公开(公告)号：US08716221B2

公开(公告)日：2014-05-06

申请号：US13334912

申请日：2011-12-22

申请人： Aifeng Lv ,  Changan Sun ,  Yali Wang

发明人： Aifeng Lv ,  Changan Sun ,  Yali Wang

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K38/26

CPC分类号： C07K14/57563 ,  A61K38/00 ,  A61K47/60

摘要： The present invention discloses a modified exendin or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the modified exendin comprises an amino acid sequence having at least 90% sequence identity to SEQ ID No. 17 and the amino acid sequence has a higher stability than the non-modified exendin of SEQ ID No. 4. These compounds are useful in treating type 2 diabetes as GLP-1 receptor agonists.

摘要翻译： 本发明公开了一种修饰的毒蜥外泌肽或其药学上可接受的盐，其中所述修饰的毒蜥外泌肽包含与SEQ ID No.17具有至少90％序列同一性的氨基酸序列，并且所述氨基酸序列具有比未修饰的毒蜥外泌肽更高的稳定性 这些化合物可用于治疗2型糖尿病作为GLP-1受体激动剂。

公开(公告)号：US08097586B2

公开(公告)日：2012-01-17

申请号：US11813917

申请日：2006-01-10

申请人： Aifeng Lv ,  Changan Sun ,  Yali Wang

发明人： Aifeng Lv ,  Changan Sun ,  Yali Wang

IPC分类号： A61K38/00 ,  A23J1/00

CPC分类号： C07K14/57563 ,  A61K38/00 ,  A61K47/60

摘要： Novel exendins with modifications at one or more of following positions: 2, 14, 27 or 28 and polyethylene glycol derivatives thereof are provided. These compounds are useful in treating type 2 diabetes as GLP-1 receptor agonists.

摘要翻译： 提供了在以下一个或多个位置具有修饰的新型毒蜥外泌肽：2,14,27或28及其聚乙二醇衍生物。 这些化合物可用于治疗2型糖尿病作为GLP-1受体激动剂。

公开(公告)号：US20120196802A1

公开(公告)日：2012-08-02

申请号：US13334912

申请日：2011-12-22

申请人： Aifeng LV ,  Changan Sun ,  Yali Wang

发明人： Aifeng LV ,  Changan Sun ,  Yali Wang

IPC分类号： A61K38/26 ,  A61P3/10 ,  C07K14/605

CPC分类号： C07K14/57563 ,  A61K38/00 ,  A61K47/60

摘要： The present invention discloses a modified exendin or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the modified exendin comprises an amino acid sequence having at least 90% sequence identity to SEQ ID No. 17 and the amino acid sequence has a higher stability than the non-modified exendin of SEQ ID No. 4. These compounds are useful in treating type 2 diabetes as GLP-1 receptor agonists.

摘要翻译： 本发明公开了一种修饰的毒蜥外泌肽或其药学上可接受的盐，其中所述修饰的毒蜥外泌肽包含与SEQ ID No.17具有至少90％序列同一性的氨基酸序列，并且所述氨基酸序列具有比未修饰的毒蜥外泌肽更高的稳定性 这些化合物可用于治疗2型糖尿病作为GLP-1受体激动剂。

公开(公告)号：US20100009904A1

公开(公告)日：2010-01-14

申请号：US11813917

申请日：2006-01-10

申请人： Aifeng Lv ,  Changan Sun ,  Yali Wang

发明人： Aifeng Lv ,  Changan Sun ,  Yali Wang

IPC分类号： A61K38/16 ,  C07K14/00 ,  C07K1/14 ,  C07K1/16 ,  C07K1/18 ,  C07K1/20 ,  A61P3/10

CPC分类号： C07K14/57563 ,  A61K38/00 ,  A61K47/60

摘要： Novel exendins with modifications at one or more of following positions: 2, 14, 27 or 28 and polyethylene glycol derivatives thereof are provided. These compounds are useful in treating type 2 diabetes as GLP-1 receptor agonists.

摘要翻译： 提供了在以下一个或多个位置具有修饰的新型毒蜥外泌肽：2,14,27或28及其聚乙二醇衍生物。 这些化合物可用于治疗2型糖尿病作为GLP-1受体激动剂。

公开(公告)号：US20100323949A1

公开(公告)日：2010-12-23

申请号：US12747818

申请日：2008-11-24

申请人： Aifeng Lü ,  Changan Sun ,  Tao Jiang ,  Wentao Wu ,  Yali Wang

发明人： Aifeng Lü ,  Changan Sun ,  Tao Jiang ,  Wentao Wu ,  Yali Wang

IPC分类号： A61K38/22 ,  C07K7/08 ,  C07K14/00 ,  A61K38/10 ,  A61K38/16 ,  A61P11/00 ,  A61P35/00 ,  A61P31/18 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07K14/505 ,  A61K47/55 ,  A61K47/60

摘要： What is provided is EPO mimetic peptide derivatives defined as formula (I) and their pharmaceutical salts, the preparation thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, n1, n2 are defined as described in description. A composition comprising of an EPO mimetic peptide derivative defined as formula (I) and its pharmaceutical salt. The uses of the derivatives and their pharmaceutical salts, as well as the uses of the compositions described above in treatment of diseases characterized by a deficiency of EPO or a low or defective red blood cell population. R1—R2—(CH2)n1—R3—(CH2)n2—R4—R5  (I)

摘要翻译： 提供的定义为式（I）的EPO模拟肽衍生物及其药物盐及其制备方法，其中R1，R2，R3，R4，R5，n1，n2如描述中所述定义。 包含由式（I）定义的EPO模拟肽衍生物及其药物盐的组合物。 衍生物及其药物盐的用途，以及上述组合物在治疗由EPO缺乏或低或有缺陷的红细胞群体特征的疾病的用途中的用途。 R1-R2-（CH2）n1-R3-（CH2）n2-R4-R5（I）

公开(公告)号：US08642545B2

公开(公告)日：2014-02-04

申请号：US12747818

申请日：2008-11-24

申请人： Aifeng Lü ,  Changan Sun ,  Tao Jiang ,  Wentao Wu ,  Yali Wang

发明人： Aifeng Lü ,  Changan Sun ,  Tao Jiang ,  Wentao Wu ,  Yali Wang

IPC分类号： C07K14/505

CPC分类号： C07K14/505 ,  A61K47/55 ,  A61K47/60

摘要： What is provided is EPO mimetic peptide derivatives defined as formula (I) and their pharmaceutical salts, the preparation thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, n1, n2 are defined as described in description. A composition comprising of an EPO mimetic peptide derivative defined as formula (I) and its pharmaceutical salt. The uses of the derivatives and their pharmaceutical salts, as well as the uses of the compositions described above in treatment of diseases characterized by a deficiency of EPO or a low or defective red blood cell population. R1—R2—(CH2)n1—R3—(CH2)n2—R4—R5  (I)

摘要翻译： 提供的定义为式（I）的EPO模拟肽衍生物及其药物盐及其制备方法，其中R1，R2，R3，R4，R5，n1，n2如描述中所述定义。 包含由式（I）定义的EPO模拟肽衍生物及其药物盐的组合物。 衍生物及其药物盐的用途，以及上述组合物在治疗由EPO缺乏或低或有缺陷的红细胞群体特征的疾病的用途中的用途。 R1-R2-（CH2）n1-R3-（CH2）n2-R4-R5（I）

公开(公告)号：US20120129768A1

公开(公告)日：2012-05-24

申请号：US13388056

申请日：2010-07-29

申请人： Yali Wang ,  Aifeng Lü ,  Changan Sun ,  Hengli Yuan

发明人： Yali Wang ,  Aifeng Lü ,  Changan Sun ,  Hengli Yuan

IPC分类号： A61K38/26 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  C07K14/605

CPC分类号： C07K14/605 ,  A61K38/00

摘要： This invention discloses GLP-1 analogues and their pharmaceutical salts, wherein the GLP-1 analogue comprises an amino acid sequence of general formula (I), wherein Lys represents a modified lysine with a lipophilic acid. The GLP-1 analogues provided by this invention have the function of human GLP-1, and a longer half-life in vivo compared with the human GLP-1. Uses of such compounds and compositions include treating non-insulin-dependent diabetes, insulin-dependent diabetes, and obesity. (I) X1-X2-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-X10-Ser-X12- X13-X14-Glu-X16-X17-Ala-X19-X20-X21-Phe-Ile-X24- Trp-Leu-X27-X28-X29-X30-X31-X32-X33-X34-X35-X36- X37-X38-X39-Lys

摘要翻译： 本发明公开了GLP-1类似物及其药物盐，其中GLP-1类似物包含通式（I）的氨基酸序列，其中Lys表示具有亲脂性酸的经修饰的赖氨酸。 本发明提供的GLP-1类似物具有人GLP-1的功能，与人GLP-1相比体内的半衰期更长。 这些化合物和组合物的用途包括治疗非胰岛素依赖性糖尿病，胰岛素依赖型糖尿病和肥胖症。 （I）X1-X2-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-X10-Ser-X12-X13-X14-Glu-X16-X17-Ala-X19-X20-X21-Ph​​e-Ile-X24 - Trp-Leu-X27-X28-X29-X30-X31-X32-X33-X34-X35-X36-X37-X38-X39-Lys

公开(公告)号：US08614182B2

公开(公告)日：2013-12-24

申请号：US13362593

申请日：2012-01-31

申请人： Yali Wang ,  Aifeng Lü ,  Changan Sun ,  Hengli Yuan

发明人： Yali Wang ,  Aifeng Lü ,  Changan Sun ,  Hengli Yuan

IPC分类号： A61K38/26 ,  A61K38/00 ,  A61K38/16 ,  A61K38/12 ,  C07K1/00

CPC分类号： A61K38/26 ,  C07K14/605 ,  G01N33/566

摘要： This invention discloses GLP-1 analogues and their pharmaceutical salts, wherein the GLP-1 analogue comprises an amino acid sequence of general formula (I), wherein Lys represents a modified lysine with a lipophilic acid. The GLP-1 analogues provided by this invention have the function of human GLP-1, and a longer half-life in vivo compared with the human GLP-1. Uses of such compounds and compositions include treating non-insulin-dependent diabetes, insulin-dependent diabetes, and obesity. X1-X2-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-X10-Ser-X12-X13-X14-Glu-X16-X17-Ala-X19-X20-X21-Phe-Ile-X24-Trp-Leu-X27-X28-X29-X30-X31-X32-X33-X34-X35-X36-X37-X38-X39-Lys  Formula (I)—SEQ ID NO: 238

摘要翻译： 本发明公开了GLP-1类似物及其药物盐，其中GLP-1类似物包含通式（I）的氨基酸序列，其中Lys表示具有亲脂性酸的经修饰的赖氨酸。 本发明提供的GLP-1类似物具有人GLP-1的功能，与人GLP-1相比体内的半衰期更长。 这些化合物和组合物的用途包括治疗非胰岛素依赖性糖尿病，胰岛素依赖型糖尿病和肥胖症。 X1-X2-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-X10-Ser-X12-X13-X14-Glu-X16-X17-Ala-X19-X20-X21-Ph​​e-Ile-X24-Trp- Leu-X27-X28-X29-X30-X31-X32-X33-X34-X35-X36-X37-X38-X39-LysFormula（I）-SEQ ID NO：238

公开(公告)号：US20120196798A1

公开(公告)日：2012-08-02

申请号：US13362593

申请日：2012-01-31

申请人： Yali Wang ,  Aifeng Lü ,  Changan Sun ,  Hengli Yuan

发明人： Yali Wang ,  Aifeng Lü ,  Changan Sun ,  Hengli Yuan

IPC分类号： A61K38/26 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  C07K14/605

CPC分类号： A61K38/26 ,  C07K14/605 ,  G01N33/566

摘要： This invention discloses GLP-1 analogues and their pharmaceutical salts, wherein the GLP-1 analogue comprises an amino acid sequence of general formula (I), wherein Lys represents a modified lysine with a lipophilic acid. The GLP-1 analogues provided by this invention have the function of human GLP-1, and a longer half-life in vivo compared with the human GLP-1. Uses of such compounds and compositions include treating non-insulin-dependent diabetes, insulin-dependent diabetes, and obesity. (I)    X1-X2-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-X10-Ser-X12- X13-X14-Glu-X16-X17-Ala-X19-X20-X21-Phe-Ile-X24-Trp- Leu-X27-X28-X29-X30-X31-X32-X33-X34-X35-X36-X37-X38-X39- Lys                                  

摘要翻译： 本发明公开了GLP-1类似物及其药物盐，其中GLP-1类似物包含通式（I）的氨基酸序列，其中Lys表示具有亲脂性酸的经修饰的赖氨酸。 本发明提供的GLP-1类似物具有人GLP-1的功能，与人GLP-1相比体内的半衰期更长。 这些化合物和组合物的用途包括治疗非胰岛素依赖性糖尿病，胰岛素依赖型糖尿病和肥胖症。 （I）X1-X2-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-X10-Ser-X12-X13-X14-Glu-X16-X17-Ala-X19-X20-X21-Ph​​e-Ile-X24 -Trp-Leu-X27-X28-X29-X30-X31-X32-X33-X34-X35-X36-X37-X38-X39-Lys

公开(公告)号：US08987786B1

公开(公告)日：2015-03-24

申请号：US14277804

申请日：2014-05-15

申请人： Miaolin Tan ,  Zhihong Cheng ,  Juan Fu ,  Peidong Wang ,  Yali Wang

发明人： Miaolin Tan ,  Zhihong Cheng ,  Juan Fu ,  Peidong Wang ,  Yali Wang

IPC分类号： H01L27/00 ,  H03K3/012 ,  H03K19/00 ,  H03K3/356 ,  H01L27/02 ,  G06F17/50

CPC分类号： H03K3/012 ,  G06F17/50 ,  H01L27/0207 ,  H01L27/0233 ,  H03K3/356 ,  H03K19/0008

摘要： A state retention power gated cell includes a logic cell arranged in two or more rows. The logic cell has an active layer including at least a first well and a second well disposed in first and second rows, respectively. In a normal operation mode, the first well is powered with a first bias voltage, the second well is powered with a second bias voltage, the first power supply line is powered with VDDC, and the second power supply line is powered with VDD. In a standby mode, the first well preferably is powered down, the second well is powered with the second bias voltage, the first power supply line is powered with VDDC, and the second power supply line is powered down.

摘要翻译： 状态保持功率选通单元包括布置成两行或多行的逻辑单元。 逻辑单元具有分别包括至少第一阱和第二阱的有源层，第一阱和第二阱分别布置在第一和第二行中。 在正常工作模式下，第一个阱由第一偏置电压供电，第二个阱由第二个偏置电压供电，第一个电源线由VDDC供电，第二个电源线由VDD供电。 在待机模式中，第一阱优选地断电，第二阱由第二偏置电压供电，第一电源线由VDDC供电，并且第二电源线断电。