公开(公告)号：US09290487B2

公开(公告)日：2016-03-22

申请号：US14268323

申请日：2014-05-02

Applicant: Ajinomoto Co., Inc.

Inventor： Tadakiyo Nakagawa ,  Kayo Matsumoto ,  Sen Takeshita ,  Tomomi Yoshida ,  Munetaka Tokumasu ,  Hiroki Inoue ,  Kaori Kobayashi

IPC: C07D413/12 ,  C07D405/12 ,  C07D207/16 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D307/80 ,  A61K31/343 ,  A61K31/397 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/404 ,  A61K31/427 ,  A61K31/536 ,  C07D307/79

CPC classification number: C07D413/12 ,  A61K31/343 ,  A61K31/397 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/404 ,  A61K31/427 ,  A61K31/536 ,  C07D207/16 ,  C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

Abstract: Provided is a compound represented by the following general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This novel compound has a glycogen-synthase activation ability, but activates a receptor PPAR to a low degree and is highly safe. In the formula, Ar is an aromatic carbocyclic ring or a heterocyclic ring; and Ar2 is represented by any one of the following rings and the like.

Abstract translation: 提供由以下通式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。 这种新型化合物具有糖原合成酶的活化能力，但能够将受体PPAR活性降低到很低的程度。 在该式中，Ar是芳香族碳环或杂环; Ar 2由以下任一个环等表示。

公开(公告)号：US20140336376A1

公开(公告)日：2014-11-13

申请号：US14268323

申请日：2014-05-02

Applicant: Ajinomoto Co., Inc.

Inventor： Tadakiyo NAKAGAWA ,  Kayo Matsumoto ,  Sen Takeshita ,  Tomomi Yoshida ,  Munetaka Tokumasu ,  Hiroki Inoue ,  Kaori Kobayashi

IPC: C07D413/12 ,  C07D307/80 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D405/12 ,  C07D207/16

CPC classification number: C07D413/12 ,  A61K31/343 ,  A61K31/397 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/404 ,  A61K31/427 ,  A61K31/536 ,  C07D207/16 ,  C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

Abstract: Provided is a compound represented by the following general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This novel compound has a glycogen-synthase activation ability, but activates a receptor PPAR to a low degree and is highly safe. In the formula, Ar is an aromatic carbocyclic ring or a heterocyclic ring; and Ar2 is represented by any one of the following rings and the like.

Abstract translation: 提供由以下通式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。 这种新型化合物具有糖原合成酶的活化能力，但能够将受体PPAR活性降低到很低的程度。 在该式中，Ar是芳香族碳环或杂环; Ar 2由以下任一个环等表示。

公开(公告)号：US20160137633A1

公开(公告)日：2016-05-19

申请号：US15010404

申请日：2016-01-29

Applicant: Ajinomoto Co., Inc.

Inventor： Tadakiyo NAKAGAWA ,  Kayo Matsumoto ,  Sen Takeshita ,  Tomomi Yoshida ,  Munetaka Tokumasu ,  Hiroki Inoue ,  Kaori Kobayashi

IPC: C07D413/12 ,  C07D409/12 ,  C07D207/16 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D307/80

CPC classification number: C07D413/12 ,  A61K31/343 ,  A61K31/397 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/404 ,  A61K31/427 ,  A61K31/536 ,  C07D207/16 ,  C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

Abstract: Provided is a compound represented by the following general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This novel compound has a glycogen-synthase activation ability, but activates a receptor PPAR to a low degree and is highly safe. In the formula, Ar is an aromatic carbocyclic ring or a heterocyclic ring; and Ar2 is represented by any one of the following rings and the like.

Abstract translation: 提供由以下通式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。 这种新型化合物具有糖原合成酶的活化能力，但能够将受体PPAR活性降低到很低的程度。 在该式中，Ar是芳香族碳环或杂环; Ar 2由以下任一个环等表示。

公开(公告)号：US20150368242A1

公开(公告)日：2015-12-24

申请号：US14838419

申请日：2015-08-28

Applicant: Ajinomoto Co., Inc.

Inventor： Tamotsu Suzuki ,  Hiroki Inoue ,  Kayo Matsumoto ,  Takahiro Koshiba ,  Koji Ohsumi ,  Hiroki Ozawa ,  Munetaka Tokumasu ,  Masatsugu Noguchi

IPC: C07D471/04

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07B59/002 ,  C07B2200/05

Abstract: An object is to provide a novel compound having a higher MGAT2 inhibitory activity than conventional compounds. A compound represented by the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided.

Abstract translation: 目的是提供具有比常规化合物更高的MGAT2抑制活性的新化合物。 提供由以下通式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。