公开(公告)号：US20090196833A1

公开(公告)日：2009-08-06

申请号：US12367367

申请日：2009-02-06

申请人： William Paul Peters ,  Mukur Gupta

发明人： William Paul Peters ,  Mukur Gupta

IPC分类号： A61K9/12 ,  A61K31/513

CPC分类号： A61K31/505 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/06 ,  A61K31/513

摘要： Topical formulations comprising inhibitors of dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD), thymidine phosphorylase (TP) and/or uridine phosphorylase (UP) enzyme inhibitors are provided for the treatment of hand-foot syndrome (HFS) in cancer patients undergoing treatment with 5-FU and 5-FU prodrugs.

摘要翻译： 提供包含二氢嘧啶脱氢酶（DPD）抑制剂，胸苷磷酸化酶（TP）和/或尿苷磷酸化酶（UP））酶抑制剂的局部制剂用于治疗接受5-FU和5治疗的癌症患者的手足综合征（HFS） -FU前药。

公开(公告)号：US20120022083A1

公开(公告)日：2012-01-26

申请号：US13024025

申请日：2011-02-09

申请人： Mukur Gupta ,  Brian Huber ,  Orest W. Blaschuk

发明人： Mukur Gupta ,  Brian Huber ,  Orest W. Blaschuk

IPC分类号： A61K31/497 ,  A61K31/4196 ,  C07D401/04 ,  A61K31/4439 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D249/12 ,  C07D271/113 ,  A61K31/4245 ,  C07D271/06 ,  C07D233/58 ,  A61K31/4164 ,  C07D409/04 ,  C12N5/071 ,  A61P35/00 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P43/00 ,  C07D249/08

CPC分类号： C07D249/08 ,  C07D233/58 ,  C07D249/12 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D271/113 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D409/04

摘要： Compounds, particularly compounds having activity as modulators of cadherin-mediated cell adhesion having the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or prodrug thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, X, Y, Z, m and n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of the same, as well as pharmaceutical compositions containing the same, are also disclosed.

摘要翻译： 化合物，特别是具有以下结构作为钙粘蛋白介导的细胞粘附调节剂活性的化合物：或其药学上可接受的盐，立体异构体或前药，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，A，X，Y，Z ，m和n如本文所定义。 还公开了与其制备和使用相关的方法，以及含有其的药物组合物。

公开(公告)号：US20090131306A1

公开(公告)日：2009-05-21

申请号：US12139270

申请日：2008-06-13

申请人： Mukur Gupta ,  Brian Huber ,  William Paul Peters

发明人： Mukur Gupta ,  Brian Huber ,  William Paul Peters

IPC分类号： A61K38/16 ,  C07K14/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07K7/06 ,  C07K7/54

摘要： Chemically modified cyclic peptides comprising cell adhesion recognition (CAR) sequences are provided having improved properties, such as improved stability. Also provided are methods of making and using same.

摘要翻译： 提供了包含细胞粘附识别（CAR）序列的化学修饰的环肽，其具有改进的性质，例如改善的稳定性。 还提供了制造和使用它们的方法。

公开(公告)号：US20090291967A1

公开(公告)日：2009-11-26

申请号：US12398649

申请日：2009-03-05

申请人： Mukur Gupta ,  Brian Huber ,  Orest W. Blaschuk

发明人： Mukur Gupta ,  Brian Huber ,  Orest W. Blaschuk

IPC分类号： A61K31/4965 ,  C07D249/08 ,  C07D271/06 ,  C07D401/04 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4245 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D249/08 ,  C07D233/58 ,  C07D249/12 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D271/113 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D409/04

摘要： Compounds, particularly compounds having activity as modulators of cadherin-mediated cell adhesion having the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or prodrug thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, X, Y, Z, m and n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of the same, as well as pharmaceutical compositions containing the same, are also disclosed.

摘要翻译： 化合物，特别是具有以下结构作为钙粘蛋白介导的细胞粘附调节剂活性的化合物：或其药学上可接受的盐，立体异构体或前药，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，A，X，Y，Z ，m和n如本文所定义。 还公开了与其制备和使用相关的方法，以及含有其的药物组合物。

公开(公告)号：US20080255168A1

公开(公告)日：2008-10-16

申请号：US12027064

申请日：2008-02-06

申请人： William Paul Peters ,  Mukur Gupta

发明人： William Paul Peters ,  Mukur Gupta

IPC分类号： A61K31/505 ,  A61P17/00

CPC分类号： A61K31/505 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： Methods for improved administration and dosing of DPD inhibitors in combination with 5-FU and/or 5-FU prodrugs are provided, comprising first administering to a patient in need thereof a DPD inhibitor that substantially eliminates activity of the enzyme and thereafter administering 5-FU or a 5-FU prodrug, wherein the level of 5-FU or 5-FU prodrug is in substantial excess of DPD inhibitor in the patient. Also provided are topical formulations comprising DPD, TP and/or UP inhibitors and methods of using same.

摘要翻译： 提供了用于改进DPD抑制剂与5-FU和/或5-FU前药组合的给药和给药方法，包括首先向有需要的患者施用基本上消除酶活性的DPD抑制剂，然后施用5-FU 或5-FU前药，其中5-FU或5-FU前药的水平在患者体内基本上超过DPD抑制剂。 还提供了包含DPD，TP和/或UP抑制剂的局部制剂及其使用方法。