida ,  Naoto Kosuga ,  Tsutomu Satoh ,  Daido Hotta ,  Tomoyuki Kamino ,  Yoshitaka Maeda ,  Ken-ichi Amano ,  Yasushige Akada

    IPC分类号： A61K31/5383 ,  C07D405/02 ,  A61K31/4709 ,  C07D313/08 ,  A61K31/335 ,  C07D498/04

    CPC分类号： C07D405/12 ,  C07D215/14 ,  C07D215/38 ,  C07D313/08 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

    摘要： A compound represented by formula (I′): (wherein m, n, and p each represent 0 to 2; q represents 0 or 1; R1 represents halogen, a hydrocarbon group, a heterocyclic group, an alkoxy group, an alkoxycarbonyl group, a sulfamoyl group, a CN group, an NO2 group, or the like; R2 represents halogen, amino, a hydrocarbon group, an aromatic heterocyclic group, or an oxo group; X1 represents O, —NR3—, or —S(O)r-; X2 represents a methylene group, O, —NR3—, or —S(O)r-; Q′ represents a heteroaryl group, a heteroarylalkyl group, a substituted aryl group, or an aralkyl group; Cycle moiety represents an aryl ring or a heteroaryl ring; and the wavy line represents an E-isomer or a Z-isomer), a salt of the compound, or a solvate of the compound or the salt. A pharmaceutical composition and a transient receptor potential type I (TRPV1) receptor antagonist each contain, as an active ingredient, at least one of the compound, a salt of the compound, and a solvate of the compound or the salt.

    摘要翻译： 由式（I'）表示的化合物：其中m，n和p各自表示0〜2; q表示0或1; R 1表示卤素，烃基，杂环基， 烷氧基，烷氧基羰基，氨磺酰基，CN基，NO 2 2基等; R 2表示卤素，氨基，烃基， 芳族杂环基或氧代基; X 1表示O，-NR 3 - 或-S（O）r - ; X 2， SUB>表示亚甲基，O，-NR 3 - 或-S（O）r - ; Q'表示杂芳基，杂芳基烷基，取代的芳基或芳烷基 ;环状部分表示芳基环或杂芳基环;波浪线表示E-异构体或Z-异构体），化合物的盐或化合物或其盐的溶剂合物。 药物组合物和瞬时受体电位型I（TRPV1）受体拮抗剂各自含有化合物，化合物的盐和化合物或其盐的溶剂合物中的至少一种作为活性成分。

    Heterocyclidene acetamide derivative
    4.
    发明授权
    Heterocyclidene acetamide derivative 失效
    杂环亚乙酰胺衍生物

    公开(公告)号：US08383839B2

    公开(公告)日：2013-02-26

    申请号：US13008456

    申请日：2011-01-18

    申请人： Hideharu Uchida ,  Naoto Kosuga ,  Tsutomu Satoh ,  Daido Hotta ,  Tomoyuki Kamino ,  Yoshitaka Maeda ,  Ken-ichi Amano ,  Yasushige Akada

    发明人： Hideharu Uchida ,  Naoto Kosuga ,  Tsutomu Satoh ,  Daido Hotta ,  Tomoyuki Kamino ,  Yoshitaka Maeda ,  Ken-ichi Amano ,  Yasushige Akada

    IPC分类号： C07D313/00 ,  C07D309/00

    CPC分类号： C07D405/12 ,  C07D215/14 ,  C07D215/38 ,  C07D313/08 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

    摘要： A compound represented by formula (I′): (wherein m, n, and p each represent 0 to 2; q represents 0 or 1; R1 represents halogen, a hydrocarbon group, a heterocyclic group, an alkoxy group, an alkoxycarbonyl group, a sulfamoyl group, a CN group, an NO2 group, or the like; R2 represents halogen, amino, a hydrocarbon group, an aromatic heterocyclic group, or an oxo group; X1 represents O, —NR3—, or —S(O)r-; X2 represents a methylene group, O, —NR3—, or —S(O)r-; Q′ represents a heteroaryl group, a heteroarylalkyl group, a substituted aryl group, or an aralkyl group; Cycle moiety represents an aryl ring or a heteroaryl ring; and the wavy line represents an E-isomer or a Z-isomer), a salt of the compound, or a solvate of the compound or the salt. A pharmaceutical composition and a transient receptor potential type I (TRPV1) receptor antagonist each contain, as an active ingredient, at least one of the compound, a salt of the compound, and a solvate of the compound or the salt.

    摘要翻译： 由式（I'）表示的化合物：其中m，n和p各自表示0〜2; q表示0或1; R1表示卤素，烃基，杂环基，烷氧基，烷氧基羰基， 氨磺酰基，CN基，NO 2基等; R 2表示卤素，氨基，烃基，芳香族杂环基或氧代基; X 1表示O，-NR 3 - 或-S（O） R 2; X 2表示亚甲基，O，-NR 3 - 或-S（O）r - ; Q'表示杂芳基，杂芳基烷基，取代的芳基或芳烷基; 环或杂芳环;波浪线表示E-异构体或Z-异构体），化合物的盐或化合物或其盐的溶剂合物。 药物组合物和瞬时受体电位型I（TRPV1）受体拮抗剂各自含有化合物，化合物的盐和化合物或其盐的溶剂合物中的至少一种作为活性成分。