公开(公告)号：US06818786B2

公开(公告)日：2004-11-16

申请号：US10402255

申请日：2003-03-31

申请人： Uttam R. Kalkote ,  Mukund K. Gurjar ,  Shreerang V. Joshi ,  Suresh M. Kadam ,  Sanjay J. Naik

发明人： Uttam R. Kalkote ,  Mukund K. Gurjar ,  Shreerang V. Joshi ,  Suresh M. Kadam ,  Sanjay J. Naik

IPC分类号： C07C6976

CPC分类号： C07C67/307 ,  C07C67/11 ,  C07C67/37 ,  C07C69/92

摘要： The present invention relates to a process for the preparation of ethyl 3-ethoxy-4-ethoxycarbonyl-phenylacetate having formula 1 Ethyl 3-ethoxy-4-ethoxycarbonyl-phenylacetate (1) is an important key intermediate for the synthesis of repaglinide (2) an oral hypoglycemic agent

摘要翻译： 本发明涉及一种制备3-乙氧基-4-乙氧基羰基 - 苯乙酸乙酯的方法，其具有式1 3-乙氧基-4-乙氧基羰基 - 苯乙酸乙酯（1）是合成瑞格列奈的重要关键中间体（2） 口服降糖药

公开(公告)号：US09073904B2

公开(公告)日：2015-07-07

申请号：US13697802

申请日：2011-05-18

申请人： Dominic De Souza ,  Shreerang V. Joshi ,  Sachin Bhuta ,  Abhinay C. Pise ,  Dattatraya N. Chavan ,  Shashikant D. Metkar

发明人： Dominic De Souza ,  Shreerang V. Joshi ,  Sachin Bhuta ,  Abhinay C. Pise ,  Dattatraya N. Chavan ,  Shashikant D. Metkar

IPC分类号： C07D249/08 ,  C07D405/14 ,  C07D405/06

CPC分类号： C07D405/14 ,  C07D249/08 ,  C07D405/06

摘要： The present invention relates to process for the preparation of a chiral compound of formula (IX) or a salt thereof, wherein Y1 and Y2 are independently F or Cl, preferably F, the crystalline compound of formula (IX) as such, and its use for the preparation of an antifungal agent.

摘要翻译： 本发明涉及制备式（Ⅸ）手性化合物或其盐的方法，其中Y 1和Y 2独立地为F或Cl，优选为F，式（Ⅸ）结晶化合物本身及其用途 用于制备抗真菌剂。

公开(公告)号：US20130203994A1

公开(公告)日：2013-08-08

申请号：US13697802

申请日：2011-05-18

申请人： Dominic De Souza ,  Shreerang V. Joshi ,  Sachin Bhuta ,  Abhinay C. Pise ,  Dattatraya N. Chavan ,  Shashikant D. Metkar

发明人： Dominic De Souza ,  Shreerang V. Joshi ,  Sachin Bhuta ,  Abhinay C. Pise ,  Dattatraya N. Chavan ,  Shashikant D. Metkar

IPC分类号： C07D405/14 ,  C07D405/06

CPC分类号： C07D405/14 ,  C07D249/08 ,  C07D405/06

摘要： The present invention relates to process for the preparation of a chiral compound of formula (IX) or a salt thereof, wherein Y1 and Y2 are independently F or Cl, preferably F, the crystalline compound of formula (IX) as such, and its use for the preparation of an antifungal agent.

摘要翻译： 本发明涉及制备式（Ⅸ）手性化合物或其盐的方法，其中Y 1和Y 2独立地为F或Cl，优选为F，式（Ⅸ）结晶化合物本身及其用途 用于制备抗真菌剂。