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    Antibacterial oxalidinones
    2.
    发明授权
    Antibacterial oxalidinones 失效
    抗菌草甘膦

    公开(公告)号：US07186738B2

    公开(公告)日：2007-03-06

    申请号：US10550038

    申请日：2004-03-16

    申请人： Michael Barry Gravestock ,  Neil James Hale ,  Sheila Irene Hauck

    发明人： Michael Barry Gravestock ,  Neil James Hale ,  Sheila Irene Hauck

    IPC分类号： A01N43/76 ,  A01N43/72 ,  A01N43/828 ,  A01N43/647 ,  A01N43/56 ,  C07D261/06 ,  C07D263/04

    CPC分类号： C07D413/14 ,  C07F9/65583

    摘要： Compounds of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salts, or in-vivo-hydrolysable esters thereo Formula (I): wherein N-HeT is for example triazolyl; Q is for example phenyl or pyridyl, substituted with: T is for example selected from (TAa1 to TAa12) such as (TAa1) and (TAa5): R4h, R5h, R6h are for example selected from hydrogen, (1–4C)alkyl, (1–4C)alkoxy-carbonyl, (1–4C)alkanoyl and carbamoyl; processes for making them, compositions containing them and their use as antibacterial agents are described.

    摘要翻译： 式（I）化合物或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯，其中式（I）：其中N-HeT是例如三唑基; Q为例如苯基或吡啶基，被以下取代：T例如选自（TAa1至TAa12）如（TAa1）和（TAa5）：R 4h，R 5h / （1-4C）烷基，（1-4C）烷氧基 - 羰基，（1-4C）烷酰基和氨基甲酰基; R 1，R 2，R 4， 描述了制备它们的方法，含有它们的组合物及其作为抗菌剂的用途。

    Oxazolidinone And/Or Isoxazoline As Antibacterial Agents
    6.
    发明申请
    Oxazolidinone And/Or Isoxazoline As Antibacterial Agents 审中-公开
    恶唑烷酮和/或异恶唑啉作为抗菌剂

    公开(公告)号：US20100137243A1

    公开(公告)日：2010-06-03

    申请号：US12128135

    申请日：2008-05-28

    申请人： Michael Barry Gravestock ,  Neil James Hales ,  Michael Lingrad Swaim ,  Sheila Irene Hauck ,  Stuart Dennett Mills

    发明人： Michael Barry Gravestock ,  Neil James Hales ,  Michael Lingrad Swaim ,  Sheila Irene Hauck ,  Stuart Dennett Mills

    IPC分类号： A61K31/695 ,  A61K31/4439 ,  C07D413/14 ,  A61K31/422 ,  C07F9/06 ,  A61K31/675 ,  C07F7/02

    CPC分类号： C07D263/20 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14

    摘要： Compounds of Formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, and compounds as shown in Formula (I) wherein C is for example (D), (E), (F); wherein A and B are independently selected from (i) and (ii); R2a to R3b are independently selected from hydrogen and fluorine; R1a and R1b are independently selected from, for example, hydroxy, —NHC(═W)R4, (a) and (b); wherein W is O or S; R4 is, for example, hydrogen, amino, (1-4C)alkyl; HET-1 is, for example, a C-linked 5-membered heteroaryl ring; HET-2 is, for example, an N-linked 5-membered, fully or partially unsaturated heterocyclic ring; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

    摘要翻译： 式（I）化合物或其药学上可接受的盐或其体内可水解的酯，以及其中C为（D），（E），（F）的式（I）所示的化合物。 其中A和B独立地选自（i）和（ii）; R2a至R3b独立地选自氢和氟; R1a和R1b独立地选自例如羟基，-NHC（= W）R4，（a）和（b）; 其中W是O或S; R4是例如氢，氨基，（1-4C）烷基; HET-1是例如C连接的5元杂芳基环; HET-2是例如N-连接的5元全部或部分不饱和杂环; 作为抗菌剂是有用的; 并描述了其制造方法和含有它们的药物组合物。

    Antibacterial 1,3-oxazolidin-2-one derivatives
    8.
    发明授权
    Antibacterial 1,3-oxazolidin-2-one derivatives 失效
    抗菌1,3-恶唑烷-2-酮衍生物

    公开(公告)号：US07157482B2

    公开(公告)日：2007-01-02

    申请号：US10550039

    申请日：2004-03-16

    申请人： Michael Barry Gravestock ,  Neil James Hale ,  Sheila Irene Hauck

    发明人： Michael Barry Gravestock ,  Neil James Hale ,  Sheila Irene Hauck

    IPC分类号： A01N43/76 ,  A01N43/72 ,  A01N43/828 ,  A01N43/647 ,  A01N43/56 ,  C07D261/06 ,  C07D263/04

    CPC分类号： C07D413/14

    摘要： Compounds of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salts, or in-vivo-hydrolysable esters thereof, wherein: N—HET is for example triazolyl substituted with R1; R1 is for example optionally substituted (1-4C)alkyl; Q is for example phenyl or pyridyl, substituted with T; T is for example selected from (TAa1 to TAa12) such as (TAa1 and TAa5); formula (II): R4h, R5h, R6h are for example selected from hydrogen, (1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxycarbonyl, (1-4C)alkanoyl and carbamoyl; processes for making them, compositions containing them and their use as antibacterial agents are described.

    摘要翻译： 式（I）化合物或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯，其中：N-HET例如被R 1取代的三唑基; R 1是例如任选取代的（1-4C）烷基; Q为例如苯基或吡啶基，被T取代; T例如选自（TAa1〜TAa12），例如（TAa1和TAa5）; 式（II）：R 4h，R 5h，R 6h是例如选自氢，（1-4C）烷基，（1 -4C）烷氧基羰基，（1-4C）烷酰基和氨基甲酰基; 描述了制备它们的方法，含有它们的组合物及其作为抗菌剂的用途。