公开(公告)号：US20060029670A1

公开(公告)日：2006-02-09

申请号：US11163297

申请日：2005-10-13

申请人： Torsten Hoffmann ,  Michael Pieroth ,  Gerhard Zessin ,  Karl-Friedrich Landgraf

发明人： Torsten Hoffmann ,  Michael Pieroth ,  Gerhard Zessin ,  Karl-Friedrich Landgraf

IPC分类号： A61K31/7024 ,  A61K9/26

CPC分类号： A61K9/1694 ,  A61K9/1623 ,  A61K47/26

摘要： The invention relates to a process of making an oral pharmaceutical formulation with variably adjustable release rate, which comprises one or more active ingredients, and one or more sucrose ester of a fatty acid as the sole release-controlling agent for said active ingredient wherein when the dosage form is a granule or a pellet. The formulation is made by melting the oral formulation and granulating or pelletizing the melt.

摘要翻译： 本发明涉及制备具有可变调节释放速率的口服药物制剂的方法，其包含一种或多种活性成分，和一种或多种脂肪酸蔗糖酯作为所述活性成分的唯一释放控制剂，其中当 剂型是颗粒或颗粒。 该制剂通过熔化口腔制剂并使熔体成粒或造粒而制成。

公开(公告)号：US6143795A

公开(公告)日：2000-11-07

申请号：US299131

申请日：1999-04-26

申请人： Katrin Moschner ,  Mario Weingart ,  Michael Pieroth ,  Wolfgang Morick ,  Elisabeth Wolf-Heuss

发明人： Katrin Moschner ,  Mario Weingart ,  Michael Pieroth ,  Wolfgang Morick ,  Elisabeth Wolf-Heuss

IPC分类号： A61K9/08 ,  A61K31/135 ,  A61K31/136 ,  A61K31/137 ,  A61K47/02 ,  A61K47/12 ,  A61K47/18 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/137 ,  A61K47/183 ,  A61K9/0019 ,  A61K47/02 ,  A61K47/12

摘要： An aqueous solution of from about 1 mg/ml to about 5 mg/ml mitoxantrone.HCl, from about 0.01% wt. to about 0.15% wt. based on the solution of sodium edetate, sodium chloride, sodium acetate, and acetic acid, and a process for preparing the same.

摘要翻译： 约1mg / ml至约5mg / ml米托蒽醌HCl的水溶液，约0.01重量％ 至约0.15重量％。 基于依地酸钠，氯化钠，乙酸钠和乙酸的溶液及其制备方法。

公开(公告)号：US20060252804A1

公开(公告)日：2006-11-09

申请号：US10560420

申请日：2004-06-16

申请人： Michael Pieroth ,  Norbert Stang ,  Rudy Thoma ,  Henning Blume

发明人： Michael Pieroth ,  Norbert Stang ,  Rudy Thoma ,  Henning Blume

IPC分类号： A61K31/44

CPC分类号： A61K31/44 ,  A61K9/19

摘要： A lyophilisate having as an active ingredient flupirtine in base form or as a physiologically tolerated salt is suitable for producing a pharmaceutical composition for parenteral administration. The physiologically tolerated salt is an acid addition salt of flupirtine. The lyophilisate contains at least one additive selected from the group consisting of a cake-forming agent, an antioxidant, and a detergent. In a process for producing a flupirtine-containing pharmaceutical composition for parenteral administration, a flupirtine-containing lyophilisate is dissolved in at least one solvent that is an aqueous medium or an organic solvent or a combination thereof to obtain a liquid pharmaceutical composition ready for use. In a process for producing a flupirtine-containing lyophilisate, a flupirtine solution is prepared by dissolving flupirtine base in an aqueous medium and the flupirtine solution is freeze dried.

摘要翻译： 具有作为活性成分的基础形式的氟吡汀或作为生理上耐受的盐的冻干物适合于制备用于肠胃外给药的药物组合物。 生理上耐受的盐是氟吡汀的酸加成盐。 冻干物含有至少一种选自成饼剂，抗氧化剂和洗涤剂的添加剂。 在制备用于肠胃外给药的含氟吡啶的药物组合物的方法中，将含氟吡汀的冻干物溶解在至少一种溶剂中，所述溶剂是水性介质或有机溶剂或其组合，以获得准备使用的液体药物组合物。 在制备含氟吡汀的冻干物的方法中，通过将氟吡汀碱溶解在水性介质中并将氟吡汀溶液冷冻干燥来制备氟吡汀溶液。