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    N-Oxide of 3-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxy-phenyl)-1--1-methyl-urea
    3.
    发明申请
    N-Oxide of 3-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxy-phenyl)-1--1-methyl-urea 审中-公开
    3-（2,6-二氯-3,5-二甲氧基 - 苯基）-1- -1-甲基 - 脲的N-氧化物

    公开(公告)号：US20140378468A1

    公开(公告)日：2014-12-25

    申请号：US14477949

    申请日：2014-09-05

    申请人： Reiner Aichholz ,  Francesca Blasco ,  Vincent Bordas ,  Diana Graus Porta ,  Vito Guagnano

    发明人： Reiner Aichholz ,  Francesca Blasco ,  Vincent Bordas ,  Diana Graus Porta ,  Vito Guagnano

    IPC分类号： C07D239/48

    CPC分类号： C07D239/48

    摘要： An N-oxide of 3-(2,6-Dichloro-3,5-dimethoxy-phenyl)-1-{6-[4-(4-ethyl-piperazin-1-yl)-phenylamino]pyrimidin-4-yl}-1-methyl-urea, pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions including the compound and its pharmaceutically acceptable salts, and methods of preparing the compound and the compositions (such as, for example, by oxidizing 3-(2,6-Dichloro-3,5-dimethoxy-phenyl)-1-{6-[4-(4-ethyl-piperazin-1-yl)-phenylamino]-pyrimidin-4-yl}-1-methyl-urea with an oxidizing agent) are described. Further described herein are methods of using the compound and compositions of the present technology, alone and in combination with other suitable agents, to treat various diseases, including but not limited to, those that can be prevented, inhibited or ameliorated by inhibition of kinase activity selected from FGFR1, FGFR2, FGFR3 or FGFR4.

    摘要翻译： 3-（2,6-二氯-3,5-二甲氧基 - 苯基）-1- {6- [4-（4-乙基 - 哌嗪-1-基） - 苯基氨基]嘧啶-4-基的N-氧化物 } -1-甲基 - 脲，其药学上可接受的盐，包括该化合物及其药学上可接受的盐的组合物，以及制备化合物和组合物的方法（例如，通过将3-（2,6-二氯 - 3,5-二甲氧基 - 苯基）-1- {6- [4-（4-乙基 - 哌嗪-1-基） - 苯基氨基] - 嘧啶-4-基} -1-甲基 - 脲与氧化剂） 描述。 本文进一步描述的是使用本技术的化合物和组合物单独和与其它合适的试剂组合来治疗各种疾病的方法，所述疾病包括但不限于可通过抑制激酶活性而被预防，抑制或改善的疾病 选自FGFR1，FGFR2，FGFR3或FGFR4。

    N-Oxide of 3-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxy-phenyl)-1--1-methyl-urea
    6.
    发明申请
    N-Oxide of 3-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxy-phenyl)-1--1-methyl-urea 审中-公开
    3-（2,6-二氯-3,5-二甲氧基 - 苯基）-1- -1-甲基 - 脲的N-氧化物

    公开(公告)号：US20160102062A1

    公开(公告)日：2016-04-14

    申请号：US14971412

    申请日：2015-12-16

    申请人： Reiner Aichholz ,  Francesca Blasco ,  Vincent Bordas ,  Diana Graus Porta ,  Vito Guagnano

    发明人： Reiner Aichholz ,  Francesca Blasco ,  Vincent Bordas ,  Diana Graus Porta ,  Vito Guagnano

    IPC分类号： C07D239/48

    CPC分类号： C07D239/48

    摘要： An N-oxide of 3-(2,6-Dichloro-3,5-dimethoxy-phenyl)-1-{6-[4-(4-ethyl-piperazin-1-yl)-phenylamino]-pyrimidin-4-yl}-1-methyl-urea, pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions including the compound and its pharmaceutically acceptable salts, and methods of preparing the compound and the compositions (such as, for example, by oxidizing 3-(2,6-Dichloro-3,5-dimethoxy-phenyl)-1-{6-[4-(4-ethyl-piperazin-1-yl)-phenylamino]-pyrimidin-4-yl}-1-methyl-urea with an oxidizing agent) are described. Further described herein are methods of using the compound and compositions of the present technology, alone and in combination with other suitable agents, to treat various diseases, including but not limited to, those that can be prevented, inhibited or ameliorated by inhibition of kinase activity selected from FGFR1, FGFR2, FGFR3 or FGFR4.

    摘要翻译： 3-（2,6-二氯-3,5-二甲氧基 - 苯基）-1- {6- [4-（4-乙基 - 哌嗪-1-基） - 苯基氨基] - 嘧啶-4-基 嘧啶-4-基} -1-甲基 - 脲，其药学上可接受的盐，包括该化合物及其药学上可接受的盐的组合物，以及制备化合物和组合物的方法（例如，通过将3-（2,6-二氯 -3,5-二甲氧基 - 苯基）-1- {6- [4-（4-乙基 - 哌嗪-1-基） - 苯基氨基] - 嘧啶-4-基} -1-甲基 - 脲与氧化剂） 被描述。 本文进一步描述的是使用本技术的化合物和组合物单独和与其它合适的试剂组合来治疗各种疾病的方法，所述疾病包括但不限于可通过抑制激酶活性而被预防，抑制或改善的疾病 选自FGFR1，FGFR2，FGFR3或FGFR4。

    N-Oxide of 3-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxy-phenyl) -1--1-methyl-urea
    8.
    发明申请
    N-Oxide of 3-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxy-phenyl) -1--1-methyl-urea 审中-公开
    3-（2,6-二氯-3,5-二甲氧基 - 苯基）-1- -1-甲基 - 脲的N-氧化物

    公开(公告)号：US20120220600A1

    公开(公告)日：2012-08-30

    申请号：US13504258

    申请日：2010-10-29

    申请人： Reiner Aichholz ,  Francesca Blasco ,  Vincent Bordas ,  Diana Graus Porta ,  Vito Guagnano

    发明人： Reiner Aichholz ,  Francesca Blasco ,  Vincent Bordas ,  Diana Graus Porta ,  Vito Guagnano

    IPC分类号： A61K31/506 ,  A61P35/00 ,  C07D403/12

    CPC分类号： C07D239/48

    摘要： An N-oxide of 3-(2,6-Dichloro-3,5-dimethoxy-phenyl)-1-{6-[4-(4-ethyl-piperazin-1-yl)-phenylamino]-pyrimidin-4-yl}-1-methyl-urea, pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions including the compound and its pharmaceutically acceptable salts, and methods of preparing the compound and the compositions (such as, for example, by oxidizing 3-(2,6-Dichloro-3,5-dimethoxy-phenyl)-1-{6-[4-(4-ethyl-piperazin-1-yl)-phenylamino]-pyrimidin-4-yl}-1-methyl-urea with an oxidizing agent) are described. Further described herein are methods of using the compound and compositions of the present technology, alone and in combination with other suitable agents, to treat various diseases, including but not limited to, those that can be prevented, inhibited or ameliorated by inhibition of kinase activity selected from FGFR1, FGFR2, FGFR3 or FGFR4.

    摘要翻译： 3-（2,6-二氯-3,5-二甲氧基 - 苯基）-1- {6- [4-（4-乙基 - 哌嗪-1-基） - 苯基氨基] - 嘧啶-4-基 嘧啶-4-基} -1-甲基 - 脲，其药学上可接受的盐，包括该化合物及其药学上可接受的盐的组合物，以及制备化合物和组合物的方法（例如，通过将3-（2,6-二氯 -3,5-二甲氧基 - 苯基）-1- {6- [4-（4-乙基 - 哌嗪-1-基） - 苯基氨基] - 嘧啶-4-基} -1-甲基 - 脲与氧化剂） 被描述。 本文进一步描述的是使用本技术的化合物和组合物单独和与其它合适的试剂组合来治疗各种疾病的方法，所述疾病包括但不限于可通过抑制激酶活性而被预防，抑制或改善的疾病 选自FGFR1，FGFR2，FGFR3或FGFR4。