公开(公告)号：US6160102A

公开(公告)日：2000-12-12

申请号：US142521

申请日：1998-09-09

申请人： Anna Maria Garbesi ,  Stefania Bonazzi ,  Stefania Zanella ,  Massimo Luigi Capobianco ,  Giuseppe Giannini ,  Federico Arcamone

发明人： Anna Maria Garbesi ,  Stefania Bonazzi ,  Stefania Zanella ,  Massimo Luigi Capobianco ,  Giuseppe Giannini ,  Federico Arcamone

IPC分类号： C07H17/04 ,  C07H21/00 ,  C12Q1/68 ,  C07H15/24 ,  C07H19/00 ,  C07H21/02 ,  C07H21/04

CPC分类号： C07H21/00 ,  C07H17/04

摘要： The present invention refers to conjugates formed by a natural or modified oligonucleotide, capable of forming a triple helix with a DNA chain, linked to the aglycone moiety of an anthracycline or to an anthracyclinone via an appropriated linker; such conjugates are capable to bind selectively to specific DNA regions inhibiting their transcription and therefore the formation of the corresponding codified protein.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP97 / 01246 Sec。 371 1998年9月9日第 102（e）1998年9月9日PCT 1997年3月12日PCT公布。 公开号WO97 / 33897 日期：1997年9月18日本发明涉及通过天然或修饰的寡核苷酸形成的缀合物，其能与DNA链形成三链螺旋，通过适当的连接体与蒽环类抗生素链连接至蒽环类抗生素; 这样的缀合物能够选择性地结合抑制其转录的特异性DNA区域，并因此形成相应的编码蛋白质。