公开(公告)号：US08318765B2

公开(公告)日：2012-11-27

申请号：US13330363

申请日：2011-12-19

申请人： Sean Trapp ,  Michael R. Leadbetter ,  Daniel D. Long ,  John R. Jacobsen ,  Priscilla Van Dyke

发明人： Sean Trapp ,  Michael R. Leadbetter ,  Daniel D. Long ,  John R. Jacobsen ,  Priscilla Van Dyke

IPC分类号： A01N43/42 ,  A01N37/12 ,  A01N37/44

CPC分类号： C07C237/48 ,  A61K9/0075 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/4858 ,  A61K31/197 ,  A61K31/485 ,  A61K45/06 ,  A61K47/02 ,  A61K47/12 ,  C07B2200/07 ,  C07C215/64 ,  C07C229/28 ,  C07C229/34 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/10 ,  Y10T436/173845

摘要： The invention provides 3-carboxypropyl-aminotetralin compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

公开(公告)号：US20070225329A1

公开(公告)日：2007-09-27

申请号：US11805101

申请日：2007-05-22

申请人： Edmund Moran ,  John Jacobsen ,  Michael Leadbetter ,  Matthew Nodwell ,  Sean Trapp ,  James Aggen ,  Timothy Church

发明人： Edmund Moran ,  John Jacobsen ,  Michael Leadbetter ,  Matthew Nodwell ,  Sean Trapp ,  James Aggen ,  Timothy Church

IPC分类号： A61K31/47

CPC分类号： A61K31/4706 ,  A61K31/136 ,  A61K31/277 ,  A61K31/325 ,  A61K31/33 ,  A61K31/343 ,  A61K31/35 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/385 ,  A61K31/405 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/423 ,  A61K31/428 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/58 ,  C07C213/04 ,  C07C215/34 ,  C07C215/60 ,  C07C217/84 ,  C07C229/38 ,  C07C233/43 ,  C07C317/36 ,  C07D213/75 ,  C07D215/227 ,  C07D215/26 ,  C07D231/22 ,  C07D239/38 ,  C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D239/69 ,  C07D277/46 ,  C07D311/80 ,  C07D321/10 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  A61K2300/00

摘要： The invention provides novel β2 adrenergic receptor agonist compounds of formula (I): wherein R1-R13 and w have any of the values described in the specification. The invention also provides combinations of such compounds and other therapeutic agents, pharmaceutical compositions comprising such compounds and combinations, methods of using such compounds to treat diseases associated with β2 adrenergic receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

摘要翻译： 本发明提供新的β2肾上腺素能受体激动剂式（I）化合物：其中R 1 -R 13和w具有任何值 在说明书中描述。 本发明还提供了这些化合物和其它治疗剂的组合，包含这些化合物和组合的药物组合物，使用这些化合物治疗与β2肾上腺素能受体活性有关的疾病的方法，以及可用于 制备此类化合物。

公开(公告)号：US20050026818A1

公开(公告)日：2005-02-03

申请号：US10888849

申请日：2004-07-09

申请人： Paul Fatheree ,  Martin Linsell ,  Daniel Marquess ,  Sean Trapp ,  Edmund Moran ,  James Aggen

发明人： Paul Fatheree ,  Martin Linsell ,  Daniel Marquess ,  Sean Trapp ,  Edmund Moran ,  James Aggen

IPC分类号： A61K38/14 ,  A61P31/04 ,  C07D501/00 ,  C07K7/64 ,  C07K9/00

CPC分类号： C07K7/64 ,  C07D501/00 ,  C07K9/008

摘要： This invention provides cross-linked glycopeptide—cephalosporin compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antibiotics. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds; methods for treating bacterial infections in a mammal using such compounds; and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

公开(公告)号：US20050159448A1

公开(公告)日：2005-07-21

申请号：US11033198

申请日：2005-01-11

申请人： Robert McKinnell ,  John Jacobsen ,  Sean Trapp ,  Daisuke Saito

发明人： Robert McKinnell ,  John Jacobsen ,  Sean Trapp ,  Daisuke Saito

IPC分类号： C07C215/60 ,  C07C233/43 ,  C07D215/24 ,  C07D243/10 ,  C07D265/30 ,  A61K31/4706 ,  A61K31/138 ,  A61K31/428

CPC分类号： C07C233/43 ,  C07D215/24 ,  C07D265/30

摘要： The invention provides novel β2 adrenergic receptor agonist compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with β2 adrenergic receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

摘要翻译： 本发明提供了新的β2肾上腺素能受体激动剂化合物。 本发明还提供包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与β2肾上腺素能受体活性相关的疾病的方法，以及可用于制备这些化合物的方法和中间体。

公开(公告)号：US20060189517A1

公开(公告)日：2006-08-24

申请号：US11405331

申请日：2006-04-17

申请人： Paul Fatheree ,  Martin Linsell ,  Daniel Marquess ,  Sean Trapp ,  Edmund Moran ,  James Aggen

发明人： Paul Fatheree ,  Martin Linsell ,  Daniel Marquess ,  Sean Trapp ,  Edmund Moran ,  James Aggen

IPC分类号： A61K38/14 ,  C07K9/00

CPC分类号： C07K7/64 ,  C07D501/00 ,  C07K9/008

摘要： This invention provides cross-linked glycopeptide—cephalosporin compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antibiotics. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds; methods for treating bacterial infections in a mammal using such compounds; and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

公开(公告)号：US20080103292A1

公开(公告)日：2008-05-01

申请号：US11977377

申请日：2007-10-24

申请人： J. Judice ,  Paul Fatheree ,  Bernice Lam ,  Michael Leadbetter ,  Martin Linsell ,  YongQi Mu ,  Sean Trapp ,  Guang Yang ,  Yan Zhu

发明人： J. Judice ,  Paul Fatheree ,  Bernice Lam ,  Michael Leadbetter ,  Martin Linsell ,  YongQi Mu ,  Sean Trapp ,  Guang Yang ,  Yan Zhu

IPC分类号： C07K14/00

CPC分类号： C07K9/008 ,  A61K38/00 ,  C07K7/06

摘要： Disclosed are derivatives of glycopeptide compounds having at least one substituent of the formula: —Ra—Y—Rb-(Z)x where Ra, Rb, Y, Z and x are as defined, and pharmaceutical compositions containing such glycopeptide derivatives. The disclosed glycopeptide derivatives are useful as antibacterial agents.

摘要翻译： 公开了具有至少一个下式的取代基的糖肽化合物的衍生物：<？in-line-formula description =“In-line formula”end =“lead”？> - < （Z） <？in-line-formula description =“In-line Formulas”end =“tail”？>其中R ^a

公开(公告)号：US20050209132A1

公开(公告)日：2005-09-22

申请号：US10967578

申请日：2004-10-18

申请人： Daniel Marquess ,  Martin Linsell ,  S. Turner ,  Sean Trapp ,  Daniel Long ,  Paul Fatheree

发明人： Daniel Marquess ,  Martin Linsell ,  S. Turner ,  Sean Trapp ,  Daniel Long ,  Paul Fatheree

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61P31/04 ,  C07K9/00 ,  A61K38/14

CPC分类号： C07K9/008 ,  A61K38/00 ,  Y02A50/473

摘要： This invention provides cross-linked glycopeptide-cephalosporin compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antibiotics. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds; methods for treating bacterial infections in a mammal using such compounds; and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

摘要翻译： 本发明提供可用作抗生素的交联糖肽 - 头孢菌素化合物及其药学上可接受的盐。 本发明还提供含有这些化合物的药物组合物; 使用这些化合物治疗哺乳动物细菌感染的方法; 以及可用于制备这些化合物的方法和中间体。