专利检索 ap:("Anita Wai-Yin Chan" OR "Gregg Brian Feigelson" OR "Joseph Zeldis" OR "Ivo Ladislav Jirkovsky") AND inv:"Ivo Ladislav Jirkovsky" 第 1 页

1.

发明授权
Preparation of N1-(2'-pyridyl)-1,2-propanediamine sulfamic acid and its use in the synthesis of biologically active piperazines 失效
标题翻译： N1-（2'-吡啶基）-1,2-丙二胺氨基磺酸的制备及其在生物活性哌嗪合成中的应用

公开(公告)号：US07361773B2

公开(公告)日：2008-04-22

申请号：US10919099

申请日：2004-08-16

申请人： Anita Wai-Yin Chan , Gregg Brian Feigelson , Joseph Zeldis , Ivo Ladislav Jirkovsky

发明人： Anita Wai-Yin Chan , Gregg Brian Feigelson , Joseph Zeldis , Ivo Ladislav Jirkovsky

IPC分类号： C07D319/14

CPC分类号： C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/76 , C07D405/12

摘要： A process for making a compound of the formula comprising dialkylating a benzodioxane aniline

摘要翻译： 一种制备式的化合物的方法，包括使苯并二恶烷苯胺二烷基化

2.

发明授权
Process for synthesizing N-aryl piperazines with chiral N′-1-[benzoyl(2-pyridyl)amino]-2-propane substitution 失效
标题翻译：用手性N'-1- [苯甲酰基（2-吡啶基）氨基] -2-丙烷取代物合成N-芳基哌嗪的方法

公开(公告)号：US07091349B2

公开(公告)日：2006-08-15

申请号：US10780972

申请日：2004-02-18

申请人： Gregg Brian Feigelson , Joseph Zeldis , Ivo Ladislav Jirkovsky

发明人： Gregg Brian Feigelson , Joseph Zeldis , Ivo Ladislav Jirkovsky

IPC分类号： C07D401/12 , C07D405/14

CPC分类号： C07D405/12 , C07D319/18

摘要： A process for formation of N-aryl piperazines with chiral N′-1-[benzoyl(2-pyridyl)amino]-2-propane side-chains having the structure shown in formula below, and for making intermediate compounds therefor. In this process, chirality is introduced at the piperazine ring formation step and 2-aminopyridyl substitution is incorporated via displacement. The resulting N, N′ disubstituted piperazines act on the central nervous system at 5HT receptors.

摘要翻译： 用具有下式结构的手性N'-1- [苯甲酰基（2-吡啶基）氨基] -2-丙烷侧链形成N-芳基哌嗪的方法，制备其中间体化合物。在该方法中，在哌嗪环形成步骤中引入手性，通过置换并入2-氨基吡啶基取代。所得N，N'二取代的哌嗪作用于5HT受体的中枢神经系统。

3.

发明授权
Process for making chiral 1,4-disubstituted piperazines 失效
标题翻译：制备手性1,4-二取代哌嗪的方法

公开(公告)号：US07256289B2

公开(公告)日：2007-08-14

申请号：US11147055

申请日：2005-06-07

申请人： Ivo Ladislav Jirkovsky , Joseph Zeldis , Gregg Brian Feigelson

发明人： Ivo Ladislav Jirkovsky , Joseph Zeldis , Gregg Brian Feigelson

IPC分类号： C07D405/04

CPC分类号： C07D487/10 , C07B2200/07 , C07C229/12 , C07C309/06 , C07D319/18

摘要： A process for a stereoselective preparation of novel chiral nitrogen mustard derivatives useful in synthesizing optically active 1,4-disubstituted piperazines of formula: wherein R, Ar, and Q are defined as set forth herein, and intermediate compounds therefor. The 1,4-disubstituted piperazines act as 5HT1A receptor binding agents useful in the treatment of Central Nervous System (CNS) disorders. The intermediate compounds of Formula II and IV as set forth herein are also included.

摘要翻译： 用于立体选择性制备新型手性氮芥衍生物的方法，其用于合成下式所示的光学活性1,4-二取代哌嗪：其中R，Ar和Q如本文所述定义，及其中间体化合物。 1,4-二取代的哌嗪作为可用于治疗中枢神经系统（CNS）障碍的5HT1A受体结合剂。还包括本文所述的式II和IV的中间体化合物。