公开(公告)号：US20140128343A1

公开(公告)日：2014-05-08

申请号：US14125468

申请日：2012-06-14

申请人： Alberto Milanese ,  Marino Nebuloni ,  Lucia Carrano

发明人： Alberto Milanese ,  Marino Nebuloni ,  Lucia Carrano

IPC分类号： C08B37/16 ,  A61K9/00

CPC分类号： C08B37/0015 ,  A61K9/0053 ,  A61K47/6951 ,  B82Y5/00 ,  C07D215/18 ,  C07D235/02

摘要： A stable complex of tomoxiprole with 2-hydroxypropyl-beta-cyclodextrin with fast dissolution rate and rapid absorption wherein amorphous tomoxiprole forms a complex with 2-hydroxypropyl-beta-cyclodextrin in about equimolecular ratio. The complex shows a remarkably faster dissolution rate and absorption with respect to crystalline tomoxiprole and is particularly suitable for the production of pharmaceutical oral dosage forms, such as tablets and capsules, where rapid onset of therapeutical action is required. A method of manufacture of the complex is also described and claimed.

摘要翻译： 具有快速溶解速率和快速吸收的托莫西罗罗与2-羟丙基-β-环糊精的稳定复合物，其中无定形的tomoxiprole以约等分子比与2-羟丙基-β-环糊精形成络合物。 该复合物显示出相对于结晶托马斯氧罗的显着更快的溶解速率和吸收，并且特别适用于生产需要快速起效治疗作用的药物口服剂型，例如片剂和胶囊。 还描述和要求保护复合物的制造方法。

公开(公告)号：US6159746A

公开(公告)日：2000-12-12

申请号：US714159

申请日：1996-09-23

申请人： Khalid Islam ,  Lucia Carrano ,  Maurizio Denaro

发明人： Khalid Islam ,  Lucia Carrano ,  Maurizio Denaro

IPC分类号： G01N33/53 ,  C07K14/00 ,  C07K14/47 ,  C12P21/08 ,  C12Q1/37 ,  G01N33/573 ,  G01N33/577 ,  G01N33/68 ,  G01N33/533

CPC分类号： C07K14/47 ,  G01N33/573 ,  G01N33/68 ,  Y10S436/815 ,  Y10S530/81 ,  Y10S530/811 ,  Y10S530/816 ,  Y10S530/839

摘要： Solid phase immunoassay for detecting specific inhibitors of proteolytic enzymes in biological fluids, which comprises: a) contacting a tubulin peptide covalently linked to a support with a solution containing a proteolytic activity together with a protease inhibitor, b) detecting the inhibitor activity against the selected proteases by contacting the support with a solution containing a labelled monoclonal antibody which specifically recognises the free end of the tubulin peptide linked to the support.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP95 / 00867 Sec。 371日期1996年9月23日 102（e）日期1996年9月23日PCT Filed Mar. 9，1995 PCT Pub。 WO95 / 26505 PCT公开号 日期1995年10月5日用于检测生物流体中蛋白水解酶的特异性抑制剂的固相免疫测定法，其包括：a）将与载体共价连接的微管蛋白肽与蛋白酶抑制剂一起含有蛋白水解活性的溶液接触，b） 通过使载体与含有标记的单克隆抗体的溶液接触来抑制所选蛋白酶的活性，所述单克隆抗体特异性识别与载体连接的微管蛋白肽的游离末端。

公开(公告)号：US08791269B2

公开(公告)日：2014-07-29

申请号：US14125468

申请日：2012-06-14

申请人： Alberto Milanese ,  Marino Nebuloni ,  Lucia Carrano

发明人： Alberto Milanese ,  Marino Nebuloni ,  Lucia Carrano

IPC分类号： C07D215/18 ,  C08B37/16 ,  A61K47/48 ,  C07D235/02 ,  A61K9/00

CPC分类号： C08B37/0015 ,  A61K9/0053 ,  A61K47/6951 ,  B82Y5/00 ,  C07D215/18 ,  C07D235/02

摘要： A stable complex of tomoxiprole with 2-hydroxypropyl-beta-cyclodextrin with fast dissolution rate and rapid absorption wherein amorphous tomoxiprole forms a complex with 2-hydroxypropyl-beta-cyclodextrin in about equimolecular ratio. The complex shows a remarkably faster dissolution rate and absorption with respect to crystalline tomoxiprole and is particularly suitable for the production of pharmaceutical oral dosage forms, such as tablets and capsules, where rapid onset of therapeutical action is required. A method of manufacture of the complex is also described and claimed.

摘要翻译： 具有快速溶解速率和快速吸收的托莫西罗罗与2-羟丙基-β-环糊精的稳定复合物，其中无定形的tomoxiprole以约等分子比与2-羟丙基-β-环糊精形成络合物。 该复合物显示出相对于结晶托马斯氧罗的显着更快的溶解速率和吸收，并且特别适用于生产需要快速起效治疗作用的药物口服剂型，例如片剂和胶囊。 还描述和要求保护复合物的制造方法。