公开(公告)号：US06267803B1

公开(公告)日：2001-07-31

申请号：US09105884

申请日：1998-06-26

申请人： Miguel Escobar ,  Mark A. Swiedom ,  Weiping Zheng

发明人： Miguel Escobar ,  Mark A. Swiedom ,  Weiping Zheng

IPC分类号： B01D4512

CPC分类号： B01D45/16

摘要： A device for reducing wear to the inner wall of a cyclone separator by causing a protective layer of particulate to accumulate along the inner wall. The protective layer is facilitated by securing an expanded metal sheet along the inner wall of a cyclone separator. Once formed the protective layer of particulate acts as a shield and cushion to high-energy kinetic particles as they continue to enter the cyclone separator. The high-energy particles strike the accumulated particulate without harming the inner wall of the cyclone separator.

摘要翻译： 一种用于通过使颗粒的保护层沿着内壁积聚而减少对旋风分离器内壁的磨损的装置。 通过沿旋风分离器的内壁固定膨胀的金属片来促进保护层。 一旦形成，颗粒的保护层就像继续进入旋风分离器一样充当高能动力学颗粒的屏蔽和缓冲。 高能粒子撞击积聚的颗粒物而不会损害旋风分离器的内壁。

公开(公告)号：US06638943B2

公开(公告)日：2003-10-28

申请号：US10106521

申请日：2002-03-25

申请人： Duane D. Miller ,  Weiping Zheng ,  Bob M. Moore, II ,  Suni Mustafa

发明人： Duane D. Miller ,  Weiping Zheng ,  Bob M. Moore, II ,  Suni Mustafa

IPC分类号： A61K31475

CPC分类号： C07D519/00

摘要： The present invention relates to yohimbine dimer compounds, pharmaceutical compositions containing such dimer compounds, methods of making such dimer compounds, and uses thereof. The yohimbine dimer compounds include compounds of formula (I): where R is any linker molecule which affords a yohimbine dimer that has activity as an &agr;2-AR antagonist and has selectivity for an &agr;2-AR subtype over another &agr;2-AR subtype.

摘要翻译： 本发明涉及育亨宾二聚体化合物，含有这种二聚体化合物的药物组合物，制备这种二聚体化合物的方法及其应用。 育亨宾二聚体化合物包括式（I）化合物：其中R是提供具有作为α2-AR拮抗剂的活性的育亨宾二聚体并且对α2-AR亚型具有对另一α2-AR亚型的选择性的任何连接分子。

公开(公告)号：US20080287653A1

公开(公告)日：2008-11-20

申请号：US12119054

申请日：2008-05-12

申请人： Weiping ZHENG ,  David George FATKINS

发明人： Weiping ZHENG ,  David George FATKINS

IPC分类号： C07K7/08 ,  C07K1/00

CPC分类号： C07K7/08 ,  C07K7/06

摘要： The present invention relates to methods for producing inhibitors for protein deacetylases, and to the compounds and/or products produced by such methods. More specifically, the present invention relates to methods for producing inhibitors for human class III protein deacetylases or sirtuins, and to the compounds and/or products produced by such methods. The present invention provides the transformation of peptide substrates to potent peptide inhibitors by replacement of Nε-thioacetyl-lysine for Nε-acetyl-lysine.

摘要翻译： 本发明涉及生产蛋白质脱乙酰酶抑制剂的方法，以及通过这些方法生产的化合物和/或产品。 更具体地，本发明涉及用于制备人类III类蛋白质脱乙酰酶或sirtin的抑制剂的方法，以及通过这些方法制备的化合物和/或产物。 本发明提供了通过用Nε - 乙酰基 - 赖氨酸替代Nε - 硫代乙酰赖氨酸来将肽底物转化为有效的肽抑制剂。

公开(公告)号：US20080286815A1

公开(公告)日：2008-11-20

申请号：US12117951

申请日：2008-05-09

申请人： Weiping ZHENG ,  David George FATKINS

发明人： Weiping ZHENG ,  David George FATKINS

IPC分类号： G01N33/567 ,  C12Q1/34

CPC分类号： C12Q1/34 ,  G01N33/5011 ,  G01N2333/98

摘要： The present invention relates to the development of a novel assay for determining the activity of human histone deactylase 8 (HDAC8). As shown in FIG. 3, thioactyl-lysine-containing peptide is used as the substrate for the HDAC8-catalyzed dethioacetylation reaction. Thioacetate, which is formed during this reaction, is subsequently reacted with Ellman's reagent, 5,5′-dithiobis(2-nitrobenzoate), (DTNB) with a quantitative formation of 2-nitro-5-thiobenzoate (TNB). The concentration of thioacetate formed during the conversion reaction can be quantified by measuring the absorbance of TNB at 412 nm.

摘要翻译： 本发明涉及开发用于测定人组蛋白去甲酰化酶8（HDAC8）的活性的新型测定法。 如图所示。 3，含有硫酰乳酸 - 赖氨酸的肽用作HDAC8催化的脱硫反应的底物。 在该反应期间形成的硫代乙酸酯随后与定量形成2-硝基-5-硫代苯甲酸酯（TNB）的Ellman试剂5,5'-二硫代双（2-硝基苯甲酸酯）（DTNB）反应。 在转化反应期间形成的硫代乙酸酯的浓度可以通过测量412nm处TNB的吸光度来定量。