公开(公告)号：US20050054696A1

公开(公告)日：2005-03-10

申请号：US10493853

申请日：2002-10-29

申请人： Takeshi Nakamura ,  Masaki Takagi ,  Nobuhisa Ueda

发明人： Takeshi Nakamura ,  Masaki Takagi ,  Nobuhisa Ueda

IPC分类号： A61K31/404 ,  A61K31/407 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/497 ,  A61K31/517 ,  A61K31/536 ,  A61K31/537 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/553 ,  A61K45/06 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00 ,  C07D209/42 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D495/04 ,  A61K31/405 ,  C07D417/02

CPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/404 ,  A61K31/407 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/497 ,  A61K31/517 ,  A61K31/536 ,  A61K31/537 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/553 ,  A61K45/06 ,  C07D209/42 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D495/04

摘要： An indole compound represented by the formula (1) wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof is useful as a therapeutic agents for diabetes having an HLGPa inhibitory activity.

摘要翻译： 由式（1）表示的吲哚化合物，其中每个符号如说明书中所定义，其药学上可接受的盐或其前药可用作具有HLGPa抑制活性的糖尿病治疗剂。

公开(公告)号：US20070032529A1

公开(公告)日：2007-02-08

申请号：US11438489

申请日：2006-05-23

申请人： Masaki Takagi ,  Takeshi Nakamura ,  Isamu Matsuda ,  Kenji Fukuda ,  Koichi Ozawa ,  Nobuhisa Ueda ,  Kaoru Sakata ,  Yukihiro Nomura

发明人： Masaki Takagi ,  Takeshi Nakamura ,  Isamu Matsuda ,  Kenji Fukuda ,  Koichi Ozawa ,  Nobuhisa Ueda ,  Kaoru Sakata ,  Yukihiro Nomura

IPC分类号： A61K31/4439 ,  A61K31/4152 ,  C07D403/02 ,  C07D231/50

CPC分类号： C07D231/40 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/454 ,  A61K31/455 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： The present invention provides a pyrazole compound that has liver glycogen phosphorylase inhibitory activity and is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes, the pyrazole compound represented by the following general formula (I): wherein Ring Q represents an aryl or heteroaromatic group, R1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group or a C1-6 alkoxy group, R2 represents a halogen atom, a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group or an azido group, R3 represents a halogen atom, a hydroxyl group, a C1-6 alkyl group, a halo C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group, an azido group, an amino group, an acylamino group or a C1-6 alkylsulfonylamino group, R4 and R5 are identical with or different from each other and represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted C1-6 alkyl group, a C3-8 cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted saturated heterocyclic group, a substituted or unsubstituted aryl group, a C7-14 aralkyl group, a heteroaromatic group, or the like, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

摘要翻译： 本发明提供具有肝糖磷酸化酶抑制活性的吡唑化合物，可用作糖尿病的治疗或预防剂，由以下通式（I）表示的吡唑化合物：其中环Q表示芳基或杂芳基，R 代表氢原子，卤素原子，C 1-6烷基或C 1-6烷氧基，R SUP > 2表示卤素原子，C 1-6烷基，C 1-6烷氧基或叠氮基，R 3 代表卤素原子，羟基，C 1-6烷基，卤代C 1-6烷基，C 1 -6个烷氧基，叠氮基，氨基，酰氨基或C 1-6烷基磺酰氨基，R 4和R 4， 5个彼此相同或不同，表示氢原子，取代或未取代的C 1-6烷基，C 3-8环 取代或未取代的饱和杂环基，取代或未取代的芳基，C 7-14芳烷基，杂芳基等，或其药理学上可接受的盐。