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    Stable solid preparations
    1.
    发明申请
    Stable solid preparations 有权
    稳固的固体制剂

    公开(公告)号：US20060057195A1

    公开(公告)日：2006-03-16

    申请号：US10530785

    申请日：2003-10-15

    申请人： Muneo Nonomura ,  Hiroki Ito ,  Hideo Hashimoto ,  Tadashi Urai

    发明人： Muneo Nonomura ,  Hiroki Ito ,  Hideo Hashimoto ,  Tadashi Urai

    IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K31/4439

    CPC分类号： A61K9/1676 ,  A61K9/209 ,  A61K9/4808 ,  A61K31/4439 ,  A61K47/02

    摘要： It is intended to provide a process for producing unstable amorphous benzimidazole compounds having a proton pump inhibitor function, and stable solid preparations for medicinal use containing these compounds which are produced by blending such an amorphous benzimidazole compound with a nontoxic base such as a basic inorganic salt, forming an intermediate coating layer on the layer containing the active ingredient and further forming an enteric coating layer or a release-controlling coating layer.

    摘要翻译： 旨在提供一种制备具有质子泵抑制剂功能的不稳定无定形苯并咪唑化合物的方法，以及含有这些化合物的稳定的固体制剂，其通过将无定形苯并咪唑化合物与无毒碱如碱性无机盐 在包含活性成分的层上形成中间涂层，并进一步形成肠溶衣层或释放控制涂层。

    Pharmaceutical composition
    3.
    发明授权
    Pharmaceutical composition 有权
    药物组成

    公开(公告)号：US09186411B2

    公开(公告)日：2015-11-17

    申请号：US13056593

    申请日：2009-07-27

    申请人： Yasuhiro Hiraishi ,  Muneo Nonomura

    发明人： Yasuhiro Hiraishi ,  Muneo Nonomura

    IPC分类号： A61K31/4427 ,  C07D207/30 ,  A61K47/12 ,  A61K9/20 ,  A61K9/28 ,  A61K47/02 ,  A61K47/10

    CPC分类号： A61K47/12 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2853 ,  A61K9/2866 ,  A61K31/4427 ,  A61K47/02 ,  A61K47/10

    摘要： The present invention provides a pharmaceutical composition or a solid preparation containing a stabilized pharmaceutically active ingredient and a stabilizing method thereof.According to the present invention, a pharmaceutical composition can be stabilized by containing a nonpeptidic pharmaceutically active ingredient having a primary or secondary amino group, an excipient and an acidic compound. In addition, a solid preparation containing a pharmaceutically active ingredient, titanium oxide, a plasticizer and a chain organic acid can enhance the stability of the pharmaceutically active ingredient during light irradiation.

    摘要翻译： 本发明提供含有稳定的药物活性成分的药物组合物或固体制剂及其稳定化方法。 根据本发明，可以通过含有具有伯氨基或仲氨基的非肽类药物活性成分，赋形剂和酸性化合物来稳定药物组合物。 此外，含有药物活性成分，氧化钛，增塑剂和链状有机酸的固体制剂可以在光照射期间增强药物活性成分的稳定性。

    Stable solid preparations
    4.
    发明授权
    Stable solid preparations 有权
    稳固的固体制剂

    公开(公告)号：US08697094B2

    公开(公告)日：2014-04-15

    申请号：US10530785

    申请日：2003-10-15

    申请人： Muneo Nonomura ,  Hiroki Ito ,  Hideo Hashimoto ,  Tadashi Urai

    发明人： Muneo Nonomura ,  Hiroki Ito ,  Hideo Hashimoto ,  Tadashi Urai

    IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K31/44

    CPC分类号： A61K9/1676 ,  A61K9/209 ,  A61K9/4808 ,  A61K31/4439 ,  A61K47/02

    摘要： It is intended to provide a process for producing unstable amorphous benzimidazole compounds having a proton pump inhibitor function, and stable solid preparations for medicinal use containing these compounds which are produced by blending such an amorphous benzimidazole compound with a nontoxic base such as a basic inorganic salt, forming an intermediate coating layer on the layer containing the active ingredient and further forming an enteric coating layer or a release-controlling coating layer.

    摘要翻译： 旨在提供一种制备具有质子泵抑制剂功能的不稳定无定形苯并咪唑化合物的方法，以及含有这些化合物的稳定的固体制剂，其通过将无定形苯并咪唑化合物与无毒碱如碱性无机盐 在包含活性成分的层上形成中间涂层，并进一步形成肠溶衣层或释放控制涂层。

    PHARMACEUTICAL COMPOSITION
    5.
    发明申请
    PHARMACEUTICAL COMPOSITION 有权
    药物组合物

    公开(公告)号：US20110124687A1

    公开(公告)日：2011-05-26

    申请号：US13056593

    申请日：2009-07-27

    申请人： Yasuhiro Hiraishi ,  Muneo Nonomura

    发明人： Yasuhiro Hiraishi ,  Muneo Nonomura

    IPC分类号： A61K31/444 ,  A61K31/4439 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04

    CPC分类号： A61K47/12 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2853 ,  A61K9/2866 ,  A61K31/4427 ,  A61K47/02 ,  A61K47/10

    摘要： The present invention provides a pharmaceutical composition or a solid preparation containing a stabilized pharmaceutically active ingredient and a stabilizing method thereof.According to the present invention, a pharmaceutical composition can be stabilized by containing a nonpeptidic pharmaceutically active ingredient having a primary or secondary amino group, an excipient and an acidic compound. In addition, a solid preparation containing a pharmaceutically active ingredient, titanium oxide, a plasticizer and a chain organic acid can enhance the stability of the pharmaceutically active ingredient during light irradiation.

    摘要翻译： 本发明提供含有稳定的药物活性成分的药物组合物或固体制剂及其稳定化方法。 根据本发明，可以通过含有具有伯氨基或仲氨基的非肽类药物活性成分，赋形剂和酸性化合物来稳定药物组合物。 此外，含有药物活性成分，氧化钛，增塑剂和链状有机酸的固体制剂可以在光照射期间增强药物活性成分的稳定性。

    STABLE SOLID PREPARATIONS
    6.
    发明申请
    STABLE SOLID PREPARATIONS 有权
    稳定的固体制剂

    公开(公告)号：US20110020410A1

    公开(公告)日：2011-01-27

    申请号：US12821717

    申请日：2010-06-23

    申请人： Muneo Nonomura ,  Hiroki Ito ,  Hideo Hashimoto ,  Tadashi Urai

    发明人： Muneo Nonomura ,  Hiroki Ito ,  Hideo Hashimoto ,  Tadashi Urai

    IPC分类号： A61K31/4439 ,  A61K31/4184 ,  A61K9/00

    CPC分类号： A61K9/1676 ,  A61K9/209 ,  A61K9/4808 ,  A61K31/4439 ,  A61K47/02

    摘要： It is intended to provide a process for producing unstable amorphous benzimidazole compounds having a proton pump inhibitor function, and stable solid preparations for medicinal use containing these compounds which are produced by blending such an amorphous benzimidazole compound with a nontoxic base such as a basic inorganic salt, forming an intermediate coating layer on the layer containing the active ingredient and further forming an enteric coating layer or a release-controlling coating layer.

    摘要翻译： 旨在提供一种制备具有质子泵抑制剂功能的不稳定无定形苯并咪唑化合物的方法，以及含有这些化合物的稳定的固体制剂，其通过将无定形苯并咪唑化合物与无毒碱如碱性无机盐 在包含活性成分的层上形成中间涂层，并进一步形成肠溶衣层或释放控制涂层。

    PHARMACEUTICAL COMPOSITION
    7.
    发明申请
    PHARMACEUTICAL COMPOSITION 审中-公开
    药物组合物

    公开(公告)号：US20100016382A1

    公开(公告)日：2010-01-21

    申请号：US12310075

    申请日：2007-08-09

    申请人： Yukihiro Nomura ,  Muneo Nonomura

    发明人： Yukihiro Nomura ,  Muneo Nonomura

    IPC分类号： A61K31/4245 ,  A61P9/12

    CPC分类号： A61K31/4245 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2054

    摘要： The present invention provides a solid pharmaceutical composition superior in the stability and dissolution property, wherein the drug dissolution property of a solid dosage form containing a fat and oil-like substance having a low melting point is improved.The present invention provides a solid pharmaceutical composition containing an active ingredient, a fat and oil-like substance having a low melting point and a low viscosity binder, and a method of improving dissolution of an active ingredient from a solid pharmaceutical composition containing the active ingredient and a fat and oil-like substance having a low melting point, which includes using a low viscosity binder.

    摘要翻译： 本发明提供了稳定性和溶解性优异的固体药物组合物，其中含有具有低熔点的脂肪和油状物质的固体剂型的药物溶解性提高。 本发明提供一种固体药物组合物，其含有活性成分，具有低熔点和低粘度粘合剂的脂肪和油状物质，以及改善活性成分从含有活性成分的固体药物组合物溶解的方法 和具有低熔点的脂肪和油状物质，其包括使用低粘度粘合剂。

    Method for producing granules
    9.
    发明授权
    Method for producing granules 有权
    生产颗粒的方法

    公开(公告)号：US08871273B2

    公开(公告)日：2014-10-28

    申请号：US11884498

    申请日：2006-02-24

    申请人： Naoki Nagahara ,  Naoki Asakawa ,  Muneo Nonomura

    发明人： Naoki Nagahara ,  Naoki Asakawa ,  Muneo Nonomura

    IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K31/44 ,  A61K31/415 ,  A61K9/50 ,  A61K31/4439 ,  B01J2/00 ,  A61J3/00

    CPC分类号： A61K9/1682 ,  A61J3/005 ,  A61K9/167 ,  A61K9/1676 ,  A61K9/1694 ,  A61K9/5078 ,  A61K31/4439 ,  B01J2/003

    摘要： In a production process of granules containing a biologically active substance, variation in the elution profile of the biologically active substance is reduced by heating the temperature of granules to about 50° C. or higher and maintaining the temperature for about 1 minute or longer. By setting the spray speed to about 90 mg/min or more per 1 g of cores when a spray agent for a primary agent containing the biologically active substance is sprayed while spraying a binding liquid to the cores and setting the total feeding weight per unit area for a centrifugal fluidized bed coating granulation machine to about 1.5 g/cm2 or more, the variation in the elution profile of the biologically active substance from the granules is reduced.

    摘要翻译： 在含有生物活性物质的颗粒的生产方法中，通过将颗粒的温度加热至约50℃或更高并保持约1分钟或更长时间来降低生物活性物质的洗脱曲线的变化。 当喷雾含有生物活性物质的主剂的喷雾剂，同时喷涂粘合液体至核心并设定每单位面积的总进料重量时，通过将喷雾速度设定为每1g核心约90mg / min或更高 对于离心流化床包衣造粒机至约1.5g / cm 2或更高，来自颗粒的生物活性物质的洗脱曲线的变化减小。