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    Substituted 3-alkyl and 3-arylalkyl 1H-indol-1yl acetic acid derivatives as inhibitors of plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1)
    6.
    发明授权
    Substituted 3-alkyl and 3-arylalkyl 1H-indol-1yl acetic acid derivatives as inhibitors of plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) 失效
    取代的3-烷基和3-芳基烷基1H-吲哚-1-基乙酸衍生物作为纤溶酶原激活物抑制剂-1（PAI-1）的抑制剂

    公开(公告)号：US07348351B2

    公开(公告)日：2008-03-25

    申请号：US10730951

    申请日：2003-12-09

    申请人： Lee Dalton Jennings ,  Scott Lee Kincaid

    发明人： Lee Dalton Jennings ,  Scott Lee Kincaid

    IPC分类号： A61K31/404 ,  C07D209/04

    CPC分类号： C07D409/06 ,  C07D209/10

    摘要： The invention formula substituted 3-alkyl and 3-arylalkyl 1H indol-1yl acetic acid derivatives which are useful as inhibitors of plasminogen activator inhibitor (PAI-1) useful for treating fibrinolytic disorders, the compounds having the structure wherein: R1,R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are as defined herein or a pharmaceutically acceptable salt or ester form thereof.

    摘要翻译： 本发明式为可用作治疗纤维蛋白溶解病症的纤溶酶原激活物抑制剂（PAI-1）的抑制剂的3-烷基和3-芳基烷基1H-吲哚-1-基乙酸衍生物，具有以下结构的化合物：其中R 1 R 2，R 3，R 4，R 5，R 6， R 7和R 7如本文所定义，或其药学上可接受的盐或酯形式。