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    Method for delaying aids in an HIV infected individual by administration of substituted azaspirane compounds
    4.
    发明授权
    Method for delaying aids in an HIV infected individual by administration of substituted azaspirane compounds 失效
    通过施用取代的氮杂环丙烷化合物来延缓艾滋病毒感染者的辅助方法

    公开(公告)号：US5482959A

    公开(公告)日：1996-01-09

    申请号：US256708

    申请日：1994-07-21

    申请人： Alison M. Badger

    发明人： Alison M. Badger

    IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  A61K31/405 ,  C07D213/00

    CPC分类号： A61K31/445 ,  A61K31/40 ,  Y10S514/885

    摘要： Invented is a method of preventing or delaying the occurrence of acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) in human immunodeficiency virus (HIV) seropositive humans which comprises administering to such human an effective therefor amount of a substituted azaspirane.

    摘要翻译： PCT No.PCT / US93 / 00730 Sec。 371日期：1994年7月21日 102（e）日期1994年7月21日PCT提交1993年1月27日PCT公布。 公开号WO93 / 14760 日期：1995年8月5日。申请是一种预防或延迟人类免疫缺陷病毒（HIV）血清阳性人类中获得性免疫缺陷综合征（AIDS）发生的方法，其包括向该人施用有效量的取代的氮杂环丙烷。

    Inhibition of interleukin-1 and tumor necrosis factor production by monocytes and/or macrophages
    5.
    发明授权
    Inhibition of interleukin-1 and tumor necrosis factor production by monocytes and/or macrophages 失效
    单核细胞和/或巨噬细胞抑制白细胞介素-1和肿瘤坏死因子的产生

    公开(公告)号：US5317019A

    公开(公告)日：1994-05-31

    申请号：US809484

    申请日：1991-12-12

    申请人： Paul E. Bender ,  Don E. Griswold ,  Nabil Hanna ,  John C. Lee ,  Bartholomew J. Votta ,  Philip L. Simon ,  Alison M. Badger ,  Klaus M. Esser

    发明人： Paul E. Bender ,  Don E. Griswold ,  Nabil Hanna ,  John C. Lee ,  Bartholomew J. Votta ,  Philip L. Simon ,  Alison M. Badger ,  Klaus M. Esser

    IPC分类号： A61K31/42 ,  A61K31/425 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/54 ,  A61K31/55 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  A01N43/40

    CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/44 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04

    摘要： A method of inhibiting the production of interleukin-1 by monocytes and/or macrophages in a human in need thereof which comprises administering to such a human an effective, interleukin-1 production inhibiting amount of a diaryl-substituted imidazole fused to a second heterocyclic ring containing a nitrogen bridgehead atom wherein said second ring may also contain sulfur, oxygen or an additional nitrogen atom, and may contain additional unsaturation.This invention relates to a method of inhibiting the production of Tumor Necrosis Factor (TNF) by monocytes or macrophages in a human in need thereof which comprises administering to such mammal an effective, TNF production inhibiting amount of a compound of Formula (I) as described herein. The compounds of Formula (II) are generally described as diaryl-substituted imidazole fused to a second heterocyclic ring containing a nitrogen bridgehead wherein said ring may also contain sulfur, oxygen, or an additional nitrogen atom, and may contain additional unsaturation.

    摘要翻译： PCT No.PCT / US90 / 03367 Sec。 371日期1991年12月12日 102（e）1991年12月12日授权PCT于1990年6月13日提交.1。一种在有需要的人中抑制单核细胞和/或巨噬细胞产生白细胞介素-1的方法，其包括给予这样一种有效的， 与含有氮桥头原子的第二杂环稠合的二芳基取代的咪唑的白细胞介素-1产生抑制量，其中所述第二环还可以含有硫，氧或另外的氮原子，并且可以含有额外的不饱和度。 本发明涉及在有需要的人中抑制单核细胞或巨噬细胞产生肿瘤坏死因子（TNF）的方法，该方法包括向所述哺乳动物施用有效的TNF产生抑制量的如上所述的式（I）化合物 这里。 式（II）的化合物通常被描述为与包含氮桥头堡的第二杂环稠合的二芳基取代的咪唑，其中所述环还可以含有硫，氧或另外的氮原子，并且可以含有额外的不饱和度。