公开(公告)号：US4777257A

公开(公告)日：1988-10-11

申请号：US901694

申请日：1986-08-29

申请人： Munefumi Kanao

发明人： Munefumi Kanao

IPC分类号： C07C33/34 ,  C07C33/50 ,  C07C57/62 ,  C07C62/36 ,  C07D213/55 ,  C07D233/56 ,  C07D233/58 ,  C07D233/60 ,  C07D233/84 ,  C07D277/30 ,  C07D277/40 ,  C07D521/00 ,  C07D277/32

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07C33/34 ,  C07C33/50 ,  C07C57/62 ,  C07C62/36 ,  C07D213/55 ,  C07D233/56 ,  C07D233/84 ,  C07D249/08 ,  C07D277/30 ,  C07D277/40

摘要： Benzocycloalkane derivatives of the formula (I) ##STR1## wherein: Z represents a methylene group or an ethylene group, either one of R.sup.1 and R.sup.2 represents --(CH.sub.2).sub.m --COOR.sup.3 and the other represents ##STR2## wherein R.sup.3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, n represents an interger of 1 to 6 and m represents an interger of 0 to 5, and the physiologically acceptable salts thereof; having a strong and selective inhibition activity of thromboxane A.sub.2 synthesis.

公开(公告)号：US4665188A

公开(公告)日：1987-05-12

申请号：US644284

申请日：1984-08-27

申请人： Munefumi Kanao

发明人： Munefumi Kanao

IPC分类号： C07C33/34 ,  C07C33/50 ,  C07C57/62 ,  C07C62/36 ,  C07D213/55 ,  C07D233/56 ,  C07D233/58 ,  C07D233/60 ,  C07D233/84 ,  C07D277/30 ,  C07D277/40 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07C33/34 ,  C07C33/50 ,  C07C57/62 ,  C07C62/36 ,  C07D213/55 ,  C07D233/56 ,  C07D233/84 ,  C07D249/08 ,  C07D277/30 ,  C07D277/40

摘要： Benzocycloalkane derivatives of the formula (I) ##STR1## wherein: Z represents a methylene group or an ethylene group, either one of R.sup.1 and R.sup.2 represents --(CH.sub.2).sub.m --COOR.sup.3 and the other represents ##STR2## wherein R.sup.3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, n represents an interger of 1 to 6 and m represents an interger of 0 to 5, and the physiologically acceptable salts thereof; having a strong and selective inhibition activity of thromboxane A.sub.2 synthesis.

摘要翻译： 式（I）的苯并环烷烃衍生物其中：Z表示亚甲基或亚乙基，R 1和R 2中的任一个表示 - （CH 2）m -COOR 3，另一个表示< 其中R 3表示氢原子或具有1至6个碳原子的烷基，n表示1至6的整数，m表示0至5的整数，以及其生理上可接受的盐; 具有强烈和选择性的血栓素A2合成抑制活性。

公开(公告)号：US4239903A

公开(公告)日：1980-12-16

申请号：US906510

申请日：1978-05-16

申请人： Sumiro Isoda ,  Munefumi Kanao ,  Yoshifumi Ichikawa ,  Takeshi Hashizume ,  Kiyoshi Irie ,  Yoshio Kasai

发明人： Sumiro Isoda ,  Munefumi Kanao ,  Yoshifumi Ichikawa ,  Takeshi Hashizume ,  Kiyoshi Irie ,  Yoshio Kasai

IPC分类号： A61K31/235 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  C07C67/00 ,  C07C213/00 ,  C07C217/08 ,  C07C217/74 ,  C07C219/14 ,  C07D317/44 ,  C07D317/70 ,  C07C69/84

CPC分类号： C07D317/70

摘要： Compounds, which have antispasmodic effects, represented by the following formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, an alkoxy group or, when taken together, R.sup.1 and R.sup.2 represent an alkylenedioxy group; R.sup.3 represents a hydrogen atom, an alkyl group or a cycloalkyl group; R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, an alkoxy group, an alkyl group, a halogen atom, a hydroxyl group or, when two of R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are taken together, they represent an alkylenedioxy group; and A represents a straight or branched chain alkylene group having 2 to 10 carbon atoms or an alkylene group having 2 to 10 carbon atoms and interrupted with an oxygen atom forming an ether bond therein, and the therapeutically useful acid-addition salts thereof; and a process for producing the same.

摘要翻译： 具有解痉作用的化合物由下式（I）表示：其中R 1和R 2可以相同或不同，各自表示氢原子，烷氧基，或者当R 1 并且R 2表示亚烷基二氧基; R3表示氢原子，烷基或环烷基; R 4，R 5和R 6可以相同或不同，分别表示氢原子，烷氧基，烷基，卤原子，羟基，或者当R4，R5和R6中的两个相同时，它们 代表亚烷基二氧基; A表示碳原子数2〜10的直链或支链亚烷基或碳原子数2〜10的亚烷基，并与其中形成醚键的氧原子间隔，以及其治疗上可用的酸加成盐。 及其制造方法。