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公开(公告)号：US5882684A
公开(公告)日：1999-03-16
申请号：US815693
申请日：1997-03-12
CPC分类号： A61K9/1075 , A61K9/19
摘要： The invention concerns a freeze-dried emulsion composition containing an active substance and which can be reconstituted using water to give the original emulsion, plus a method for producing the freeze-dried composition. The reconstituted emulsion is suitable for parenteral use.
摘要翻译： 本发明涉及含有活性物质的冷冻干燥的乳液组合物，并且可以使用水重构以得到原始乳液，以及用于生产冷冻干燥组合物的方法。 重构乳剂适用于肠胃外使用。
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公开(公告)号：US5681855A
公开(公告)日：1997-10-28
申请号：US535001
申请日：1995-09-21
申请人： Andreas Schutz , Hans-Jurgen Mika , Frank Sievert
发明人： Andreas Schutz , Hans-Jurgen Mika , Frank Sievert
IPC分类号： A61J3/00 , A61K9/107 , A61K31/557 , A61K31/5575 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/24 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K31/19
CPC分类号： A61K9/107 , A61K31/557 , A61K31/5575 , Y10S514/937 , Y10S514/97
摘要： The invention concerns a kit for the preparation of an emulsion containing prostaglandin E.sub.1, a method of preparing the emulsion and a method of preparing the emulsion composition contained in the kit. The emulsion prepared using this kit is suitable for parenteral application.
摘要翻译： PCT No.PCT / DE94 / 00325 Sec。 371 1995年9月21日第 102（e）1995年9月21日PCT PCT 1994年3月19日PCT公布。 WO94 / 21263 PCT出版物 日期1994年9月29日本发明涉及制备含有前列腺素E1的乳剂的试剂盒，制备乳液的方法和制备试剂盒中所含的乳液组合物的方法。 使用该试剂盒制备的乳液适用于肠胃外应用。
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公开(公告)号：US5612058A
公开(公告)日：1997-03-18
申请号：US491862
申请日：1995-06-23
CPC分类号： A61K9/1075 , A61K9/19
摘要： The invention relates to a lyophilized emulsion composition which contains an active substance and which can be redispersed with water to give the original emulsion, and to a process for the preparation thereof.The redispersed emulsion is suitable for parenteral use.
摘要翻译： PCT No.PCT / DE93 / 01188 Sec。 371日期：1995年6月23日 102（e）日期1995年6月23日PCT提交1993年12月10日PCT公布。 公开号WO94 / 13394 日期1994年6月23日本发明涉及含有活性物质并且可以用水再分散以得到原始乳液的冻干乳液组合物及其制备方法。 再分散的乳剂适合肠胃外使用。
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公开(公告)号：US20130344149A1
公开(公告)日：2013-12-26
申请号：US13981741
申请日：2012-01-26
申请人： Ralph Stefan , Frank Sievert
发明人： Ralph Stefan , Frank Sievert
IPC分类号： A61K31/519 , A61K9/28
CPC分类号： A61K31/519 , A61K9/0004 , A61K9/146 , A61K9/1676 , A61K9/2022 , A61K9/2077 , A61K9/28 , A61K9/2866 , A61K9/2893
摘要： The invention essentially relates to oral dosage forms comprising a JAK3 inhibitor, preferably tasocitinib, suitable for modified release, and processes of preparing such oral dosage forms.
摘要翻译： 本发明基本上涉及包含适于改性释放的JAK3抑制剂，优选塔索西替尼的口服剂型，以及制备这种口服剂型的方法。
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