公开(公告)号：US5374655A

公开(公告)日：1994-12-20

申请号：US914172

申请日：1992-07-14

申请人： Mohammed Kashem ,  Andre P. Venot ,  Richard Smith

发明人： Mohammed Kashem ,  Andre P. Venot ,  Richard Smith

IPC分类号： A61K31/70 ,  A61K39/00 ,  C07H3/06 ,  C07H15/04 ,  C07H19/10 ,  C07H19/20 ,  C12P19/26 ,  A01N37/12 ,  A01N37/44 ,  C12N7/06

CPC分类号： C07H15/04 ,  A61K31/70 ,  C07H19/10 ,  C07H19/20 ,  C07H3/06 ,  C12P19/26 ,  A61K39/00

摘要： Disclosed are methods for the preparation of monofucosylated and sialylated derivatives of the compound .beta.Gal(1-4).beta.GlcNAc(1-3).beta.Gal(1-4).beta.GlcNAc-OR. In particular, the methods of this invention provide for a multi-step synthesis wherein selective monofucosylation is accomplished on the 3-hydroxy group on only one of the GlcNAc units found in the .beta.Gal(1-4) .beta.GlcNAc (1-3) .beta.Gal (1-4) .beta.GlcNAc-OR compound. In this step, monofucosylation is achieved by use of the .alpha.(1-3)fucosyltransferase.

摘要翻译： 公开了制备化合物βG1（1-4）βGlcNAc（1-3）βGal（1-4）βGlcNAc-OR的单磷酸化和唾液酸化衍生物的方法。 特别地，本发明的方法提供多步合成，其中在βGal（1-4）βGlcNAc（1-3）中发现的仅一个GlcNAc单元上的3-羟基上完成选择性单糖基化， βGal（1-4）βGlcNAc-OR化合物。 在该步骤中，通过使用α（1-3）岩藻糖基转移酶实现单糖基化。