公开(公告)号：US20100144538A1

公开(公告)日：2010-06-10

申请号：US12449899

申请日：2008-03-10

申请人： Abdelmajid Belouchi ,  John Verner Raelson ,  Walter Edward Bradley ,  Bruno Paquin ,  Helene Fournier ,  Pascal Croteau ,  Nouzha Paquin ,  Daniel Dubois ,  Vanessa Bruat ,  Paul Van Eerdewegh ,  Jonathan Segal ,  Randall David Little ,  Tim Keith

发明人： Abdelmajid Belouchi ,  John Verner Raelson ,  Walter Edward Bradley ,  Bruno Paquin ,  Helene Fournier ,  Pascal Croteau ,  Nouzha Paquin ,  Daniel Dubois ,  Vanessa Bruat ,  Paul Van Eerdewegh ,  Jonathan Segal ,  Randall David Little ,  Tim Keith

IPC分类号： C40B20/00 ,  G01N33/68 ,  G01N33/48 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/53 ,  G01N33/50

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/172 ,  Y10T436/143333

摘要： The present invention relates to the selection of a set of polymorphism markers for use in genome wide association studies based on linkage disequilibrium mapping. In particular, the invention relates to the fields of pharmacogenomics, diagnostics, patient therapy and the use of genetic haplotype information to predict an individual's susceptibility to SCHIZOPHRENIA disease and/or their response to a particular drug or drugs.

摘要翻译： 本发明涉及用于基于连锁不平衡作图的基因组广泛关联研究中使用的一组多态性标记物的选择。 特别地，本发明涉及药物基因组学，诊断学，患者治疗以及使用遗传单倍型信息预测个体对SCHIZOPHRENIA疾病的易感性和/或其对特定药物或药物的反应的领域。

公开(公告)号：US20100120628A1

公开(公告)日：2010-05-13

申请号：US12449396

申请日：2008-02-06

申请人： Abdelmajid Belouchi ,  Vanessa Bruat ,  Pascal Croteau ,  Daniel Dubois ,  Randall David Little ,  Bruno Paquin ,  John Verner Raelson ,  Jonathan Segal ,  Paul Van Eerdewegh ,  Sandie Briand ,  Sem Kebache ,  Tim Keith

发明人： Abdelmajid Belouchi ,  Vanessa Bruat ,  Pascal Croteau ,  Daniel Dubois ,  Randall David Little ,  Bruno Paquin ,  John Verner Raelson ,  Jonathan Segal ,  Paul Van Eerdewegh ,  Sandie Briand ,  Sem Kebache ,  Tim Keith

IPC分类号： C40B30/04 ,  C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/172 ,  G16B5/00 ,  G16B20/00 ,  G16B30/00

摘要： The present invention relates to the selection of a set of polymorphism markers for use in genome wide association studies based on linkage disequilibrium mapping. In particular, the invention relates to the fields of pharmacogenomics, diagnostics, patient therapy and the use of genetic haplotype information to predict an individual's susceptibility to ADHD disease and/or their response to a particular drug or drugs.

摘要翻译： 本发明涉及用于基于连锁不平衡作图的基因组广泛关联研究中使用的一组多态性标记物的选择。 特别地，本发明涉及药物基因组学，诊断学，患者治疗和使用遗传单倍型信息来预测个体对ADHD疾病的易感性和/或其对特定药物或药物的反应的领域。

公开(公告)号：US20100099083A1

公开(公告)日：2010-04-22

申请号：US12309635

申请日：2007-07-26

申请人： John Verner Raelson ,  Stefan Schreiber ,  Randall David Little ,  Andre Franke ,  Jochen Hampe ,  Tim Keith ,  Vanessa Bruat ,  Abdelmajid Belouchi

发明人： John Verner Raelson ,  Stefan Schreiber ,  Randall David Little ,  Andre Franke ,  Jochen Hampe ,  Tim Keith ,  Vanessa Bruat ,  Abdelmajid Belouchi

IPC分类号： C12Q1/68 ,  G01N33/53 ,  C40B20/00

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/16 ,  C12Q2600/172 ,  Y10T436/143333

摘要： The present invention relates to the ATG16l1 gene and genetic variants associated with Crohn's disease. In particular, the invention relates to the fields of pharmacogenomics, diagnostics, patient therapy and the use of genetic haplotype information to predict an individual's susceptibility to Crohn's disease and/or their response to a particular drug or drugs.

摘要翻译： 本发明涉及ATG161基因和与克罗恩病相关的遗传变异体。 特别地，本发明涉及药物基因组学，诊断学，患者治疗和使用遗传单倍型信息来预测个体对克罗恩病的易感性和/或其对特定药物或药物的反应的领域。