公开(公告)号：US07772403B2

公开(公告)日：2010-08-10

申请号：US12282971

申请日：2007-03-15

申请人： Philip Cornwall ,  Daniel Horner

发明人： Philip Cornwall ,  Daniel Horner

IPC分类号： A61K31/4166 ,  C07D233/72

CPC分类号： C07D233/76

摘要： A novel process for the preparation of hydantoin sulfonyl chlorides of general formula (I) wherein R and n are as specified in the description, and certain novel intermediates thereto, are disclosed.

摘要翻译： 公开了制备通式（I）的乙内酰脲磺酰氯的新方法，其中R和n如说明书中所述，及其某些新颖的中间体。

公开(公告)号：US07700640B2

公开(公告)日：2010-04-20

申请号：US11665247

申请日：2005-10-11

申请人： Philip Cornwall ,  David Simon Ennis ,  Melvyn Edward Giles ,  Jacob Robert James Perkins ,  Shelly Louise Jenkin ,  Jeremy Stephen Parker ,  Bharti Patel

发明人： Philip Cornwall ,  David Simon Ennis ,  Melvyn Edward Giles ,  Jacob Robert James Perkins ,  Shelly Louise Jenkin ,  Jeremy Stephen Parker ,  Bharti Patel

IPC分类号： A61K31/415 ,  C07D231/38

CPC分类号： C07D231/40 ,  C07C255/54 ,  C07C317/22 ,  C07D213/80

摘要： A process for making a compound of formula (I), said process comprising a) reacting a compound of formula (II) with: i) a compound of formula (III) by nucleophilic aromatic substitution of X2 and ii) a compound of formula (IV) for example by nucleophilic aromatic substitution b) where necessary, converting X1 to a carboxylic acid; and c) coupling of the carboxylic acid group to an appropriate heterocyclic amine; wherein all variables are as defined in the description.

摘要翻译： 一种制备式（I）化合物的方法，所述方法包括a）使式（II）的化合物与以下物质反应：i）通过X2的亲核芳族取代的式（III）化合物和ii）式 IV），例如通过亲核芳族取代b）如果需要，将X 1转化成羧酸; 和c）羧酸基团与适当杂环胺的偶联; 其中所有变量如说明书中所定义。

公开(公告)号：US20090054659A1

公开(公告)日：2009-02-26

申请号：US12282971

申请日：2007-03-15

申请人： Philip Cornwall ,  Daniel Horner

发明人： Philip Cornwall ,  Daniel Horner

IPC分类号： C07D233/02

CPC分类号： C07D233/76

摘要： A novel process for the preparation of hydantoin sulfonyl chlorides of general formula (I) wherein R and n are as specified in the description, and certain novel intermediates thereto, are disclosed.

摘要翻译： 公开了制备通式（I）的乙内酰脲磺酰氯的新方法，其中R和n如说明书中所述，及其某些新颖的中间体。

公开(公告)号：US6069256A

公开(公告)日：2000-05-30

申请号：US254453

申请日：1999-03-10

申请人： Philip Cornwall

发明人： Philip Cornwall

IPC分类号： C07D277/28

CPC分类号： C07D277/28

摘要： The present invention relates to a novel process for the preparation of nizatidine, N-[2-[[[2-(dimethylamino)methyl-4-thiazolyl]methyl]thio]ethyl]-N'-methyl-2-nitro-1,1-ethenediamine, and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising reacting a compound of formula II ##STR1## with a compound of formula III ##STR2## or a salt thereof, in which X represents a leaving group, in the presence of methylamine in the presence of an inert diluent.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP97 / 04705 Sec。 371 1999年3月10日 102（e）1999年3月10日PCT PCT 1997年8月29日PCT公布。 第WO98 / 11081号公报 1998年3月19日本发明涉及制备尼札替丁N- [2 - [[[2-（二甲氨基）甲基-4-噻唑基]甲基]硫基]乙基] -N'-甲基 - 2-硝基-1,1-乙烯二胺及其药学上可接受的盐，其包括使式II化合物与式III化合物或其盐反应，其中X表示离去基团，在甲胺存在下， 的惰性稀释剂。

公开(公告)号：US20080064884A1

公开(公告)日：2008-03-13

申请号：US11743773

申请日：2007-05-03

申请人： Debra Ainge ,  Philip Cornwall ,  Duncan Michael Gill ,  Vinod Kumar ,  Luis Manuel Vaz ,  Philip O'Keefe ,  Rhona Sinclair ,  Edward Laurence Way

发明人： Debra Ainge ,  Philip Cornwall ,  Duncan Michael Gill ,  Vinod Kumar ,  Luis Manuel Vaz ,  Philip O'Keefe ,  Rhona Sinclair ,  Edward Laurence Way

IPC分类号： C07D303/36 ,  C07D317/28 ,  C07D317/18

CPC分类号： C07D317/22 ,  C07C201/08 ,  C07C201/12 ,  C07C205/26 ,  C07C205/37 ,  C07C233/25 ,  C07D211/58 ,  C07D303/22

摘要： The present invention relates to a novel process for the preparation of compounds of formula (I) wherein X, Q, R1 and R2 are as defined in the specification, the compounds being useful in the preparation of therapeutic agents. The invention further relates to novel intermediates useful in the preparation of the therapeutic agents.

摘要翻译： 本发明涉及制备式（I）化合物的新方法，其中X，Q，R 1和R 2如说明书中所定义， 化合物可用于制备治疗剂。 本发明还涉及可用于制备治疗剂的新型中间体。

公开(公告)号：US20140364601A1

公开(公告)日：2014-12-11

申请号：US14117259

申请日：2012-05-11

申请人： Neil Barnwell ,  Philip Cornwall ,  Duncan Michael Gill ,  Gareth P. Howell ,  Rebecca Elizabeth Meadows ,  Andiappan Murugan ,  Philip O'Keefe ,  John Singleton ,  Jane Withnall ,  Eric Merifield ,  Christopher William Mitchell ,  Zakariya Mohamed Patel ,  James Barry Rose

发明人： Neil Barnwell ,  Philip Cornwall ,  Duncan Michael Gill ,  Gareth P. Howell ,  Rebecca Elizabeth Meadows ,  Andiappan Murugan ,  Philip O'Keefe ,  John Singleton ,  Jane Withnall ,  Eric Merifield ,  Christopher William Mitchell ,  Zakariya Mohamed Patel ,  James Barry Rose

IPC分类号： C07D498/10 ,  C07C309/08 ,  C07D277/68 ,  C07C55/07

CPC分类号： C07D498/10 ,  C07C55/07 ,  C07C309/08 ,  C07C309/24 ,  C07D277/68

摘要： Processes for the preparation of the compound of formula (II) and intermediate compounds for use in the processes.

摘要翻译： 用于制备式（II）化合物和用于该方法的中间体化合物的方法。

公开(公告)号：US20100041905A1

公开(公告)日：2010-02-18

申请号：US12374230

申请日：2007-07-17

申请人： Debra Ainge ,  Philip Cornwall ,  Duncan Michael Gill ,  Luis Manuel Vaz

发明人： Debra Ainge ,  Philip Cornwall ,  Duncan Michael Gill ,  Luis Manuel Vaz

IPC分类号： C07D303/00 ,  C07C233/00 ,  C07C43/00

CPC分类号： C07C205/37 ,  C07B2200/07 ,  C07C201/08 ,  C07C201/12 ,  C07C213/02 ,  C07C217/84 ,  C07C231/02 ,  C07C231/18 ,  C07C233/25 ,  C07D303/22 ,  C07C205/26

摘要： The present invention relates to a novel process for the preparation of compounds of formula (V) wherein X, Q, R1, R1a and R2 are as defined in the specification, the compounds being useful in the preparation of therapeutic agents.

摘要翻译： 本发明涉及制备式（V）化合物的新方法，其中X，Q，R 1，R 1a和R 2如本说明书中所定义，该化合物可用于制备治疗剂。

公开(公告)号：US20080200694A1

公开(公告)日：2008-08-21

申请号：US11665247

申请日：2005-10-11

申请人： Philip Cornwall ,  David Simon Ennis ,  Melvyn Edward Giles ,  Jacob Robert James Perkins ,  Shelly Louise Jenkin ,  Jeremy Stephen Parker ,  Bharti Patel

发明人： Philip Cornwall ,  David Simon Ennis ,  Melvyn Edward Giles ,  Jacob Robert James Perkins ,  Shelly Louise Jenkin ,  Jeremy Stephen Parker ,  Bharti Patel

IPC分类号： C07D231/10

CPC分类号： C07D231/40 ,  C07C255/54 ,  C07C317/22 ,  C07D213/80

摘要： A process for making a compound of formula (I), said process comprising a) reacting a compound of formula (II) with: i) a compound of formula (III) by nucleophilic aromatic substitution of X2 and ii) a compound of formula (IV) for example by nucleophilic aromatic substitution b) where necessary, converting X1 to a carboxylic acid; and c) coupling of the carboxylic acid group to an appropriate heterocyclic amine; wherein all variables are as defined in the description.

摘要翻译： 一种制备式（I）化合物的方法，所述方法包括a）使式（II）化合物与以下物质反应：i）式（III）化合物通过X 2的亲核芳族取代， 和ii）式（IV）化合物，例如通过亲核芳族取代b）在必要时将X 1转化为羧酸; 和c）羧酸基团与适当杂环胺的偶联; 其中所有变量如说明书中所定义。