公开(公告)号：US5889148A

公开(公告)日：1999-03-30

申请号：US700449

申请日：1996-08-27

申请人： Keun-Hyeung Lee ,  Sung-Yu Hong ,  Hyun-Sook Cho ,  Bok-Leul Lee ,  Kwang-Hoe Chung ,  Jeong-Hyeok Yoon ,  Jong-Eun Oh ,  Hong-Mo Moon

发明人： Keun-Hyeung Lee ,  Sung-Yu Hong ,  Hyun-Sook Cho ,  Bok-Leul Lee ,  Kwang-Hoe Chung ,  Jeong-Hyeok Yoon ,  Jong-Eun Oh ,  Hong-Mo Moon

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61P31/04 ,  C07K14/435 ,  C07K5/00 ,  C07K7/00 ,  C07K15/00

CPC分类号： C07K14/43563 ,  A61K38/00

摘要： The present invention relates to novel antibiotic peptides which possess antibacterial and/or antifungal activities causing no cytotoxicity, and to antibacterial and/or antifungal agents containing said peptides as active ingredients. In accordance with the present invention, it has been discovered that a number of chemically-synthesized peptides which are derived from Tenecin, show superior antibacterial and/or antifungal activities, while causing no untoward effects, and they can be applied for the development of antibacterial and/or antifungal agents.

摘要翻译： PCT No.PCT / KR96 / 00034 Sec。 371日期：1996年8月27日 102（e）日期1996年8月27日PCT 1996年3月11日PCT公布。 出版物WO97 / 02286 日期1997年1月23日本发明涉及具有不引起细胞毒性的抗细菌和/或抗真菌活性的新型抗生素肽以及含有所述肽作为活性成分的抗细菌剂和/或抗真菌剂。 根据本发明，已经发现，从Tenecin衍生的多种化学合成的肽显示出优异的抗菌和/或抗真菌活性，同时不会产生不利影响，并且它们可用于开发抗菌剂 和/或抗真菌剂。

公开(公告)号：US6140363A

公开(公告)日：2000-10-31

申请号：US312405

申请日：1999-05-14

申请人： Eun Mi Hur ,  Young Bong Choi ,  Changwon Park ,  Jongsung Lee ,  Dongsu Park ,  Yungdae Yun ,  Keun Hyeung Lee ,  Jong-Eun Oh ,  Soon Choul Ahn ,  Hyun Sun Lee ,  Jong Sok Ahn ,  Soo Il Jung

发明人： Eun Mi Hur ,  Young Bong Choi ,  Changwon Park ,  Jongsung Lee ,  Dongsu Park ,  Yungdae Yun ,  Keun Hyeung Lee ,  Jong-Eun Oh ,  Soon Choul Ahn ,  Hyun Sun Lee ,  Jong Sok Ahn ,  Soo Il Jung

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/00 ,  A61K31/216 ,  A61K36/18 ,  A61P1/16 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/18 ,  A61P35/02 ,  A61P37/02 ,  A61P37/04 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  A61K31/235

CPC分类号： A61K31/00

摘要： The present invention relates to use of rosmarinic acid and/or derivatives thereof as immunosuppressive agents and/or as inhibitor of SH2 domain function. Disclosed in the present invention is that rosmarinic acid and derivatives thereof specifically inhibit the binding of ligand peptides to Lck SH2 domain, disturb the Lck-mediated signal transduction in T cells, also inhibit cytoline gene expression, and suppress immune responses in the transplanted tissue. These activities of rosmarinic acid and derivatives thereof support their applicability to treatment, prevention and/or diagnosis of graft rejection, GVHD, autoimmune diseases, inflammatory diseases, etc.

摘要翻译： 本发明涉及迷迭香酸和/或其衍生物作为免疫抑制剂和/或作为SH2结构域功能的抑制剂的用途。 在本发明中公开的是，迷迭香酸及其衍生物特异性抑制配体肽与Lck SH2结构域的结合，扰乱T细胞中的Lck介导的信号转导，也抑制细胞基因表达，并抑制移植组织中的免疫应答。 迷迭香酸及其衍生物的这些活性支持其适用于治疗，预防和/或诊断移植排斥反应，GVHD，自身免疫疾病，炎性疾病等。