-
公开(公告)号:US6121241A
公开(公告)日:2000-09-19
申请号:US11001
申请日:1999-04-02
申请人: Sandor Bajusz , Attila Juhasz , Eva Barabas , Andras Feher , Gabriella Szabo , Erzsebet Szell nee Hasenohrl , Iren Veghelyi nee Fauszt , Emilia Lavich nee Oszko , Eva Kaszas , Jozsef Lango , Imre Moravcsik , Agnes Szeker nee Peszeky , Zsuzsanna Taschler nee Pasztor , Gabor Toth , Zsuzsanna Mohai nee Nagy , Anna Maria Szalkay nee Hollosi , Klara Makk nee Ocskay
发明人: Sandor Bajusz , Attila Juhasz , Eva Barabas , Andras Feher , Gabriella Szabo , Erzsebet Szell nee Hasenohrl , Iren Veghelyi nee Fauszt , Emilia Lavich nee Oszko , Eva Kaszas , Jozsef Lango , Imre Moravcsik , Agnes Szeker nee Peszeky , Zsuzsanna Taschler nee Pasztor , Gabor Toth , Zsuzsanna Mohai nee Nagy , Anna Maria Szalkay nee Hollosi , Klara Makk nee Ocskay
IPC分类号: C07D207/16 , A61K38/05 , C07K5/00
CPC分类号: C07D207/16 , Y10S514/822
摘要: This invention relates to peptide aldehyde derivatives of formula (I): D-Xaa-Pro-Arg-H, wherein Xaa represent a 2-cycloheptyl-2-hydroxyacetyl or 2-cyclopentyl-2-hydroxyacetyl group, Pro represents an L-prolyl residue and Arg represents an L-arginyl residue, their acid-additon salts formed with an organic or inorganic acid and pharmaceutical compositions containing the same. The compounds of formula (I) of the invention have therapeutic, particularly anticoagulant, antiplatelet and antithrombotic properties.
摘要翻译: PCT No.PCT / HU97 / 00027 Sec。 一九九九年四月二日 102(e)1999年4月2日PCT 1997年6月5日PCT公布。 第WO97 / 46523号公报 日期1997年12月11日本发明涉及式(I)的肽醛衍生物:D-Xaa-Pro-Arg-H,其中Xaa表示2-环庚基-2-羟基乙酰基或2-环戊基-2-羟基乙酰基,Pro 代表L-脯氨酰残基,Arg表示L-精氨酰残基,它们与有机或无机酸形成的酸加成盐和含有它们的药物组合物。 本发明式(I)的化合物具有治疗性,特别是抗凝血,抗血小板和抗血栓形成的特性。