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公开(公告)号：US08765994B2
公开(公告)日：2014-07-01
申请号：US13213901
申请日：2011-08-19
申请人： Raymond Andersen , David E. Williams , Alice Mui , Christopher Ong , Gerald Krystal , Lu Yang
发明人： Raymond Andersen , David E. Williams , Alice Mui , Christopher Ong , Gerald Krystal , Lu Yang
IPC分类号： A61K31/21 , A61K31/075 , C07C69/76 , C07C43/21 , C07J63/00
CPC分类号： C07J63/00
摘要： The present invention includes the use of pelorol, related compounds and pharmaceutical compositions thereof as modulators of SHIP 1 activity. This invention also provides novel terpene compounds capable of modulating SHIP 1 activity and methods of synthesis thereof.
摘要翻译： 本发明包括使用作为SHIP1活性调节剂的托泊醇，相关化合物及其药物组合物。 本发明还提供能够调节SHIP1活性的新型萜烯化合物及其合成方法。
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公开(公告)号：US08956824B2
公开(公告)日：2015-02-17
申请号：US12478402
申请日：2009-06-04
申请人： Alice Mui , Christopher Ong , Gerald Krystal , Raymond Andersen
发明人： Alice Mui , Christopher Ong , Gerald Krystal , Raymond Andersen
IPC分类号： C12Q1/42 , G01N33/53 , C07K14/00 , A61K39/00 , G01N33/573
CPC分类号： C12Q1/42 , G01N33/573 , G01N2333/916
摘要： This invention provides a method for identifying allosteric modulators of a SHIP polypeptide, wherein said SHIP polypeptide is contacted with a test compound, and wherein said SHIP polypeptide comprises an allosteric site selected from the group consisting of a SHIP C2 domain and a SHIP PH domain.
摘要翻译： 本发明提供了一种用于鉴定SHIP多肽的变构调节剂的方法，其中所述SHIP多肽与受试化合物接触，并且其中所述SHIP多肽包含选自SHIP C2结构域和SHIP PH结构域的变构位点。
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公开(公告)号：US20120129925A1
公开(公告)日：2012-05-24
申请号：US13213901
申请日：2011-08-19
申请人： Raymond Andersen , David E. Williams , Alice Mui , Christopher Ong , Gerald Krystal , Lu Yang
发明人： Raymond Andersen , David E. Williams , Alice Mui , Christopher Ong , Gerald Krystal , Lu Yang
IPC分类号： A61K31/21 , C07C69/76 , C07C43/21 , A61K31/075
CPC分类号： C07J63/00
摘要： The present invention includes the use of pelorol, related compounds and pharmaceutical compositions thereof as modulators of SHIP 1 activity. This invention also provides novel terpene compounds capable of modulating SHIP 1 activity and methods of synthesis thereof.
摘要翻译： 本发明包括使用作为SHIP1活性的调节剂的托泊醇，相关化合物及其药物组合物。 本发明还提供能够调节SHIP1活性的新型萜烯化合物及其合成方法。
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公开(公告)号：US20100311094A1
公开(公告)日：2010-12-09
申请号：US12478402
申请日：2009-06-04
申请人： Alice Mui , Christopher Ong , Gerald Krystal , Raymond Andersen
发明人： Alice Mui , Christopher Ong , Gerald Krystal , Raymond Andersen
IPC分类号： C12Q1/34
CPC分类号： C12Q1/42 , G01N33/573 , G01N2333/916
摘要： This invention provides a method for identifying allosteric modulators of a SHIP polypeptide, wherein said SHIP polypeptide is contacted with a test compound, and wherein said SHIP polypeptide comprises an allosteric site selected from the group consisting of a SHIP C2 domain and a SHIP PH domain.
摘要翻译： 本发明提供了一种用于鉴定SHIP多肽的变构调节剂的方法，其中所述SHIP多肽与受试化合物接触，并且其中所述SHIP多肽包含选自SHIP C2结构域和SHIP PH结构域的变构位点。
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公开(公告)号：US20080090909A1
公开(公告)日：2008-04-17
申请号：US11871086
申请日：2007-10-11
申请人： Raymond Andersen , David Williams , Alice Mui , Christopher Ong , Gerald Krystal , Lu Yang
发明人： Raymond Andersen , David Williams , Alice Mui , Christopher Ong , Gerald Krystal , Lu Yang
IPC分类号： A61K31/075 , A61K31/19 , A61P43/00 , C07C41/00 , C07C69/76
CPC分类号： C07J63/00
摘要： The present invention includes the use of pelorol, related compounds and pharmaceutical compositions thereof as modulators of SHIP 1 activity. This invention also provides novel terpene compounds capable of modulating SHIP 1 activity and methods of synthesis thereof.
摘要翻译： 本发明包括使用作为SHIP1活性的调节剂的托泊醇，相关化合物及其药物组合物。 本发明还提供能够调节SHIP1活性的新型萜烯化合物及其合成方法。
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公开(公告)号：US20100323990A1
公开(公告)日：2010-12-23
申请号：US12305459
申请日：2007-06-21
申请人： Raymond Andersen , Matthew Nodwell , Alice Mui
发明人： Raymond Andersen , Matthew Nodwell , Alice Mui
IPC分类号： A61K31/66 , A61K31/415 , A61K31/22 , C07D233/00 , C07C381/00 , C07C229/28 , C07F9/02 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/08 , A61P19/02
CPC分类号： C07C39/17 , C07C43/23 , C07C45/29 , C07C47/57 , C07C65/17 , C07C229/08 , C07C229/24 , C07C229/26 , C07C279/14 , C07C323/52 , C07C2603/40 , C07F9/12 , C07J61/00
摘要： The present invention provides the use of prodrugs of pelorol and homopelorol, related compounds and pharmaceutical compositions thereof as modulators of SHIP1 activity. A compound or a pharmaceutical composition of the present invention may be used for the treatment or prophylaxis of an inflammatory, neoplastic, hematopoetic or immune disorder or condition in addition to other disorders and conditions.
摘要翻译： 本发明提供了作为SHIP1活性调节剂的用于制备托泊酮和高麦芽凌醇的前体药物的相关化合物及其药物组合物。 本发明的化合物或药物组合物除了其它病症和病症之外，还可用于治疗或预防炎症，肿瘤，造血或免疫疾病或病症。
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公开(公告)号：US20110263539A1
公开(公告)日：2011-10-27
申请号：US12305456
申请日：2007-06-21
申请人： Raymond Andersen , Matthew Nodwell , Alice Mui
发明人： Raymond Andersen , Matthew Nodwell , Alice Mui
IPC分类号： A61K31/05 , C07C229/34 , C07F9/09 , C07C69/94 , C07C43/23 , C07D233/64 , A61K31/216 , A61K31/661 , A61K31/192 , A61K31/085 , A61K31/4172 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P7/00 , A61P37/00 , A61P35/02 , A61P37/08 , A61P27/02 , A61P27/14 , C07C39/17
CPC分类号： C07C39/17 , C07C43/23 , C07C45/29 , C07C47/57 , C07C65/17 , C07C229/08 , C07C229/24 , C07C229/26 , C07C279/14 , C07C323/52 , C07C2603/40 , C07F9/12 , C07J61/00
摘要： The present invention provides the use of pelorol analogs of Formula, (I) and pharmaceutical compositions thereof as modulators of SHIP 1 activity. A compound or a pharmaceutical composition of the present invention may be used for the treatment or prophylaxis of an inflammatory, neoplastic, hematopoetic or immune disorder or condition in addition to other disorders and conditions.
摘要翻译： 本发明提供式（I）的托泊酮类似物及其药物组合物作为SHIP1活性的调节剂的用途。 本发明的化合物或药物组合物除了其它病症和病症之外，还可用于治疗或预防炎症，肿瘤，造血或免疫疾病或病症。
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公开(公告)号：US20050171137A1
公开(公告)日：2005-08-04
申请号：US11034922
申请日：2005-01-14
申请人： Raymond Andersen , John Coleman , Dilip De Silva , Fangming Kong , Edward Piers , Debra Wallace , Michael Roberge , Teresa Allen
发明人： Raymond Andersen , John Coleman , Dilip De Silva , Fangming Kong , Edward Piers , Debra Wallace , Michael Roberge , Teresa Allen
IPC分类号： A61K38/00 , A61P35/00 , C07K5/02 , C07K5/027 , C07K5/078 , C07K5/08 , C07K5/083 , A61K31/4745 , C07D471/02
CPC分类号： C07K5/0205 , A61K38/00 , C07K5/0827
摘要： This invention relates to derivatives of hemiasterlin or Geodiamolide G having anti-mitotic activities and useful in treating cancer. These derivatives are represented by general formula I, wherein Y, n, R1, R2, R3, R6, R7, R70, R71, R72, R74, and R75 are as defined in the specification.
摘要翻译： 本发明涉及具有抗有丝分裂活性并可用于治疗癌症的半球蛋白或衍生物的衍生物。 这些衍生物由通式I表示，其中Y，n，R 1，R 2，R 3，R 6， R 7，R 70，R 71，R 72，R 74， / SUB>和R 75'如说明书中所定义。
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公开(公告)号：US06870028B1
公开(公告)日：2005-03-22
申请号：US09593417
申请日：2000-06-14
申请人： Raymond Andersen , John Coleman , Dilip De Silva , Fangming Kong , Edward Piers , Debra Wallace , Michael Roberge , Theresa Allen
发明人： Raymond Andersen , John Coleman , Dilip De Silva , Fangming Kong , Edward Piers , Debra Wallace , Michael Roberge , Theresa Allen
CPC分类号： C07K5/0205 , A61K38/00 , C07K5/0827
摘要： This invention relates to derivatives of hemiasterlin or Geodiamolide G having anti-mitotic activities and useful in treating cancer. These derivatives are represented by general formula I, wherein Y, n, R1, R2, R3, R6, R7, R70, R71, R72, R74, and R75 are as defined in the specification.
摘要翻译： 本发明涉及具有抗有丝分裂活性并可用于治疗癌症的半球蛋白或衍生物的衍生物。 这些衍生物由通式I表示，其中Y，n，R 1，R 2，R 3，R 6，R 7，R 70，R 71，R 72，R 74和R 75如说明书中所定义。
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公开(公告)号：US07410951B2
公开(公告)日：2008-08-12
申请号：US11034922
申请日：2005-01-14
申请人： Raymond Andersen , John Coleman , Dilip De Silva , Fangming Kong , Edward Piers , Debra Wallace , Michel Roberge , Theresa Allen
发明人： Raymond Andersen , John Coleman , Dilip De Silva , Fangming Kong , Edward Piers , Debra Wallace , Michel Roberge , Theresa Allen
IPC分类号： C07K5/06
CPC分类号： C07K5/0205 , A61K38/00 , C07K5/0827
摘要： Derivatives of hemiasterlin or Geodiamolide G having anti-mitotic activities and useful in treating cancer. These derivatives are represented by formula I wherein Y, n, R1, R2, R3, R7, R70, R71, R72, R74, and R75 are as defined in the specification.
摘要翻译： 具有抗有丝分裂活性并可用于治疗癌症的半精球蛋白或地高二聚G的衍生物。 这些衍生物由式I表示，其中Y，n，R 1，R 2，R 3，R 7， ，R 70，R 71，R 72，R 74和R 75， SUB>如说明书中所定义。
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