公开(公告)号：US5686458A

公开(公告)日：1997-11-11

申请号：US464796

申请日：1995-06-26

申请人： Jong Wook Lee ,  Jeong Seok Chae ,  Chang Seop Kim ,  Jae Kyu Kim ,  Dae Sung Lim ,  Jeong Won Lee ,  Moon Kyu Shon ,  Dae Woong Jo

发明人： Jong Wook Lee ,  Jeong Seok Chae ,  Chang Seop Kim ,  Jae Kyu Kim ,  Dae Sung Lim ,  Jeong Won Lee ,  Moon Kyu Shon ,  Dae Woong Jo

IPC分类号： C07D239/84 ,  A61K31/505 ,  A61K31/517 ,  A61P1/04 ,  C07D401/04 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07D401/04

摘要： A quinazoline derivative represented by formula(I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful for the treatment of peptic ulcer, wherein: ##STR1## R.sub.1 and R.sub.2 are each hydrogen or a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group; R.sub.3 is hydrogen or a halogen; R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7, R.sub.8 and R.sub.9, which may be the same or different, are each hydrogen, a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group, a cyclopropyl group, or a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group substituted with a halogen; and R.sub.10 is a methoxy group.

摘要翻译： PCT No.PCT / KR93 / 00096 Sec。 371日期：1995年6月26日 102（e）日期1995年6月26日PCT提交1993年10月29日PCT公布。 第WO94 / 14795号公报 日本时间1994年7月7日由式（I）表示的喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐可用于治疗消化性溃疡，其中：（I）R 1和R 2各自为氢或C 1 -C 4烷基 ; R3是氢或卤素; R4，R5，R6，R7，R8和R9可以相同或不同，分别为氢，C1-C4烷基，环丙基或被卤素取代的C1-C4烷基; R 10为甲氧基。

公开(公告)号：US5750531A

公开(公告)日：1998-05-12

申请号：US776220

申请日：1997-01-23

申请人： Jong Wook Lee ,  Jeong Seok Chae ,  Chang Seop Kim ,  Jae Kyu Kim ,  Dae Sung Lim ,  Moon Kyu Shon ,  Yeon Shik Choi ,  Sang Ho Lee

发明人： Jong Wook Lee ,  Jeong Seok Chae ,  Chang Seop Kim ,  Jae Kyu Kim ,  Dae Sung Lim ,  Moon Kyu Shon ,  Yeon Shik Choi ,  Sang Ho Lee

IPC分类号： C07D239/42 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61P1/04 ,  A61P5/00 ,  A61P43/00 ,  C07D401/04 ,  C07D409/14 ,  C07D495/04 ,  C07D239/02 ,  C07D239/70

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D495/04

摘要： The present invention relates to novel pyrimidine derivatives of the formulae (I-1) and (I-2) and pharmaceutically acceptable salts thereof which possess an excellent anti-secretory activity, pharmaceutical compositions containing same as an active ingredient, their novel intermediates, and processes for the preparation thereof: ##STR1## wherein: R.sub.4 and R.sub.5, which may be the same or different, are independently hydrogen or a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl group, or jointly form a cyclopentyl or cyclohexyl ring; A is a group of formula(II): ##STR2## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are, independently of each other, hydrogen or a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl group, and R.sub.3 is hydrogen, a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl group or a halogen; and B is 1-(substituted)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl of formula (III-1) or 7-(substituted)-4,5,6,7-tetrahydrothieno�2,3-c!pyridin-6-yl of formula (III-2) ##STR3## wherein R.sub.6 is hydrogen or a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl group.

摘要翻译： PCT No.PCT / KR95 / 00105 Sec。 371日期1997年1月23日 102（e）日期1997年1月23日PCT提交1995年8月10日PCT公布。 出版物WO96 / 05177 日期1996年2月22日本发明涉及具有优异抗分泌活性的式（I-1）和（I-2）的新颖的嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐，其含有作为活性成分的药物组合物， （I-1）其中：R 4和R 5可以相同或不同，独立地是氢或C 1 -C 3烷基 或共同形成环戊基或环己基环; A是式（II）的基团：其中R 1和R 2彼此独立地为氢或C 1 -C 3烷基，R 3为氢，C 1 -C 3烷基或卤素 ; 和B是式（III-1）的1-（取代的）-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基或7-（取代的）-4,5,6,7-四氢噻吩并〔2,3- c]吡啶-6-基，其中R 6是氢或C 1 -C 3烷基。