公开(公告)号：US07258857B2

公开(公告)日：2007-08-21

申请号：US09872185

申请日：2001-06-01

申请人： David M. Stern ,  Kevan Herold ,  Shi Du Yan ,  Ann Marie Schmidt ,  Ira Lamster

发明人： David M. Stern ,  Kevan Herold ,  Shi Du Yan ,  Ann Marie Schmidt ,  Ira Lamster

IPC分类号： A61K39/395 ,  C07K16/28

CPC分类号： A61K31/00 ,  A61K38/1774 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/18 ,  Y10S514/825

摘要： The present invention provides a method for treating inflammation in a subject which comprises administering to the subject soluble receptor for advanced glycation endproduct (sRAGE) in an amount effective to inhibit binding of advanced glycation endproducts (AGEs) to RAGE thereby treating inflammation in the subject. The present invention also provides for a method for treating inflammation in a subject which comprises administering to the subject an agent in an amount effective to inhibit the interaction between receptor for advanced glycation endproduct (RAGE) and its ligand thereby treating inflammation in the subject.

摘要翻译： 本发明提供了一种用于治疗受试者的炎症的方法，其包括以有效抑制晚期糖基化终产物（AGE）与RAGE结合的量向受试者可溶性受体施用晚期糖基化终产物（sRAGE），从而治疗受试者的炎症。 本发明还提供了一种用于治疗受试者的炎症的方法，其包括以有效抑制晚期糖基化终产物（RAGE）的受体与其配体之间的相互作用的量向受试者施用试剂，由此治疗受试者的炎症。

公开(公告)号：US20070190045A1

公开(公告)日：2007-08-16

申请号：US11498381

申请日：2006-08-03

申请人： Kevan Herold ,  Matthias Von Herrath ,  Jeffrey Bluestone

发明人： Kevan Herold ,  Matthias Von Herrath ,  Jeffrey Bluestone

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61K38/20 ,  A61K39/00

CPC分类号： C07K16/2809 ,  A61K39/39541 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/52 ,  A61K2300/00

摘要： The invention provides methods for treating autoimmunity and for reestablishing tolerance. The methods involve the coadministration of anti-CD3 antibodies and self-antigens. The coadministration has the potential to provide a synergistic effect of protecting or reducing autoaggressive immune processes and/or of reestablishing tolerance towards self-antigens. An underlying rationale behind the methods is that the administration of self-antigens together with anti-CD3 antibodies can alter the response to those self-antigens and prevent progression of autoimmunity. By rechallenging with the autoantigens and stimulating the non-pathogenic response, the blockade of the autoimmune process can be maintained. Preclinical evidence provided herein shows that the combination of anti-CD3 and autoantigen is synergistic in reversing autoimmune diabetes, and therefore, suggests that combination therapy of anti-CD3 and self-antigen may provide synergistic protection in reversing other autoimmune disorders.

摘要翻译： 本发明提供了治疗自身免疫和重建耐受性的方法。 该方法涉及抗CD3抗体和自身抗原的共同给药。 共同行政有潜力提供保护或减少自身侵袭性免疫过程和/或重新建立对自身抗原的耐受性的协同效应。 方法背后的一个根本原因是自身抗原与抗CD3抗体的联合可以改变对这些自身抗原的反应并阻止自身免疫的进展。 通过与自身抗原反应并刺激非致病反应，可以保持自身免疫过程的封锁。 本文提供的临床前证据表明，抗CD3和自身抗原的组合在逆转自身免疫性糖尿病中具有协同作用，因此，表明抗CD3和自身抗原的联合治疗可提供逆转其他自身免疫性疾病的协同保护。

公开(公告)号：US20050170382A1

公开(公告)日：2005-08-04

申请号：US10990310

申请日：2004-11-15

申请人： David Stern ,  Kevan Herold ,  Shi Yan ,  Ann Schmidt ,  Ira Lamster

发明人： David Stern ,  Kevan Herold ,  Shi Yan ,  Ann Schmidt ,  Ira Lamster

IPC分类号： A61K31/00 ,  A61K38/17 ,  C07K16/18 ,  C12Q1/68 ,  A01K67/00 ,  C07H21/04 ,  C07K14/705 ,  C07K16/28

CPC分类号： A61K31/00 ,  A61K38/1774 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/18

摘要： The present invention provides for an isolated human EN-RAGE peptide. The present invention also provides for a method for determining whether a compound is capable of inhibiting the interaction of an EN-RAGE peptide with a RAGE peptide, which comprises: (a) admixing: (i) a RAGE peptide or an sRAGE peptide or a fragment of either thereof, (ii) an EN-RAGE peptide or a fragment thereof, and (iii) the compound; (b) measuring the level of interaction between the peptide of step (a) (i) and the peptide of step (a) (ii), and (c) comparing the amount of interaction meausred in step (b) with the amount measured between the petpide of step (a) (i) and the peptide of step (a) (ii) in the absence of the compound, thereby determining whether the compound is capable of inhibiting the interaction of the EN-RAGE peptide with the RAGE peptide, wherein a reduction in the amount of interaction in the presence of the compound indicates that the compound is capable of inhibiting the interaction. The present invention also provides for a method for inhibiting inflammation in a subject which comprises administering to the subject a compound capable of interfering with the interaction between EN-RAGE peptide and receptor for advanced glycation endproduct (RAGE) in the subject thereby inhibiting inflammation in the subject.

摘要翻译： 本发明提供了分离的人类EN-RAGE肽。 本发明还提供了一种用于确定化合物是否能够抑制EN-RAGE肽与RAGE肽的相互作用的方法，其包括：（a）混合：（i）RAGE肽或sRAGE肽或 片段，（ii）EN-RAGE肽或其片段，和（iii）化合物; （b）测量步骤（a）（i）的肽与步骤（a）（ii）的肽之间的相互作用水平，和（c）将步骤（b）中所发生的相互作用的量与测量的量进行比较 在不存在化合物的情况下，步骤（a）（i）的petpide和步骤（a）（ii）的肽之间，从而确定化合物是否能够抑制EN-RAGE肽与RAGE肽的相互作用 其中在化合物存在下相互作用量的减少表明该化合物能够抑制相互作用。 本发明还提供了一种抑制受试者的炎症的方法，其包括向受试者施用能够干扰受试者的EN-RAGE肽和受体之间相互作用的晚期糖基化终产物（RAGE）的相互作用，从而抑制受试者的炎症 学科。

公开(公告)号：US20070190052A1

公开(公告)日：2007-08-16

申请号：US11520125

申请日：2006-09-13

申请人： Kevan Herold ,  Jeffrey Bluestone ,  Brygida Bisikirska

发明人： Kevan Herold ,  Jeffrey Bluestone ,  Brygida Bisikirska

IPC分类号： A61K39/395

CPC分类号： C07K16/2809 ,  A61K2035/122 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/71 ,  C12N5/0636

摘要： The invention provides methods for treating autoimmunity, for reestablishing tolerance, and for generally dampening or suppressing the activation state of the immune system. The methods involve the induction or activation of a particular regulatory T cell population, characterized by its expression of CD8, CD25 and Foxp3.

摘要翻译： 本发明提供了治疗自身免疫，重建耐受性以及通常抑制或抑制免疫系统的活化状态的方法。 所述方法包括诱导或激活特定的调节性T细胞群体，其特征在于其表达CD8，CD25和Foxp3。

公开(公告)号：US20080214453A1

公开(公告)日：2008-09-04

申请号：US11894503

申请日：2007-08-20

申请人： David M. Stern ,  Kevan Herold ,  Shi Du Yan ,  Ann Marie Schmidt ,  Ira Lamster

发明人： David M. Stern ,  Kevan Herold ,  Shi Du Yan ,  Ann Marie Schmidt ,  Ira Lamster

IPC分类号： A61K38/16 ,  A61P29/00

CPC分类号： A61K31/00 ,  A61K38/1774 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/18 ,  Y10S514/825

摘要： The present invention provides a method for treating inflammation in a subject which comprises administering to the subject soluble receptor for advanced glycation endproduct (sRAGE) in an amount effective to inhibit binding of advanced glycation endproducts (AGEs) to RAGE thereby treating inflammation in the subject. The present invention also provides for a method for treating inflammation in a subject which comprises administering to the subject an agent in an amount effective to inhibit the interaction between receptor for advanced glycation endproduct (RAGE) and its ligand thereby treating inflammation in the subject.

摘要翻译： 本发明提供了一种用于治疗受试者的炎症的方法，其包括以有效抑制晚期糖基化终产物（AGE）与RAGE结合的量向受试者可溶性受体施用晚期糖基化终产物（sRAGE），从而治疗受试者的炎症。 本发明还提供了一种用于治疗受试者的炎症的方法，其包括以有效抑制晚期糖基化终产物（RAGE）的受体与其配体之间的相互作用的量向受试者施用试剂，由此治疗受试者的炎症。