公开(公告)号：US09528156B2

公开(公告)日：2016-12-27

申请号：US13260508

申请日：2010-02-23

申请人： Kathrin Klein ,  Stephan Riedmaier ,  Ulrich Zanger

发明人： Kathrin Klein ,  Stephan Riedmaier ,  Ulrich Zanger

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/172

摘要： A method for determining a predisposition of a patient to the development of muscular diseases and/or to changed biotransformation in a treatment of the patient with atorvastatin is disclosed. The presence of at least one single nucleotide polymorphism (SNP) in the UGT1A3 gene (uridine diphosphate glucuronosyltransferase gene 1A3) and/or an increased UGT1A3 gene expression is determined in a biological sample of the patient. The disclosure further relates to oligonucleotides that can be used in the method and to diagnostic kits that use the oligonucleotides.

摘要翻译： 公开了一种用于确定患者对阿托伐他汀治疗患者肌肉疾病发展和/或改变生物转化的倾向的方法。 在患者的生物样品中测定UGT1A3基因（尿苷二磷酸葡糖醛酸基转移酶基因1A3）中至少一个单核苷酸多态性（SNP）和/或增加的UGT1A3基因表达的存在。 本公开还涉及可用于该方法的寡核苷酸和使用寡核苷酸的诊断试剂盒。

公开(公告)号：US20120107814A1

公开(公告)日：2012-05-03

申请号：US13260508

申请日：2010-02-23

申请人： Kathrin Klein ,  Stephan Riedmaier ,  Ulrich Zanger

发明人： Kathrin Klein ,  Stephan Riedmaier ,  Ulrich Zanger

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12Q1/48 ,  G01N33/577 ,  C07H21/04

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/172

摘要： A method for determining a predisposition of a patient to the development of muscular diseases and/or to changed biotransformation in a treatment of the patient with atorvastatin is disclosed. The presence of at least one single nucleotide polymorphism (SNP) in the UGT1A3 gene (uridine diphosphate glucuronosyltransferase gene 1A3) and/or an increased UGT1A3 gene expression is determined in a biological sample of the patient. The disclosure further relates to oligonucleotides that can be used in the method and to diagnostic kits that use the oligonucleotides.

摘要翻译： 公开了一种用于确定患者对阿托伐他汀治疗患者肌肉疾病发展和/或改变生物转化的倾向的方法。 在患者的生物样品中测定UGT1A3基因（尿苷二磷酸葡糖醛酸基转移酶基因1A3）中至少一个单核苷酸多态性（SNP）和/或增加的UGT1A3基因表达的存在。 本公开还涉及可用于该方法的寡核苷酸和使用寡核苷酸的诊断试剂盒。